新疆部分地区绵羊及青贮饲草中单核细胞增多性李氏杆菌的调查

单核细胞增多性李氏杆菌(L．monocytogenes，LM)于1926年由Murry等首先从患病的野兔和实验室中的豚鼠中分离，并明确描述与动物流行病有关，可引起多种家畜、野生动物及人的李氏杆菌病。在多种动物中，以绵羊易感性最高。而多数绵羊发病与饲喂青贮饲草有关，故又称“青贮病”。本病在70     

中西结合治鸡住自细胞虫与大肠杆菌混合感染

鸡住白细胞原虫病，是由血变科住白虫属的原虫寄生于鸡的白细胞（主要是单核细胞）和红细胞内引起的一种血孢子虫病，又称鸡住白虫病。本病的传播媒介为库蠓（俗称小黑蚊），它的发生、流行与库蠓的活动直接相关（鸡只被库蠓叮咬后引起本病的流行）。当气温在20℃以上时，     

猪李氏杆菌病的诊断与治疗

猪李氏杆菌病是由单核细胞增多症李氏杆菌引起的散发性传染病,该菌为革兰氏阳性小杆菌,在血涂片中有单个分散或2个病原呈＂V＂形或并列排列。该病多发生于冬季和早春,气候剧变等因素可诱导其发生,以饭店的剩羹冷饭和洗碗泔水为饲料的场（户）发病常见。该病零星散发，发病率低，但死亡率高，哺乳仔猪感染年龄越小死亡率越高。     

应用LAMP检测方法检测乳制品中的单核细胞增生李斯特氏菌（英文）

[目的]考察LAMP方法检测乳制品中单核细胞增生李斯特氏菌的可靠性。[方法]使用恒温环介导技术,以单核细胞增生李斯特氏菌编码的李氏溶血素O的hly A基因为研究对象设计引物,建立单核细胞增生李斯特氏菌的LAMP快速检测方法。[结果]LAMP法特异性强,灵敏度与荧光定量PCR相当。使用LAMP方法检测各种乳制品中的单核细胞增生李斯特氏菌结果与细菌分离方法检测结果完全一致。[结论]LAMP检测结果可以通过肉眼直接加以鉴别,适合乳制品突发事件情况中的检测。     

Development of A Dual Real-time PCR for the Rapid Detection of Listeria monocytogenes

To establish a rapid assay for Listeria monocytogenes(LM) detection,a Real-time PCR method was developed targeting iap gene of LM.The results showed that the test for 15 bacteria strains,only LM was positive,indicated that the method had high specificity.In addition,the sensitivity of Real-time PCR was 6.5 CFU/mL.Stability and reproducibility of the test showed that the coefficient of variation for the same sample repeat the Ct values were less than 2%.Furthermore,a total of 3 positive samples for LM were detected from 139 clinical samples by the method,which was in accordance with the testing result by GB 478930-2010 standard detection protocol.Therefore,the Real-time PCR method provides a novel rapid,sensitive and good repeatability detection method for LM infection.     

产单核细胞李斯特菌溶血素O单克隆抗体的制备与鉴定

【目的】制备抗产单核细胞李斯特菌溶血素O(LLO)的特异性单克隆抗体。【方法】用LLO重折叠的原核表达产物LLO-his免疫Balb/c小鼠,取其脾细胞,与骨髓瘤细胞在PEG4000作用下融合,经间接ELISA法筛选、多克隆及单克隆分离出阳性细胞株后,再用体内诱生腹水法大量制备单克隆抗体。用辛酸-硫酸铵沉淀法纯化单克隆抗体,间接ELISA法测定其效价及相对亲和常数;用HBT单克隆抗体亚类鉴定试剂盒鉴定抗体亚型;常规方法制备染色体,观察细胞株染色体数目及标志染色体;Western blot检测抗体的特异性。【结果】获得了2株稳定分泌抗LLO单克隆抗体的杂交瘤细胞系,分别命名为3F5-G3和2B4-C8,其腹水效价分别为1∶(1×105)和1∶(1×107);染色体分别为97±5和93±8条,且观察到标志染色体;相对亲和常数分别为0.49和0.26μg/mL;抗体亚类均为IgG1,轻链均为κ链。特异性鉴定结果表明,2种单克隆抗体均可与LLO蛋白发生特异性反应,而与载体蛋白不发生反应。【结论】获得了抗LLO的特异性单克隆抗体。     

单核细胞增生性李斯特菌iap基因的原核表达

该研究利用自行设计的引物通过PCR方法扩增出单核细胞增生性李斯特菌 Listeria monocytogenes C5305 株的iap基因,在iap基因的5'端和3'端分别引入EcoR Ⅰ和Xho Ⅰ 2 个酶切位点并将其克隆到pET-28a表达载体上,经PCR鉴定、酶切鉴定和核苷酸序列测定后获得重组质粒 pET-28a-iap,将该重组质粒转化人大肠杆菌BL21 (DE3)pLysS,经1 mmol/LIPTG诱导4～6 h后,通过SDS-PAGE及Western-blotting鉴定,证明该基因得到表达,表达产物相对分子质量约为60 000,以可溶形式存在.     

犬埃里希体病的诊治和预后

犬埃里希体病,国内也有译作犬埃立克体病,包括犬单核细胞埃里希体病（Canine monocytic ehrlichiosis,CME）和犬粒细胞埃里希体病（Canine granulocytic ehrlichiosis,CGE）,