新兽药的研发现状与展望

一、近15年来国外新兽药研发现状 兽药研发（R＆D）顾名思义就是兽药的“研究与开发”．是对具有独立知识产权技术或产品的研究与开发，也就是技术创新和产品创新，主要是产品创新。新兽药的研发主要包括“原创性产品”和“专利技术产品”。我国的兽药研发除了原创性技术工作外，还包括技术的消化与转移、生产工艺的改进和已有药物的应用等。     

GMP达标企业面临的挑战与对策

兽药GMP达标企业有了更大的商机和发展潜力,但同时也存在着在硬件、思想观念、成本控制、技术储备和产品销售等方面的困难和挑战。企业的应对策略是:坚持GMP管理、提高生产效率、扩大生产规模、强化产品技术含量、扩大企业品牌效应、跟踪世界兽药发展趋势。企业只有在不断创新中参与竞争,在不断上升的竞争中获胜才能生存。     

农业部兽医局组织召开全国兽药管理法规研讨会

2004年9月4～7日,农业部兽医局组织的全国兽药管理法规研讨会在大连国航大厦召开,会议由来自全国各省、市、自治区药政部门和药检所的领导参加。农业部兽医局李金祥副局长、兽医局药政处徐士新、盛圆贤副处长、中国兽医药品监察所谷继承副书记、冯忠武副所长参加会议。2004年9月4日上午,会议正式开始开始,徐士新副处长主持会议,辽宁省动物卫生监督管理局宋树才局长、大连市政府汤方栋副秘书长致欢迎词,李金祥副局长和谷继承副书记分别发表了重要讲话。(摘自中国兽药信息网)农业部兽医局组织召开全国兽药管理法规研讨会     

兽药GMP企业扑面而来的考验

2004年年底，中国通过GMP验收的兽药企业达200家，2005年年底，将是决定所有有意进入兽药GMP企业行列的最终期限和生死存亡的重要时刻。据行业内有关人士估测，到2006年底，突出重围进人GMP行列的兽药企业会达到500～700家，也有人保守地估测为300家左右。届时，将有2000多家企业被迫转业和关闭。即使按照保守的估测，300家GMP兽药企业也是一个不小的数据。未来兽药行业的竞争将更加呈现白热化的局面，竞争的高昂成本和悲惨的结局将不可避免地敲响部分企业的丧钟。     

新颁布的《兽药管理条例》(续上期)

第二十七条 兽药经营企业，应当向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项．销售兽用处方药的，应当遵守兽用处方药管理办法。     

北京市食用畜产品兽药残留量最高限量标准（暂行）

~~北京市食用畜产品兽药残留量最高限量标准(暂行)     

问天下谁是英雄（特别营销策划系列报道之一）

2005年3月26～27日的杭州“中国动物保健品暨兽医技术展览会”高官云集，名企汇聚，无疑拉开了烽烟四起、品牌决战的序幕。在本次会议开幕前的3月25日，本刊邀集众多企业家就“问天下谁是英雄?”特别策划召开了营销峰会。我们将嘉宾的精彩发言整理出来，分期连载，以飨读者，欢迎大家来稿来函发表意见!     

怎样识别变质兽药

识别变质兽药，除从标签上查看有效日期外，还可通过眼睛，鼻子等感觉感官来加以识别，鉴定。     

商眼看GMP

GMP的实施对兽药经销环节有着深远的影响，同时也离不开兽药经销环节的紧密配合。因此，我们做了这个特别市场调查——“商眼”看GMP，邀请了部分兽药经销商朋友畅谈对GMP实施的看法。如果您有不同的意见和看法，欢迎参与讨论!     

农业部就清理兽药地方标准和换发原兽药地方产品批准文号有关事项发布公告

根据《兽药管理条例》规定,现就清理兽药地方标准和换发原兽药地方产品批准文号有关事项公告如下: 一、农业部兽医局负责全国兽药地方标准清理工作的组织、协调、管理工作。 二、省级畜牧兽医行政管理部门负责本辖区内兽药地方标准和地方产品批准文号筛选、申报资料的审核、提出审查意见和组织上报等工作。