全文获取类型
收费全文 | 13097篇 |
免费 | 330篇 |
国内免费 | 1131篇 |
专业分类
林业 | 373篇 |
农学 | 1147篇 |
基础科学 | 50篇 |
597篇 | |
综合类 | 5602篇 |
农作物 | 809篇 |
水产渔业 | 493篇 |
畜牧兽医 | 4490篇 |
园艺 | 809篇 |
植物保护 | 188篇 |
出版年
2024年 | 78篇 |
2023年 | 235篇 |
2022年 | 309篇 |
2021年 | 357篇 |
2020年 | 279篇 |
2019年 | 400篇 |
2018年 | 200篇 |
2017年 | 293篇 |
2016年 | 429篇 |
2015年 | 498篇 |
2014年 | 580篇 |
2013年 | 576篇 |
2012年 | 879篇 |
2011年 | 928篇 |
2010年 | 919篇 |
2009年 | 1020篇 |
2008年 | 1076篇 |
2007年 | 856篇 |
2006年 | 688篇 |
2005年 | 684篇 |
2004年 | 481篇 |
2003年 | 424篇 |
2002年 | 289篇 |
2001年 | 310篇 |
2000年 | 223篇 |
1999年 | 186篇 |
1998年 | 169篇 |
1997年 | 179篇 |
1996年 | 142篇 |
1995年 | 133篇 |
1994年 | 130篇 |
1993年 | 122篇 |
1992年 | 131篇 |
1991年 | 108篇 |
1990年 | 102篇 |
1989年 | 78篇 |
1988年 | 21篇 |
1987年 | 17篇 |
1986年 | 12篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 3篇 |
1981年 | 3篇 |
1980年 | 1篇 |
1966年 | 1篇 |
1964年 | 1篇 |
1963年 | 1篇 |
1957年 | 1篇 |
1956年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
51.
52.
用RT-PCR技术对猪瘟兔化弱毒C株、石门强毒株(Shimen)、近期地方流行的属于第1群毒株的新疆毒株(XJ)和第2群代表毒株甘肃临洮(LT)株E2基因的主要抗原区进行扩增,均得到约561bp的基因片段;经克隆测序及序列分析,该基因编码187个氨基酸残基,预计蛋白分子质量为21.7ku。将这4个基因分别克隆到原核表达载体pGEX-4T-1中,经酶切、PCR扩增和测序分析确证其正确插入到表达载体中,阅读框是正确的,从而构建成重组表达载体。重组质粒转化至宿主菌BL21(DE3)中,用异丙基硫代-β-半乳糖苷(IPTG)进行诱导表达,对表达的蛋白用SDSPAGE电泳、免疫印迹和薄层凝胶扫描分析。结果表明,E2基因的主要抗原区可以在大肠埃希氏菌中表达,表达的蛋白多以包涵体形式存在,表达产物的分子质量约为50.0ku,与理论推测的分子质量一致;薄层凝胶扫描分析表明。表达蛋白约占菌体蛋白总量的20.1%;免疫印迹结果证明,表达的E2蛋白可被猪瘟阳性血清所识别。 相似文献
53.
54.
以120 IU、144IU、168IU三种剂量FSH(促卵泡素),在供体羊发情的第2d开始超排,126只供体的超排结果如下:共回收卵1112枚,平均8.83枚,其中胚胎可用胚胎986枚,平均7.83枚。剂量为144IU组和168IU组的超排效果都很好,但与20IU组比无显著差异(P〉0.05)。供体羊的年龄对超排效果影响较大,2~5岁经产羊的超排效果显著高于育成羊和老龄羊(P〈0.01)。将986枚胚胎移植给972只受体,有682只妊娠,妊娠率为70.16%。共产羔羊661只,产羔率为68%。受体羊与供体羊同期化程度、胚龄等因素对妊娠率有一定影响,但无显著差异(P〉0.05)。用CIDR(阴道孕酮释放装置)诱导供体母羊同期发情,与自然发情比较,不影响供体超排效果。用PG(氯前列烯醇)诱导受体母羊发情,与自然发情比较,不影响受体羊的妊娠率。供体羊在繁殖季节可以重复超排利用。 相似文献
55.
将克隆到pGEM T-easy载体中的E0基因双酶切回收后,连接到增强型绿色荧光蛋白(EGFP)中,利用LipofectamineTM2000将重组子转染PK-15、BHK-21、VERO 3种细胞,直接在荧光显微镜下用蓝光激发进行观察,在3种细胞中都可以观察到绿色荧光,而且在转染后的24、48、72 h 3个时间点上,观察到的荧光细胞数量逐渐增多,在72 h时荧光细胞的数量在3种细胞中都达到最多,总的来看,在PK 15中荧光细胞的数量最多。通过对细胞荧光的定位发现,重组质粒的荧光主要分布在胞浆内,而且细胞核周围的荧光较强,胞核与胞浆的界限明显,尤其是在PK-15细胞和VERO细胞中这种现象尤为明显。未携带E0目的DNA的pEGFP-N1 Vector转染3种细胞后,都可以观察到绿色荧光,但是整个细胞中是均匀出现荧光的。经酶切、PCR、单抗间接免疫荧光检测,PK-E0细胞中有大量的HCLV的E0表达,单纯的PK-15细胞中没有E0的表达。HCLV株在PK-E0细胞中从48h开始到72h的滴度比在PK-15细胞中的滴度要高。证明PK-E0细胞中E0蛋白的大量表达增加了HCLV在细胞中的复制。 相似文献
56.
57.
分别以星星草和朝鲜碱茅成熟胚为外植体,建立组织培养体系.结果表明,星星草和朝鲜碱茅成熟胚在MS+300mg/L CH+4.0mg/L 2,4-D +3%蔗糖+0.7%琼脂(pH5.8)培养基上,愈伤组织诱导率可分别达到53.3%和46.7%.经MS+300mg/LCH+1.0mg/L 2,4-D +3%蔗糖+0.7%琼脂(pH5.8)继代培养基中继代培养后,星星草和朝鲜碱茅胚性愈伤组织在MS+300mg/L CH+1.0mg/L 2,4-D+0.3 mg/L 6-BA +3%蔗糖+0.7%琼脂(pH5.8)分化培养基上,分化率分别达到了82.5%和75.7%.两种牧草再生苗生根移栽后成活率均可达到95%以上. 相似文献
58.
为了对猪Toll样受体(TLR)3、7和8基因进行克隆与序列分析,本实验从猪肺泡巨噬细胞(PAM)中,利用RT-PCR方法分片段扩增猪TLR3、7、8基因,并克隆于pMD18-T载体中。根据测序结果分析,猪TLR3、7和8基因的ORF分别为2718bp、3153bp和3087bp,并分别编码906、1051和1029个氨基酸。同源性分析结果显示,它们与GenBank中登录的猪TLR的相应序列同源性达99%以上;与牛、马、羊和人的同源性较高,与鼠的同源性次之,与鸡的同源性最低,其蛋白分子结构预测表明猪TLR3、7、8均为跨膜蛋白。 相似文献
59.
原始生殖细胞(Primordial germ cells,PGCs)是指能发育为精子或卵子的祖先细胞,1870年首先在鸡胚的生殖腺中发现.作为一种多能性细胞,PGCs具有很高的研究价值,已成 为国内外研究的热点.基于目前国内外对PGCs的研究情况,本文就禽类PGCs的起源 与迁移、分离、培养、特性鉴定以及应用等研究现状及进展作一综述. 相似文献
60.
山羊胚胎分割及同卵双生试验 总被引:10,自引:1,他引:10
选择山羊晚期桑椹胚、囊胚、孵出囊胚和孵出增大胚泡,用简化分割法二分。将19对裸半胚移植于18只受体羊,结果有12只妊娠,其中两只胚胎消失,两只流产,其余8只足月分娩,共产半胚羔11只。晚期桑椹胚、囊胚、孵出囊胚和孵出增大胚泡各组的半胚发育为羔羊的发育率分别为12.5%(1/8)、20%(2/10)、25%(3/12)和62.5%(5/8)。前三组均未获得同卵双生羔羊。在第四组,将4对裸半胚移植于4只受体,有3只妊娠,足月分娩半胚羔5只,其中两对为同卵双生。本研究证明,对称分割山羊孵出增大胚泡,不仅其半胚在体内仍可继续发育形成正常胎儿,而且不装透明带移植其裸半胚,仍能获得较高的同卵双生率。山羊孵出增大胚泡更适宜用简化分割法分割。 相似文献