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61.
按照《中国兽药典》2010版和《兽药及添加剂安全性毒理学评价程序》的要求,对伊维菌素微乳制剂进行肌肉刺激性试验、热原试验和注射途径LD50测定,为其临床应用提供安全性依据。肌肉刺激性试验,观察4只家兔注射伊维菌素微乳制剂后48h的变化;热原试验,测家兔的体温变化,判断伊维菌素微乳制剂所含热原的限度是否符合规定;LD50测定,分别给大鼠、小鼠按组一次腹腔注射不同剂量的伊维菌素微乳,连续观察7d~14d,记录各组动物急性毒性反应的症状、病理变化、死亡时间,按简化寇氏法计算其半数致死量(LD50)及95%可信限。结果表明,伊维菌素微乳制剂对家兔股四头肌未见明显刺激作用;热原限度符合规定,无致热源;伊维菌素微乳制剂对大鼠、小鼠腹腔注射的LD50为其临床推荐用量(0.2 mg/kg)的191.28倍和161.00倍,并且高于伊维菌素原料药的LD50(24.249 3mg/kg)。伊维菌素微乳制剂的安全性试验结果提示其安全可靠。 相似文献
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试验旨在为评价动物疯草中毒解毒治疗药物——速康解毒口服溶液的临床前应用安全性,为临床推广应用提供实验依据.用速康解毒口服溶液、赋形剂(蒸馏水)局部涂抹大白兔破损皮肤及完整皮肤,并逐日观察症状表现,统计观察结果.用速康解毒口服溶液或赋形剂、2,4-二硝基氯苯(DNCB)对大白兔多次致敏,并于2周后观察大白兔的反应.结果表明:速康解毒口服溶液对家兔完整皮肤刺激反应的平均分值为零,属于无刺激药物,对破损皮肤也无明显刺激;在过敏性实验中,给药组5只家兔中1只有轻微的过敏现象,结合致敏反应评价的分值法和致敏反应发生率,速康解毒口服溶液对家兔皮肤过敏反应的分值为0.2(1/5),致敏率为20%(1/5),具有弱致敏性.结论:速康解毒口服溶液对家兔皮肤无明显刺激性,有轻微过敏现象,属于临床安全药物. 相似文献
64.
川血归注射液的安全试验 总被引:1,自引:0,他引:1
采用水提醇沉法制备中药复方川血归注射液,局部注射在骨折处以促进骨折的愈合。为了确定此注射液的安全性,选择健康家兔和豚鼠对其进行了质量检查和安全试验。包括澄明度检查、热源检查、无菌检查、局部刺激性试验、过敏反应试验和溶血试验。结果,此注射液各项检查均符合《中华人民共和国药典》对注射剂质量的规定。 相似文献
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<正>消化性溃疡主要指发生于胃和十二指肠的慢性溃疡,是一种常见病和多发病。主要症状为有反复发作的中上腹疼痛,呈周期性、节律性、与饮食有关,可伴泛酸、嘈杂感、暧气、反胃、恶心、呕吐,严重者可有吐血、便血、穿孔、幽门梗阻、癌变等并发症。作法:鲜土豆1 000 g,蜂蜜适量。将鲜土豆洗净,用搅肉机捣烂,用洁净纱布包之挤汁;放入锅内先以大火煮沸,再以文火煎熬。当浓缩至黏稠状时, 相似文献
68.
1发情发情是母兔由于卵巢内的卵泡发育成熟所引起的母兔性欲兴奋和有交配欲望的生理现象。发情的表现为母兔活跃不安,爱跳动,食欲减退,用前脚爪乱刨地。笼养的母兔在饲槽、饮水盆边或其他用具上摩擦下颚。性欲强的母兔还主动向公兔调情爬跨,有的母兔还爬跨自己未断奶的仔兔或其他母兔。检查外生殖器官可观察到生殖道黏膜呈现粉红色→大红色→紫红色的变化,并伴有肿胀和分泌物出现,因此使阴道变得光滑。这个时间大约持续3~4天,称为发情持续期。母兔发情后,在公兔交配的刺激下,隔10~12小时卵子才能从卵泡中排出这种现象叫刺激性排卵。如果发情得不到公兔的交配,则成熟的卵泡经10~16天后逐渐萎缩退化,并被周围组织所吸收。此时新的卵子又在卵巢内发育直到成熟,再次表现出发情的现象,这就是母兔的发情周期,一般为8~15天左右。 相似文献
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70.
甘肃岷县养殖户在养殖牛的过程当中,大多采取的散养模式。最近几年来,该县牛肺炎发病几率越来越高,给养殖户带来了巨大的经济损失。在这种情况下,积极做好防治工作显得尤为重要。1病因导致牛感染肺炎的因素非常多,例如:吸入大量浓烟、尘土及有刺激性的气体可导致发病;当气温突然下降之后,牛受到寒冷的刺激之后,也极易发病;不仅如此,该病还可继发于牛胸膜炎以及牛支气管炎等疾病;个别牛还有因肺丝虫引起干咳,久咳引起牛肺炎。 相似文献