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101.
为了确定牛卵巢上生长激素释放多肽(Ghrelin)的表达情况,试验采用RT-PCR方法检测牛卵巢上Ghrelin的表达情况。结果表明:Ghrelin mRNA在牛卵巢(卵母细胞、颗粒细胞和黄体)上有表达,特别是在卵母细胞中。  相似文献   
102.
本试验初步研究了超排处理开始时卵巢上卵泡的存在对超排效果的影响。据直肠检查结果将超排供体奶牛分为两组:A组卵巢上只有黄体存在,B组卵巢上不仅有黄体存在而且有卵泡存在。经超排处理后,A组供体中2头无发情表现;B组有6头无发情表现;B组供体的不发情率27.3%(6/22)显著高于A组6.3%(2/32)(P〈0.05)。两组供体在平均获卵数和平均获得用胚数二指标上差异不显著(P〉0.05)。  相似文献   
103.
动物的透明带是卵子被覆的糖蛋白,含有多种抗原性物质.透明带抗体可以使动物长期不育[1].据报道,人的透明带抗体与不孕症相关[2].抗卵巢抗体是一种靶抗原在卵巢颗粒细胞、卵母细胞、黄体细胞和间质细胞内的自身抗体,见于卵巢早衰等不孕症[3],与接受体外授精密切相关[4].以上两种抗体的检测在人临床中引起广泛关注.家兔作为常用的实验动物,有关其透明带抗体、抗卵巢抗体的检测未见报道.为此,我们检测了家兔透明带抗体、抗卵巢抗体的阳性率,以期为动物实验提供数据.  相似文献   
104.
猪卵巢卵母细胞的体外成熟和体外受精   总被引:8,自引:0,他引:8  
将从屠宰母猪卵巢采得的卵母细胞-卵丘细胞复合体(Oocyte-cumulus Cell Complex.OCC)在含PMSG的M199培养40~44小时,卵丘细胞大部分扩散(86.4%)。48.1%(142/295)的卵母细胞排出第一极体(PBI)。将体外成熟的卵母细胞与体外获能精子授精后30~70小时,80.5%(103/128)的卵母细胞受精并可在体外发育到2~8细胞甚至桑椹胚。本文还对裸卵母细胞的体外成熟和体外受精进行了研究,对体外受精卵的早期发育作了观察。实验结果表明:PMSG对诱导卵丘细胞扩散及卵母细胞的全面成熟有重要作用,在OCC中的卵母细胞成熟率高于裸卵母细胞体外授精后8~10小时将受精卵放入改良KRB液培养可使卵裂比例明显提高。  相似文献   
105.
(一)做好母猪的发情鉴定 母猪性成熟后,卵巢中的卵泡周期性地成熟和排卵,表现发情.排卵发情不受季节限制,常年进行.通常将两次发情排卵的间隔时间称发情周期,一般为21天.母猪发情时表现:精神不安,食欲减退或不食,鸣叫跳圈,阴门红肿,阴道流出黏液,濒濒排尿,爬垮其他母猪,并允许公猪爬垮等现象.母猪品种不同,发情表现有差异.  相似文献   
106.
棘球蚴病是由细粒棘球绦虫蚴寄生于动物肝、肺等脏器所引起的疾病。笔者于2003年5月收治一例波尔山羊牙龈棘球蚴病。经手术摘除获得了较好疗效。  相似文献   
107.
犬作为实验动物,历来在科研及教学工作中发挥着重要作用。犬虽为多胎生动物,但属于单次发情动物。如果错过一个发情期,则需经过半年左右的间情期,才能重复下一个发情期。母犬的这种特殊繁殖类型,影响了养犬业的经济效益。如果能使处于乏情状态的母犬发情,缩短母犬的乏情期(间情  相似文献   
108.
为了测定猪卵巢组织磷酸二酯酶(PDE)同工酶基因表达类型与活性规律,研究相关中药的作用机理,为繁殖障碍性疾病治疗积累资料。作者提取中国实验用小型猪卵巢组织总RNA,应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定PDE同工酶在其中的表达。选取催情散等复方及单味药,运用高效液相色谱法(HPLC)根据作用前后cAMP/cGMP含量的变化,分析对PDE活性的影响。结果检测的18个PDE亚型中除PDE4C外,PDE 1A、1B、1C、2A、3A、3B、4A、4B、4D、5A、7A、7B、8A、8B、9A、10A、11A mRNA在卵巢组织中均有表达。卵巢组织PDE活性较强,其中cGMP-PDE活性大于cAMP-PDE活性。催情散对卵巢组织cGMP-PDE活性均有较强的抑制作用,其中单味药淫阳藿作用最强。研究结果表明卵巢组织含有丰富的PDE同工酶,在通过环核苷酸水平卵巢机能调节中发挥着重要作用,中药催情散的作用与显著抑制cGMP-PDE活性有关。  相似文献   
109.
通过对我市太平奶牛繁育中心(存栏620头)、晨光奶牛示范基地(存栏216头)和绿都牧业有限公司奶牛场(存栏310头)等地调查,奶牛卵巢疾病和子宫疾病分别占不孕牛的41%、48%。因此,通过对奶牛的卵巢疾病、子宫疾病的病因分析、预防与治疗,有助于提高奶牛的受胎率。  相似文献   
110.
为观察绵羊正常卵巢组织的形态结构,采用苏木精-伊红(hematoxylin-eosin ,HE)染色法制作绵羊卵巢组织石蜡切片。结果显示,在切片制作过程中存在的问题主要包括染色不均、染色对比不明显、过度染色、染色过浅和切片出现斑点等。在试验过程中可通过充分分化、蓝化、充分水洗等因素的控制来提高切片的染色效果,该方法可为动物卵巢及卵泡染色切片制作提供技术指导。  相似文献   
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