牛结核病防控技术研究进展

随着牛结核病的控制和根除计划启动以来,牛结核病的防控技术也得到了较大的发展。最为传统的单一皮试法已不能满足高准确性的需求。目前较为成熟的技术包括比较皮试法、IFN-γ体外释放法、ELISA抗体检测法和胶体金抗体检测法。在根除计划中,对于牛结核病高风险国家,采用的检测手段应为具有高敏感性的技术,或通过多方法的平行试验减少漏诊的阳性个体;而对低风险国家,则应该采用具有高特异性的技术手段或通过多方法的系列试验进行监测,避免错杀阴性个体。此外,野生动物和屠宰场的监控在牛结核病的控制中也起着不容忽视的作用。本文就以上几种方法和目前各国较常用的防控策略进行了具体的阐述。     

山西晋中地区猪瘟抗体水平血清学调查

猪瘟是由猪瘟病毒(Clasical Swine Fever Virus,CFSV)引起的一种急性热性、全身性、败血性传染病,属于A类传染病,各种年龄的猪只均可发病,病程从急性到慢性等多种多样。一年四季流行,传染性极强,具有高的发病率和死亡率,一旦发病具有毁灭性,严重的威胁养猪业的发展。非典型猪瘟是我国猪瘟流行的主要类型,其临床和病理解剖特征不典型,病程明显延长,目前控制猪瘟最有效方式是疫苗     

狂犬病病毒BD-06株基质蛋白的原核表达、纯化及其多克隆抗体的制备

本研究旨在获得抗狂犬病病毒M蛋白的多克隆抗体,为进一步研究M蛋白功能提供材料。本试验以狂犬病病毒BD06毒株为模板克隆M基因序列,将其克隆至原核表达载体pET28a;经酶切和测序鉴定,M蛋白基因序列已正确插入表达载体pET28a;以表达载体pET28a-M转化E.coli Rosetta株,并以0.5 mmol/L IPTG诱导,结果表达出27 ku左右的M蛋白;将诱导表达的蛋白质回收纯化,以纯化的M蛋白多次免疫兔子制备多克隆抗体;Western blotting分析和间接免疫荧光分析结果表明,制得的抗体与病毒能够反应,运用制得的多克隆抗体定位了基质蛋白在感染狂犬病病毒的BHK-21细胞中的位置。结果表明成功制得了抗狂犬病病毒M蛋白的多克隆抗体,为研究狂犬病病毒M蛋白功能奠定了基础。     

影响动物免疫效果因素的探讨

在动物免疫监测结果分析上常遇到这样的问题：不同批次疫苗接种同一畜禽,两次产生抗体效果不同。同一批次的疫苗接种不同畜种,免疫抗体监测效果不同（如口蹄疫A型、O型双价疫苗接种牛和羊）;同一批次的疫苗接种同群畜禽,产生抗体效果也不同（如Ⅰ系新城疫疫苗接种同群同舍同批禽）;同一批次的疫苗接种不同区域畜禽,区域动物产生抗体差异明显。有的抗体监测甚至没有抗体,通过免疫效果分析,对影响动物免疫效果的因素做如下几方面的探讨,以供同行商榷。     

猪繁殖和呼吸综合征血清流行病学调查初报

用美国Ｈｃｒｄｃｈｃｋ猪繁殖和呼吸综合征病毒ＥＬＩＳＡ抗体检测试剂盒坚来自华北地区和华东地区８个ＰＲＲＳ可疑猪场共４７份血清进行检测。结果是；华北地区６个猪场，华东地区２个猪场ＰＲＲＳＶ抗体阳性检出率分别为５／６和０／２。８个猪场流产母猪，新生弱仔猪，有呼吸 状的育成猪及种公猪阳性栓率分别为１４／２０，５／１６，４／１０和１／１。表明ＰＲＲＳ在我国已经存在，并正在流行。     

猪瘟免疫失败的原因及对策

猪瘟是由猪瘟病毒引起的猪的一种高度传染性和致死性的传染病,是目前危害我国养猪业最严重的疫病之一。一、当前猪瘟流行和发病特点近年来,我国猪瘟的流行和发病特点已发生了很大     

鸡新城疫流行的新特点及防治

<正>随着养鸡业的迅速发展,饲养密度不断加大,鸡场的新城疫疫源污染也日趋严重,健康鸡群时时受到疫病的威胁,从业人员意识到鸡新城疫的巨大危害,力求采取频繁接种以控制此病的发生,势必导致鸡体对疫苗产生较强的耐受性,降低了鸡体的敏感应答作用,从而引起鸡抗体形成缓慢、低水平,出现抗体效价高低不均等情况。因此,养鸡业发展到现在,鸡新城疫以新的特点在各地区散发而流行。对于鸡新城疫的新的流行特点,鸡只发病初期的发病率和死亡率远远低于典型     

ELISA技术在犬病毒与抗体检测中的应用

<正>ELISA即酶联免疫吸附测定,是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性、特异性较高的试验技术。比较常用的ELISA方法有双抗体夹心法和间接法。     

新疆部分地区牛新孢子虫病的血清学调查

应用间接免疫荧光抗体试验，酶联免疫吸附试验，斑点酶联免疫吸附试验3种检测方法，对新疆地区部分牛和牦牛的血清样品进行新子虫病抗体检测。结果显示，298头份牛血清全部为阴性，4份牦牛血清1份为阳性。