昼夜节律对动物免疫反应的调节作用

生物钟对动物的许多生理过程具有调节作用,但其对动物免疫系统的调节机理目前尚不清楚。近期的一项研究显示,生物钟通过调节某些免疫细胞的产生和分化,进而影响机体对炎性肠道疾病的易感性。研究者认为生物钟与免疫系统之间的相互作用可能是某些与破坏昼夜节律有关问题的基础。该研究成果2013年10月发表于《Science》杂志。     

牛磺酸对机体免疫功能影响的研究进展

牛磺酸是一种具有广泛生理活性的氨基酸,在机体的细胞和体液免疫及抗肿瘤上都发挥着积极作用。其具有保护淋巴细胞并可促进其增殖、产生抗体的作用,还可促进巨噬细胞产生白细胞介-1。此外,牛磺酸与中性粒细胞的吞噬杀菌功能密切相关,在机体的防御机制中起重要作用。     

疯牛病、禽流感检测技术研究通过专家验收

北京检验检疫局承接中国国家科技攻关计划课题“疯牛病、禽流感病原检测技术研究”近日通过科技部专家验收，利用其成果，禽流感病毒检测时间由过去的21d缩至4h。     

雏鸡接种超抗原SEB和MDV后免疫细胞TNF-α的体外诱生

超抗原由某些细菌、病毒、支原体和寄生虫产生，其中金黄色葡萄球菌肠毒素(SE)中SEB具有代表性；已知超抗原(SAg)可大量激活人和小鼠T细胞(CD4^ 和CD8^ )和抗原递呈细胞(APC)，并诱导IL-1、IL-2、IL-6、TNF、IFN-γ等Th-1细胞因子，乃至免疫无反应、细胞凋亡和免疫抑制；超抗原SEB诱导CD8^ T细胞成为细胞毒性T细胞，启动NK细胞的细胞因子产生，有研究发现，SEB具有双相激活作用，高剂量诱导迅速，低剂量诱导长期而长期的激活状态。     

奶牛子宫内膜上皮细胞和间质细胞的分离、培养及鉴定

为了分离培养奶牛子宫内膜上皮细胞和间质细胞,给建立奶牛子宫内膜体外模型提供条件,研究采用胰蛋白酶和胶原酶消化法分离细胞,随后传代培养纯化细胞,并通过光镜观察和免疫细胞化学染色对其进行鉴别.结果表明:0.3%胰蛋白酶消化组织块1 h后可得到上皮细胞,纯度＞80%;上皮细胞呈多边型,核大而圆,具有细胞角蛋白免疫反应性.用0.1%胶原酶Ⅱ继续消化2 h,可得到间质细胞,纯度＞90%;间质细胞贴壁后可见梭形和多角形两种形态,免疫细胞化学染色显示这两种细胞均具有波形蛋白免疫反应性,而细胞角蛋白无免疫反应性,提示它们为来源于内膜基质的基质细胞,说明采用酶消化法能够成功地培养奶牛子宫内膜间质细胞和上皮细胞.     

毕赤酵母甘露寡糖对大肠杆菌攻毒断奶仔猪免疫细胞数量的影响

给48头去势断奶公猪分别饲喂基础日粮和0.2%毕赤酵母甘露寡糖日粮,于试验第14 d进行口服大肠杆菌(K88+K99,1010CFU/ml)攻毒,于试验第24 d统计生长性能、测定肠道黏膜免疫细胞数量。结果表明:毕赤酵母甘露寡糖能改善大肠杆菌攻毒对仔猪造成的生长速度下降和饲料效率降低;毕赤酵母甘露寡糖能增加上皮细胞间淋巴细胞和杯状细胞数量。说明毕赤酵母甘露寡糖在大肠杆菌感染时可以通过改变免疫细胞数量来提高机体局部免疫反应,防止免疫过度激活,改善仔猪生长性能。     

气雾免疫在养禽生产中的应用

家禽黏膜免疫系统（mucosal immune system，MIS）是机体免疫系统不可分割的重要组成部分，也是免疫系统的第一道防线。研究已经证实，机体95％以上的感染发生在黏膜或由黏膜入侵机体：同时黏膜既存在局部免疫又存在共同免疫系统，使黏膜免疫细胞相对独立于系统免疫。家禽胃肠道、呼吸道等处存在着大量的淋巴样组织构成了完整而普遍的家禽黏膜免疫系统。滴眼、滴鼻和气雾免疫对鸡有较好的刺激产生呼吸道黏膜免疫的作用，其中气雾法免疫省人力、省时间，而且较其他免疫方法产生免疫力快，免疫期长，免疫效果好，     

机体抗病毒免疫触发机制研究获新发现

日本理化研究所科学家的一项新研究结果进一步阐明了机体的抗病毒免疫触发机制。他们发现，一种名为IKK—α的激酶，是诱导产生具有抗病毒作用的Ⅰ型干扰素必需的信号传递分子。这家研究所发布的新闻公报介绍说，病毒等异物侵入机体后，免疫细胞中的树突状细胞会依靠其表面的TLR膜蛋白识别异物，并启动免疫反应。TLR共有10种，其中的TLR7和TLR9能诱导产生Ⅰ型干扰素。Ⅰ型干扰素具有抗病毒、增强免疫和抗肿瘤等作用，但若过剩则会引发自体免疫疾病。     

新型疫苗佐剂中药多糖的研究概况

多糖是来自于高等植物、动物细胞膜、微生物细胞壁中的天然大分子物质,是所有生命有机体的重要组成成分,并与维持生命所必需的多种功能有关.文章介绍了新型疫苗佐剂的特点及中药多糖的免疫药理机制,综述了多糖疫细胞的影响和临床运用现状及其存在的问题,并对未来作出展望.     

Establishment of Model for Oxidative Stress in Mice Immune Cells Induced by PCV2 in vivo

The aim of this experiment was to establish the oxidative stress model of immune cells in mice induced by PCV2. Optimal infection titer and time of PCV2 were selected. On the 1st,2nd and 3rd day or 1st, 3rd,5th and 7th day,Kunming mice were treated with 10⁰ PCV2 or 10^-1 PCV2 by 3 ways (intraperitoneal injection, intranasal administration and intragastrical administration). 7, 14, 21 d post administration, we killed the mice. Reactive oxygen species (ROS),total glutathione (T-GSH),reduced glutathione (GSH),oxidized glutathione (GSSG) levels and xanthine oxidase (XOD), myeloperoxidase (MPO) and inducible nitric oxide synthase (iNOS) activity were determined to investigate the relationship between the infection time point and the change of ROS level after PCV2 infection. Thus to establish mice immune cells oxidative stress model. The results showed that infection with 10⁰ PCV2 virus in 3 ways every day both at day 1, 2, 3 and 1 mL per mouse was the best program for the follow-up experiment. The intracellular level of ROS of mice infected with PCV2 was extremely significantly increased both at 7, 14 and 21 d (P < 0.01);7 and 14 d post infection, GSH level of PCV2 infected mice had significant difference compared with that of control group (P < 0.05). 7 d after infection, GSSG level was extremely significantly higher than that of control group (P < 0.01); 7 d after infection, T-GSH level was significantly lower than that of control group (P < 0.05), T-GSH was extremely significantly lower than that of control group at 14 d post infection (P < 0.01). XOD, MPO and iNOS activity between PCV2 infection group and blank control group were significantly different at 7 d post infection (P < 0.05). It suggested that PCV2 successfully infected mice, experimental infection programme was Kunming mice were treated with 10⁰ PCV2 by three ways (intraperitoneal injection, intranasal administration and intragastrical administration) both at the 1st,2nd and 3rd day of the experiment.The best condition to establish the oxidative stress model of immune cells in mice was using 10⁰ PCV2 to infect for 7 days.