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81.
罗建国 《北方园艺》2015,(14):42-44
于2014年3月20日至4月10日连续20d,对日光节能温室和组合式内保温温室的光照强度进行连续测定分析,研究了温室棚膜对光照强度的影响力以及规律性变化。结果表明:通过分析38种常见瓜、菜品种的光饱和点,确定双膜结构的组合式保温温室的室内光照强度完全可满足正常的农业生产。  相似文献   
82.
<正>在日光温室栽培畦北侧或靠后墙部位张挂反光幕,有较好的增温补光作用,是日光温室冬季生产或育苗有效的辅助措施。1反光幕应用效果1)日光温室内张挂反光幕可明显增加棚内的光照强度,尤以冬季增光率更高。经多年张挂反光幕的实践证明:反光幕前0~3 m,地表增光率为44.5%~9.1%,空中增光率为40%~9.2%。反光幕的增光率随着季节的不同而表现差异,在冬季光照不足时增光率大,春季增光率较小;  相似文献   
83.
寒地果农间作小气候特点初探   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过对寒地果农间作园的观测表明,其光照强度受树体影响而减弱。间作后夏季园内的空气和土壤温度降低,相对湿度和土壤含水量提高,蒸发量减小,有利于果树和间作物生长。间作物种类根据遮荫面积而定,50%以内时可种植瓜类和豆类,超过50%时应种植耐荫作物。  相似文献   
84.
[目的]探索草莓光合特性的生理机制,为草莓的育苗和露地栽培提供理论指导。[方法]以草莓品种达赛莱克特为材料,在-1.28、-3.58-、5.56 MPa 3个叶片水势下研究不同光照强度对结果期草莓光合作用的影响。[结果]光照强度对结果期草莓的光合速率具有显著影响,光合速率在光照强度1200~1500μmol/(m2.s)之间出现峰值。叶片水势越高,光照强度对光合速率的影响越明显。随着光照强度的增加,叶片气孔导度下降,水势较低的叶片气孔导度下降的趋势更明显。不同水势叶片的胞间二氧化碳浓度和气孔限制值在光照强度增加过程中表现出不同的变化趋势。[结论]叶片水势较高时造成光合速率下降的因素是非气孔因素,叶片水势较低时气孔因素是造成光合速率下降的主要因素。  相似文献   
85.
以蜜梨为试材,研究了3种树形内外部位的光分布对蜜梨果实产量和品质的影响.结果表明:3种树形不同部位相对光强的变化趋势相同,均为由外向内依次递减;小冠自由纺锤形各部位的平均相对光强明显高于中冠分层开心形和大冠疏散改造形,由此导致了单位面积产量和果品质量差异明显;分层形和疏散形的产量集中分布在树冠的外层和次外层,显著高于次内层和内层.与之相比较,纺锤形各部位间的产量相对较平衡.3种树形优质果率依次为纺锤形72.4%、分层形65.7%和疏散改造形62.6%.  相似文献   
86.
光照是影响鸡的重要环境因素.适宜的光照能刺激母鸡性激素的分泌增加,使卵巢和输卵管的活动增强,加快卵子的形成、排出和输卵管的发育,从而提高母鸡的生产能力.  相似文献   
87.
番茄除含有丰富的维生素C、番茄红素和类胡萝卜素外,还具有抗癌和降低心血管发病率的作用,是天水地区乃至全国广泛种植的主要蔬菜之一。天水市位于甘肃东南部,属温带半湿润大陆性气候,年平均气温为11.5℃,平均降雨量531 mm,光照充足,适宜于多种粮食作物、林果瓜菜生长。近年来,随着蔬菜产业化升级与  相似文献   
88.
利用脉冲振幅调制叶绿素荧光仪对不同光照和温度条件下长石莼(缘管浒苔)光合作用和培养条件进行了优化。结果表明,长石莼(缘管浒苔)在25 ℃和72 μmol/(m2·s)条件下,其Fv/FmFmFv和α值最高,分别高达0.74、4 567、3 406和0.305,低于该点为光不饱和,高于该点为光抑制,偏离越大,下降越显著(P<0.01),其中在5 ℃和35 ℃时最小,分别是25 ℃最高值的32.24%~64.88%和22.99%~53.44%;光强为18 μmol/(m2·s)和216 μmol/(m2·s)时最小,其Fv/FmFmFv和α值分别是25 ℃和72 μmol/(m2·s)条件下最高值的44.94%~82.62%和51.82%~76.72%。F0变化不太明显,5~30 ℃为先上升后下降或再上升变化趋势,35 ℃为先下降后上升变化趋势。拟合参数α显示,长石莼(缘管浒苔)在达到光饱和点前通过增加光能吸收来增强光合作用,在光抑制后则迅速减少。rETRmaxDuncan检验表明,高温/低温和高光强对长石莼(缘管浒苔)光合作用影响显著(P<0.01)。总体上看,长石莼(缘管浒苔)光合作用和生长适宜条件为15~25 ℃和54~72 μmol/(m2·s),过高或过低均不适宜。且温度排序为25>20>15>30>10>5>35 ℃,光照强度排序为72>54/108>36/162>18/216 μmol/(m2·s)。  相似文献   
89.
为观察光棘球海胆Strongylocentrotus nudus在饱食、饥饿和饥饿再投喂状态下的行为特征,及其对水泥、PVC两种材质模型礁的聚集特性,在实验室中模拟光棘球海胆栖息海域底层的昼夜水流速度和光照强度进行试验。结果表明:当光照强度达到560 lx、水流速度达到20 cm/s(9:00)时,均匀分布的光棘球海胆有90%向模型礁附近区域移动;当光照强度和水流速度下降时,光棘球海胆向模型礁附近区域外移动;运动趋势明显的光棘球海胆在饱食、饥饿和饥饿再投喂3种状态下的平均移动速度分别为0.039、0.041、0.052 cm/s,3种状态下光棘球海胆顺、逆水流运动次数的比值依次为饥饿状态(1.63)饱食状态(1.18)饥饿再投喂状态(0.73),饥饿再投喂状态下光棘球海胆的活跃程度高于饱食和饥饿状态;鱼礁材质也影响光棘球海胆的聚集行为,光棘球海胆在饱食、饥饿和饥饿再投喂状态下对水泥模型礁的平均聚集率分别为25%、17%、24%,对PVC模型礁的平均聚集率分别为16%、7%、12%,光棘球海胆对两种模型礁的聚集效果均为饱食状态饥饿再投喂状态饥饿状态。研究表明,光棘球海胆在饱食和饥饿再投喂状态下对两种模型礁的聚集效果较好,而水泥材质的模型礁比PVC材质的模型礁聚集效果更好。  相似文献   
90.
蒸腾速率、阻力与叶内外水势和光强关系的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文采用LI一1600稳态气孔计和压力室测定了杨柴的蒸腾速率、阻力、叶水势及其环境因子的日变化,分析结果表明:当0~2m土层内土壤平均水势在-0.04~-0.20MPa时,光照强度是影响杨柴等树木蒸腾速率的主要因子,它主要是通过影响蒸腾阻力所致。光照强度(Li)与蒸腾阻力(Dr)的关系符合方程Dr=aeb/Li。这样,根据光照强度对阻力的影响过程,把光照强度与蒸腾速率(Tr)的关系分成3个区段:①弱光照区,Tr=K/Dr;②过渡区,Tr=K·ψL-A/Dr;③光饱和区,Tr=a·ψL-A+b,其中a、b和K是系数。  相似文献   
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