鹿流行性出血热病毒

鹿流行性出血热病毒又叫鹿流行性出血病病毒(epizootic hemorrhagic disease virus of deer,EHDV)为呼肠孤病毒科环状病毒属,是以引起白尾鹿体温升高、休克、粘膜和浆膜面出现多处出血为特征的严重致死性虫媒病毒。 此病毒于1955年首次在新泽西(New Jersey)的白尾鹿中分离到,同年在密歇根(Michigan)、1956年于南达科他州(South Dakota)、1962年在亚伯特(Alberta)、1967年在华盛顿州(Washington)、1971年在美国西南部白尾鹿中均分离到该病毒。1984年在科罗拉多(Colorado)西北部自然     

鹿流行性出血热新分离毒株VP7基因序列的分析

用美国新分离到的一株鹿流行性出血热血清Ⅱ型毒株、通过繁毒，提核酸，反转录，ＰＣＲ扩增，克隆质粒增殖提纯，最后应用７－脱氮－ｄＧＴＰ试剂盒测定期ＶＰ７核酸基因序列。该基因序列共有１１６２对碱基，与标准鹿流行性出血热病毒Ⅱ型基因序列比较，发现９对碱基有差别。     

4种重要虫媒病的核酸液相芯片高通量检测方法的建立

为建立可检测鹿流行性出血热病毒(EHDV)、阿卡斑病毒(AKV)、蓝舌病病毒(BTV)和水泡性口炎病毒(VSV)的液相芯片快速检测技术,用DNAStar软件对GenBank中BTV的VP7基因、EHDV的VP7基因、AKV的N基因和VSV的NP基因序列进行序列分析,设计针对这些基因的特异性探针并标记生物素,分别与不同编号的荧光编码微球偶联后再与这些病毒相应基因的PCR产物杂交反应,用液相芯片检测仪(Liquichip 200)检测荧光信号建立了以上4种虫媒病的快速液相芯片检测方法。检测结果显示,该方法具有较好的特异性,偶联特异性探针的微球只与相应的病毒基因的PCR产物反应,而不与其他虫媒病病毒反应;检测灵敏度达到50~100个TCID50。本研究建立了可以同时检测鹿流行性出血热病毒、阿卡斑病毒、蓝舌病病毒和水泡性口炎病毒的快速高通量液相芯片技术,为其他类似病毒的快速高通量检测提供了借鉴和经验。     

兔流行性出血热的防控措施

兔流行性出血热病毒是杯状病毒科兔病毒属的成员,能够引起兔流行性出血热。自从1984年中国首次报道以来,该病已快速传播到世界各地,在不少国家呈地方性流行。笔者主要介绍了兔流行性出血热的历史与防控措施。     

4兽药安全使用常识

1.什么是人畜共患传染病？凡是以动物为传染源,由动物传染给人的疾病,统称为＂人畜共患传染病＂。这类病有许多种,如以鼠类等啮齿动物为传染源的流行性出血热、鼠咬热等;以狗、猫、狼等肉食动物为传染     

冀东地区汉坦病毒宿主鼠类监测及流行病毒株遗传进化分析

为了解冀东地区肾综合征出血热(HFRS)汉坦病毒(HTV)宿主鼠类概况、带毒率以及流行病毒株的基因型和遗传变异情况,本研究采用"夹夜法"捕获鼠类分析种群密度和构成,RT-PCR检测宿主鼠类HTV带毒率及基因型,并对HTV阳性样本进行测序和遗传进化分析。结果显示居民区鼠群密度为2.29%,显著高于野外鼠群密度(0.66%)(p0.05),褐家鼠为优势鼠种。宿主鼠类HTV带毒率居民区为9.36%,显著高于野外(3.64%)(p0.05);冀东地区HTV基因型为家鼠型和姬鼠型,并以家鼠型为主;遗传进化分析结果显示冀东地区家鼠型HTV为S3亚型,姬鼠型HTV为H5亚型,具有明显的地区聚集性。结果表明冀东地区鼠类带毒率较高,应加强HFRS综合防制。     

埃博拉病毒的正确认识及科学应对

本文通过对埃博拉病毒的基本知识和预防措施的浅析,目的是为医学及兽医学工作者正确认识和科学应对埃博拉病毒提供理论依据。     

鹿流行性出血热病毒研究进展

鹿流行性出血热病(EHD)是一种在全世界野生及驯养的有蹄动物中广泛存在的虫媒病毒病。以白尾鹿、糜鹿、大角羚羊等多种驯养和野生反刍动物体温升高、呼吸困难、黏膜和浆膜面出血、常处于昏迷状态下死亡为特征的严重致死性传染病,牛和羊也可以感染发病,导致怀孕牛流产、死产。我国虽然尚无鹿流行性出血热暴发的报道,但从全球范围看其对养殖业的危害不容小觑。本文从流行与分布情况,病原学,流行病学,临床症状和病理变化等进行综述,为牛羊鹿流行性出血热病毒病的诊断与控制提供参考。     

几种外来动物病毒多重普通和实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立及其初步应用

为了能够同时开展对小反刍兽疫病毒(PPRV)、蓝舌病血清8型病毒(BTV8)、鹿流行性出血热血清1型病毒(EHDV1)和非洲马瘟病毒(AHSV)4种外来动物疫病病原体的核酸检测,本试验根据GenBank中相关病毒序列设计引物和探针,建立多重普通逆转录PCR(RT-PCR)和实时荧光定量RT-PCR检测方法,并在采集的临床样本检测中进行初步应用验证。结果显示：建立的PPRV/BTV8/EHDV1三重实时荧光定量RT-PCR检测方法仅对PPRV、BTV8和EHDV1有特异荧光信号,检测敏感度可达10^1.70～10^2.08copies/μL DNA;建立的PPRV/BTV8/EHDV1/AHSV四重普通RT-PCR方法可特异性同步检测PPRV、BTV8、EHDV1和AHSV,检测敏感度可达10~3 copies/μL DNA;2种方法对羊痘、羊口疮、口蹄疫、阿卡斑、牛病毒性腹泻等临床相似的病毒均无扩增。在925份临床样本中检测出1例PPRV核酸阳性样本;经核苷酸序列测定及BLAST比对确定为谱系IV型PPRV毒株序列。本试验所建立的三重实时荧光定量...