全文获取类型
收费全文 | 348篇 |
免费 | 9篇 |
国内免费 | 19篇 |
专业分类
林业 | 1篇 |
农学 | 4篇 |
4篇 | |
综合类 | 97篇 |
水产渔业 | 9篇 |
畜牧兽医 | 261篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 6篇 |
2022年 | 13篇 |
2021年 | 4篇 |
2020年 | 11篇 |
2019年 | 10篇 |
2018年 | 3篇 |
2017年 | 10篇 |
2016年 | 9篇 |
2015年 | 6篇 |
2014年 | 16篇 |
2013年 | 18篇 |
2012年 | 38篇 |
2011年 | 36篇 |
2010年 | 27篇 |
2009年 | 24篇 |
2008年 | 27篇 |
2007年 | 24篇 |
2006年 | 22篇 |
2005年 | 19篇 |
2004年 | 12篇 |
2003年 | 5篇 |
2002年 | 2篇 |
2001年 | 5篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 3篇 |
1997年 | 3篇 |
1996年 | 3篇 |
1995年 | 4篇 |
1994年 | 3篇 |
1991年 | 3篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 2篇 |
排序方式: 共有376条查询结果,搜索用时 0 毫秒
331.
332.
为建立单核细胞增生李斯特氏菌(Lm)的依赖解旋酶DNA恒温扩增(HDA)检测方法,本研究以Lm的iap基因为目的片段设计特异性引物,建立了可在65℃恒温扩增快速(90 min)检测Lm的HDA检测方法,分别对反应体系中的MgAc2、Bst聚合酶、UvrD解旋酶、dNTPs以及引物等的浓度进行优化,进行了特异性和灵敏度试验,并与普通PCR方法进行了比较。结果表明,所建立起的检测法最低检测限为7.8×103 cfu/mL,灵敏度与普通PCR方法相当。Lm的HDA检测方法具有普通PCR的特异、灵敏等特点,并且对仪器要求更低,具有良好的应用前景。 相似文献
333.
本文探讨了捻转血矛线虫的谷胱甘肽过氧化物酶(HC29)体外对山羊外周血单核细胞(PBMCs)功能的影响。颈静脉采取无捻转血矛线虫感染的山羊血液,分离单核细胞后加入终浓度为5μg/mL的HC29重组蛋白进行体外培养,通过免疫荧光抗体技术观察重组蛋白与单核细胞的结合情况;HC29刺激山羊外周血单核细胞,用qPCR技术测定各试验组单核细胞中IL-2、IL-4、IL-10、IL-17、IFN-γ和TGF-βmRNA的转录水平;重组蛋白刺激单核细胞,采用CCK-8法测定细胞的增值情况;将重组蛋白与巨噬细胞共培养,测定巨噬细胞吞噬和分泌NO的情况。结果表明,重组HC29能够与外周血单核细胞结合并刺激细胞因子IL-10和IFN-γ的表达水平显著提高(P<0.01),能够引起单核细胞增值(P<0.01),巨噬细胞吞噬作用增强(P<0.01)和NO分泌增加(P<0.01)。结果表明HC29是捻转血矛线虫的一个重要抗原,主要诱导Th1类免疫反应。 相似文献
334.
李氏杆菌病是由单核细胞李氏杆菌引起的畜禽、啮齿动物的一种散发性人畜共患传染病。牛发病的特征是表现为脑膜脑炎、败血症和孕牛流产。本病也是人的一种食物源性疾病,广泛分布于世界各地。李氏杆菌是一种革兰氏阳性小杆菌,本病菌对外界的抵抗力很强,在青贮饲料、干草、土壤和粪便中能长期生存。但是3%石炭酸、70%酒精等消毒药可很快将其杀死。 相似文献
335.
李氏杆菌病是由单核细胞李氏杆菌引起的.以绵羊.山羊及牛的发病率高.主要临床症状以神经症状为主。某绵羊养殖户自2004年2月开始至7月间.相继有8头绵羊发病死亡.其生前症状相同,第6头绵羊死后送我校检查.经实验室检查.结合流行病学调查.临床症状和剖检变化等.确诊为李氏杆菌病,现将诊断情况报告如下. 相似文献
336.
猪的免疫系统是机体保护自身的防御性结构,是在长期进化中与各种致病因子的抗争中逐渐形成的,不仅能抵御外来细菌、病毒和其他有害物质的侵袭,还能清除体内衰老、突变、恶化或死亡的细胞,保护机体健康。因此,正常情况下,如果机体免疫功能 相似文献
337.
为了比较硒化乌拉尔甘草多糖(selenizing Glycyrrhiza uralensis polysaccharide, SeGUP)和乌拉尔甘草多糖(Glycymhiza uralensis polyacchiade, GUP)对单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocytogene,Lm)体内、体外抗菌活性,试验采用药敏纸片方法分别测定Lm对480 mg/mL、240 mg/mL、120 mg/mL GUP和SeGUP的敏感程度;采用微量肉汤稀释法测定SeGUP和GUP对Lm的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC);设置SeGUP和GUP高剂量(240 mg/mL)组、中剂量(120 mg/mL)组、低剂量(60 mg/mL)组,各组分别与Lm混合培养24 h,每2 h取样测定OD600值,观察SeGUP、GUP对Lm生长速率的影响;检测各组4小时时的培养上清液中的碱性磷酸酶(AKP)、β-半乳糖苷酶活性及蛋白质总含量;用结晶紫染色法检测SeGUP和GUP各剂量组对Lm生物被膜形成能力的影响;分别按体重灌胃小鼠SeGUP、GUP 300 ... 相似文献
338.
蓝耳病病毒主要在单核巨噬细胞内复制.尤其是肺巨噬细胞,然后进一步扩散到全身多处组织的巨噬细胞和单核细胞,使猪只免疫力降低,从而产生免疫抑制。蓝耳病是目前对猪场经济效益影响较大的疾病之一,该病在很多国家的猪场均有不同程度的存在。当前,蓝耳病的危害形式已由母猪繁殖障碍为主转变至以保育猪的呼吸综合征为主。亚临床感染日渐普遍,仔猪感染死亡率呈上升趋势,最高可达100%。临症表现趋于复杂,发病程度日渐加重。目前该病出现新的临床症状,如口鼻奇痒、腹泻、肌肉震颤、共济失调、后躯麻痹、 眼睑水肿、皮下水肿及耳部皮肤增厚等。 相似文献
339.
340.
单核细胞增生李斯特菌ActA单克隆抗体的制备 总被引:1,自引:1,他引:0
原核表达单核细胞增生李斯特菌(Lm)ActA蛋白并进行亲合层析纯化,以Lm全菌为免疫原、以纯化的表达蛋白为检测抗原制备Lm单克隆抗体,共获得4株抗Lm ActA单克隆抗体。其中3G6、4E10和2B9为IgG1亚类,2B4为IgM亚类;检测腹水抗体效价,3G6和4E10为1∶64 000,2B9为1∶32 000;3G6、4E10和2B9的亲和常数分别为6.62×107L/mol、5.67×107L/mol和7.15×106L/mol;3G6、2B4和4E10为Lm ActA特异性单抗,2B9为致病性李斯特菌特异性单抗。所制备的单抗为Lm检测方法的建立奠定了基础。 相似文献