斯氏艾美耳球虫3-磷酸甘油醛脱氢酶重组蛋白对兔的免疫保护效果评价

旨在评价斯氏艾美耳球虫重组蛋白Es-GAPDH对兔的免疫保护效果,为兔斯氏艾美耳球虫重组亚单位疫苗的研制奠定基础。利用相对荧光定量PCR分析Es-GAPDH在斯氏艾美耳球虫不同发育时期的转录水平,并对Es-GAPDH进行原核表达与蛋白纯化;然后将42只45日龄无球虫幼兔随机分为5组(空白对照组、不免疫攻虫组、Trx-His-S tag攻虫对照组、Quil-A saponin攻虫对照组和rEs-GAPDH免疫组),分别经颈部皮下注射1 mL PBS、1 mL PBS、1 mL PBS含100μg pET-32a空载蛋白含1 mg Quil-A、1 mL PBS含1 mg Quil-A、1 mL 100μg rEs-GAPDH含1 mg Quil-A,首免14 d后同等剂量加强免疫。二免14 d后除空白对照组外,其余各组实验兔经口感染1×10⁴个斯氏艾美耳球虫孢子化卵囊,攻虫后观察各组临床表现,每周定时采血、称重,感染21 d后剖检观察肝组织病理变化,并测定和统计每组的相对增重、料肉比、肝指数、卵囊排出量、生化指标、特异性IgG抗体以及细胞因子等。结果发现,Es-GA...     

西藏兔瘟疫苗免疫失败因析及预防

西藏农牧学院兽医微生物及传染病教研室自 1994年开始，即向社会进行兔瘟疫苗免疫接种 6年来，共接种 1万头份，效果十分良好，免疫成功率高达 95％。但近年来，发现兔瘟接种异常反应明显增多，反应死亡数在个别兔场有上升的趋势，个别甚至发生免疫失败的情况。这就挫伤了部分养兔专业户自觉接受兔瘟免疫接种的积极性。现结合生产实际，分析产生这种现象的原因，提出看法和接种意见。 1免疫接种失败的原因 　　经对兔瘟免疫接种失败的病例进行勘察、分析，笔者认为兔瘟免疫接种失败的原因大致有以下几个方面： 1.1应激因素的影响 　　有些兔…     

浅议过“三关”

养兔户主要关注断奶及６０日龄前后死亡的兔只，而并不很在乎出生时的死亡，认为“一月一窝”，还可再产。以前笔者在服务中还曾有过这种误区，认为仔兔断奶前，由于有母源抗体的存在，仔兔应该不会发生传染病，所以断奶前仔兔死亡原因基本上是从饲养角度寻找。但根据近几年来服务于养殖户所获得的原始材料，发现过“三关”非常重要：①初生关：大概有７５％的养殖户根本没有配种记录。其中没有观察过临产征状的占４０％，基本上是看到的仔兔就捡起，另外有３５％没有准备产仔箱，而是去守着产兔，这种能捡到的仔兔只占７０％。出生关仔兔死…     

846复合麻醉剂对家兔麻醉的临床观察

分别对５只家兔以高，中，低３个剂量组进行８４６麻醉，观察发现８４６复合麻醉剂以家兔有良好的镇静，镇痛，肌松作用，最佳剂量为０．１～０．２ｍｌ／ｋｇ肌肉注射，家兔卧地时间为（４．０１±１．８３）ｍｉｎ，麻醉维持时间为（７９．３３±２１．２０）ｍｉｎ。     

新品系兔（A）主要繁殖生理研究

通过对新培育的Ａ系公鸡兔生殖器官发育测定，采精，配种，成熟卵泡观察，血清雌二醇，睾丸酮含量测定，排卵数，胚胎成活率测定表明：新品系Ａ兔的性成熟时间公兔－４．５月龄左右，适宜的配种时间公兔５～５．５月龄，体重２．８～３．２千克，母兔４．５～５．０日龄，体重达２．７千克。新品系兔初产排卵数７．８５±１．０个，经产排卵数８．５９±０．９６个，高于德国白兔，早期胚胎成活率９０．２％，全期胚胎成活率８５．７     

抗鸡球虫病疫苗研究的新进展

抗鸡球虫病疫苗研究的新进展李秉鸿广西兽医研究所５３０００１球虫抗药性以及控制球虫病的费用大的问题促使人们研究各种免疫方法预防鸡球虫病的热情增高。从最早的强毒活虫苗Ｃｏｃｃｉｖａｃ，Ｉｍ－ｍｕｎｏｃｏｘ，到新近的Ｌｉｖａｃｏｘ和Ｐａｒａｃｏｘ类早熟弱毒...     

提高仔兔成活率的措施

仔兔是指从出生到断奶阶段的小兔。仔兔的抗逆性差,平均死亡率在20％左右。仔兔对饲养管理条件极为敏感,刚一出生就必须要创造最佳的饲养环境和精心护理．这样才能有利于仔兔正常的生长发育和提高其成活率。     

新西兰兔肌内和皮下前体脂肪细胞原代培养与诱导分化的研究

为建立新西兰兔前体脂肪细胞的体外培养模型,比较新西兰兔肌内和皮下前体脂肪细胞分化过程中相关基因的差异表达,实验采集 1 日龄新西兰兔背最长肌和皮下脂肪组织,采用胶原酶消化方法,分别从 2 种组织中分离前体脂肪细胞,进行细胞原代培养,绘制细胞生长曲线,并对肌内和皮下前体脂肪细胞诱导分化,利用 RT-PCR 检测相关基因的表达变化。结果表明:细胞在分离后 2 h 已经贴壁,24 h 时呈现出短梭形的细胞形态,第 2 天细胞变成长梭形,第 3 天进入对数生长期。肌内和皮下前体脂肪细胞在诱导分化后均被油红O 染色,皮下前体脂肪细胞的脂质积累在诱导分化的第 2 天显著高于肌内前体脂肪细胞(P<0.05);荧光定量结果表明,肌内和皮下前体脂肪细胞 CCAAT 增强子结合蛋白(C/EBPα)基因的表达趋势在诱导分化过程中相同,肌内前体脂肪细胞过氧化物酶体增殖激活受体(PPARγ)第 4 天的表达量显著高于第 6 天,而皮下前体脂肪细胞 PPARγ表达量差异不显著;肌内前体脂肪细胞脂蛋白脂肪酶(LPL)表达量在第 0天和第 2天差异不显著,而皮下前体脂肪细胞第 2 天显著高于第 0 天(P<0.05);肌内前体脂肪细胞脂肪酸合酶(FAS)基因第 0、2、4 天的表达量差异不显著,而皮下前体脂肪细胞第 2、4 天显著高于第 0 天(P<0.05)。本研究成功构建了新西兰兔肌内和皮下前体脂肪细胞的体外培养和诱导分化模型,并发现皮下前体脂肪细胞分化早于肌内前体脂肪细胞,为进一步研究新西兰兔前体脂肪细胞的分化机制和脂肪沉积奠定基础。