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91.
为比较3种禽白血病病毒(ALV)抗原检测ELISA试剂盒的特异性和灵敏度,将J亚群禽白血病病毒(ALV-J)传染性克隆rNX0101株以病毒原液(9×103TCID50)、10倍病毒稀释液(9×102TCID50)、100倍病毒稀释液(90 TCID50)接种培养于6孔板的DF1细胞,每孔均提前放入灭菌的细胞爬片,于接种后第1~6天每天取上清用3种ELISA试剂盒(A、B、C)检测ALV p27抗原,同时在接种后的第3天和第6天取出细胞爬片进行间接免疫荧光法(IFA)检测。结果表明,IFA方法对高、中、低剂量接种3 d后均可检出ALV-J的感染,而ELISA试剂盒中只有A试剂盒在高剂量接种时才能检出,试剂盒B和试剂盒C最早要在第4天才可检出;中、低剂量接种,3种试剂盒在第4~5天才能检出;第6天时,由于病毒的明显复制,无论IFA方法还是3种ELISA试剂盒都可检出ALV-J的感染。本研究结果为正确选择商品化禽白血病抗原检测试剂盒提供了借鉴。 相似文献
92.
<正>ELISA即酶联免疫吸附测定,是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性、特异性较高的试验技术。比较常用的ELISA方法有双抗体夹心法和间接法。 相似文献
93.
新疆部分地区牛新孢子虫病的血清学调查 总被引:7,自引:0,他引:7
应用间接免疫荧光抗体试验,酶联免疫吸附试验,斑点酶联免疫吸附试验3种检测方法,对新疆地区部分牛和牦牛的血清样品进行新子虫病抗体检测。结果显示,298头份牛血清全部为阴性,4份牦牛血清1份为阳性。 相似文献
94.
95.
鸡腺胃型IBV分离株血凝特性初探 总被引:6,自引:0,他引:6
从不同发病地区患鸡传染性腺胃病的鸡中分离出4株病毒,选择H95和S96两株流行株,采用胰蛋白酶和卵磷脂酶C处理,在不同条件下测定其血凝性,试验表明:用2%胰蛋白酶37℃处理0.5小时后的病毒株对鸡的红细胞凝集价高达2^14,这种血凝性不能被抗H95毒株的单克隆抗体、鼠、鸡特异性抗血清所抑制。经4单位/ml卵磷脂酶C37℃处理3小时后血凝价可达2^9,而能被相应的特异性单克隆抗体、鼠、鸡抗血清所抑制 相似文献
96.
H5N1亚型禽流感病毒NS1基因的原核表达及其ELISA检测方法的建立 总被引:4,自引:0,他引:4
采用RT-PCR技术扩增了禽流感病毒(AIV)A/Goose/HLJ/p46/2003(H5N1)的NSl基因,将其克隆于融合蛋白表达载体pMAL-c2X上,转化DH5α大肠埃希氏菌感受态细胞,经BamHⅠ和HindⅢ双酶切鉴定及序列分析,表明筛选到了重组质粒pc2X-NS1。SDS-PAGE电泳结果显示,重组质粒转化TB1大肠埃希氏菌后,经0.3mmol/L的IPTG诱导,融合蛋白MBP-NS1得到大量表达,融合蛋白以可溶形式存在,分子质量约为67ku。Western-blotting检测结果表明,融合蛋白MBP-NS1能够与H5N1亚型AIV活病毒感染康复鸭血清发生特异性反应,而不能够与H5N1亚型AIV灭活疫苗免疫鸭血清发生反应。试验初步建立了以纯化的融合蛋白MBP-NS1为包被抗原的间接ELISA检测方法,为AIV灭活疫苗免疫家禽与AIV感染家禽的鉴别诊断奠定了基础。 相似文献
97.
用间接ELISA试剂盒检测鸡传染性支气管炎抗体消长规律 总被引:1,自引:0,他引:1
自 1 930年在美国北达科他州首先发现鸡传染性支气管炎以来 ,该病给养鸡业生产造成严重的经济损失[1] ,因此对于该病的诊断以及防制引起了国内外科研工作者广泛的关注并展开了大量的研究工作。由于 IB病毒型别多 ,临床表型多样化 ,以及容易发生变异等 [2 ] ,所以如何找到有效的免疫检测方法和制定正确的免疫程序 ,成为 IB研究中的重要难题。针对这一问题 ,本试验利用具有群特异性的 IBV抗体检测试剂盒对鸡的 IBV抗体消长规律进行了探索。1 材料与方法1 .1 材料 ( 1 )试验鸡 ,购自北京某鸡场的 1日龄雏鸡。( 2 )自制 IBV抗体检测试… 相似文献
98.
笔者通过对我地区奶牛乳房炎近百例的治疗效果观察,三联疗法对治疗奶牛乳房炎效果理想,可作为今后奶牛乳房炎治疗最常用的联合疗法。 相似文献
99.
正B病毒(B virus,BV)隶属于疱疹病毒科(Herpesviridae)单纯疱疹病毒属(Simplexvirus),以恒河猴(Macaca mulatta)和食蟹猴(M.fascicularis)等为自然宿主。该病毒最初由恒河猴咬伤的病人脑组织中分离获得[1]。B病毒在猴群中常呈隐性感染,感染率在10%~60%,但其感染人后往往引起死亡,即使存活下来也会产生严重的神经后遗症[2],危害甚大。《实验用猴微生物学检测国家标准》中规定B病毒为必检项目,为此选择适用于基 相似文献
100.