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121.
122.
用异源放射免疫分析法测定猪血清促黄体素(LH) 总被引:1,自引:0,他引:1
本实验用兔抗牛LH(bLH)血清,~(125)Ⅰ-标记牛LH(~(125)Ⅰ-bLH)建立猪LH(pLH)的异源放射免疫分析法。bLH、pLH的标准曲线及猪血清稀释曲线平行。此方法的特异性强,与猪促卵泡素(pFSH)的交叉反应小于0.5%;灵敏度为0.015~0.020ng/管;猪血清添加pLH的回收率为96.8±3.8%;测定内变异系数为3.3%(n=14),测定间变异系数为5.5%(n-5),用本方法测定,注射LRH-A_210分钟后猪血清LH的含量显著提高(P<0.01)。75、95、115、135、155日龄后备母香猪(n=7)血清中LH含量依次为1.50±0.59,1.54±0.42,1.76±0.30,1.41±0.17,1.88±0.30ng/ml;发情时母香猪(n=2)血清中LH含量为7.07±2.73ng/ml 相似文献
123.
光照是蛋鸡生产的必要环境条件之一,光照的强度、时间、颜色等对鸡的活动、新陈代谢、生长发育及生产力至关重要。合理控制光照,可提高蛋鸡的生产能力和养殖者的经济效益。1光照对蛋鸡的影响
1.1光照影响蛋鸡生殖的机制光线的刺激经神经叶的神经途径作用于下丘脑,下丘脑受刺激后分泌促性腺激素释放激素,促性腺激素释放激素通过垂体门脉系统到达于垂体前叶,引起卵泡刺激素和排卵激素的分泌,促使卵泡的发育和排卵;发育的卵泡产生雌激素,促进母鸡输卵管发育,同时雌激素还促进钙的代谢,以利于蛋壳的形成,排卵激素则引起母鸡排卵。 相似文献
124.
枫泾和长白母猪发情期促卵泡素、促黄体素含量动态变化研究 总被引:2,自引:0,他引:2
促卵泡素(FSH)和促黄体素(LH)对卵泡生长发育、成熟和排卵有重要生理作用。本研究对5头8月龄枫泾(FJ)和6头10-12月龄长白(L)青年母猪,用同源双抗放射免疫法测定血清中FSH和LH含量。结果是FJ和L猪组LH和FSH含量分泌范型基本相同。FJ和L猪排卵前LH最高峰值无差异显著性(P>0.05)。发情期间FJ和L猪FSH分泌呈现两个明显的峰,第一次FSH峰与其排卵前LH峰并存,第二次FSH峰出现在发情后的2或3天。整个实验期间FJ猪FSH含量在高水平上波动,FSH首次峰、二次峰均值及实验期间FSH总平均含量均分别显著、极显著地高于L猪相应的FSH值(P<0.05、P<0.001、P<0.001)。在实验的下个发情周期,FJ猪组平均每头排卵16.4±1.0个,显著高于L猪组的平均排卵数11.2±1.0(P<0.005)。本结果提示FJ猪FSH含量高很可能就是制约其高排卵率的重要因素之一。 相似文献
125.
126.
127.
促肾上腺皮质激素释放激素(Corticotropin-releasing hormone,CRH)、尾加压素Ⅰ(UrotensinⅠ,UⅠ)和尾加压素Ⅱ(UrotensinⅡ,UⅡ)广泛存在于脊椎动物中。在鱼类中,它们在渗透压调节、繁殖、营养代谢以及应激反应中发挥着重要作用。本研究中,通过收集0、1.5、3.7、5.3、8、10、16、24、48、72、96、120和144 hpf(hours post-fertilization)的斑马鱼早期发育样品,运用荧光定量PCR技术进行检测发现CRH、UⅠ、UⅡα和UⅡβmRNA从0 hpf开始存在表达,而且CRH、UⅠ、UⅡα和UⅡβ的表达量随发育而逐渐增加,并分别在120 hpf或144 hpf达到最高水平。相关性分析揭示在斑马鱼早期发育过程中,CRH、UⅠ、UⅡα和UⅡβmRNA的表达水平两两之间呈现极显著正相关,这表明CRH、UⅠ、UⅡα和UⅡβ在斑马鱼早期发育过程中关系紧密并且相互合作发挥作用。 相似文献
128.
β-酪啡肽对去势公山羊生殖内分泌的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
给去势公山羊瘤胃灌注β-酪啡肽(β-CM),在灌注前后采取外周血样,用放射免疫分析法测定血清促卵泡素(FSH)、促黄体素(LH),旨在研究β-酪啡肽对去势公山羊生殖内分泌的影响。结果表明,瘤胃灌注β-CM后,公山羊血清LH水平明显降低(P<0.01),且此效应可被阿片受体拮抗剂纳络酮(naloxone)逆转,而β-CM灌注,对公山羊血清FSH水平未见明显影响(P>0.05)。 相似文献
129.
130.
为了分析血液外泌体miRNA对延边黄牛垂体细胞生长激素(GH)分泌的影响,试验选择在延边黄牛和韩延牛血液外泌体中存在显著差异表达的miR-93,分析其对延边黄牛垂体细胞GH分泌的影响机制。试验首先进行延边黄牛垂体细胞的原代培养,之后将miR-93的mimics(miR-93-mi组)、mimics对照品(NC对照组)、inhibitor(miR-93-in组)、inhibitor对照品(iNC组)转染给已建立的垂体原代细胞,48 h后收集细胞,提取总mRNA和总蛋白。试验利用targetscan和RNAhybrid分析软件对miR-93的靶基因进行预测,并利用双荧光素酶报告基因系统对miR-93的靶关系进行验证;利用实时荧光定量PCR和Western blotting技术分别检测靶基因mRNA转录和蛋白的表达情况,结果表明,miR-93靶向了生长激素释放激素受体(GHRHR)的3'UTR;与NC对照组比较,miR-93-mi组的延边黄牛垂体细胞中GH mRNA转录和蛋白表达均极显著低于NC对照组(P<0.01);miR-93-mi组的GHRH mRNA转录和蛋白表达均极显著低于NC对照组(P<0.01),而miR-93-in组的GHRHR蛋白表达显著高于iNC对照组(P<0.05)。说明miR-93可通过调节GHRHR的表达而调控延边黄牛垂体细胞GH的分泌,进而调控延边黄牛的生长发育。 相似文献