犬细小病毒病的临床诊断、治疗与预防

犬细小病毒病是一种由犬细小病毒引起的急性、烈性、高度接触性传染性病毒病。该病在临床上出现高热．剧烈呕吐和腹泻．以及白细胞减少等症状。以严重的出血性肠炎或者非化脓性心肌炎为特征。此病分布广泛。各个季节均可发生．一般在夏秋季节多发。不同年龄、性别、品种的犬均可感染．但以刚离乳至3月龄的犬发病率最高。该病呈高度接触性传染。     

羊传染性脓疱病的防治

羊传染性脓疱病俗称羊口疮．又叫羊接触传染性脓疱皮炎、传染性唇皮炎、接触传染性脓疱口炎等．是由传染性脓疱病毒引起的一种接触性传染病。世界上几乎所有养羊国家和地区都存在该病，我国首先发现于甘肃．宁夏、四川．云南等地，山东省也有发病流行。     

马传贫强、弱毒在马体内运作时的行为表现

马传染性贫血病毒(EIAV)属于逆转路病毒科满病毒亚科成员之一,它可在马体内建立持续感染,其特点是反复出现病毒血症为特征的一系列表现,由于病毒独特,临床症状复杂,     

昆明地区犬常见皮肤病的病因学调查

随着人们生活水平的不断提高,城市中饲养宠物犬的现象越来越普遍,宠物犬的疾病也随之增加,尤其是宠物犬的皮肤病更是常见。犬皮肤病有非传染性的,也有传染性的,其中一些还会传染给人。动物因品种、个体、年龄、生活环境等的不同其皮肤病发生有很大的差异。由于病因复杂、种类繁     

陕西省鸡肾型传染性支气管炎病毒的分离鉴定

从临床表现呼吸道传染病的20个发病鸡群中先后分离出18株病毒,通过鸡胚感染、血清学试验、分子生物学试验、动物回归试验证明其中13株是冠状病毒科的鸡传染性支气管炎病毒,3株为新城疫病毒,2株为H9禽流感病毒。该13株中的BJ2、FF2、YL2、B01、G5、YX、WH、WG分离毒具有很强的嗜肾性和致病力,这8个陕西流行株的血清型与W118毒株相同,而与IBVGray株、W93株有一定的差异。结果表明,陕西地区主要流行鸡肾型传染性支气管炎,且流行株具有强致病力。     

传染性支气管炎病毒S1蛋白在Vero细胞的表达与分布

将传染性支气管炎病毒（IBV）ZJ971 S1基因亚克隆到绿色荧光蛋白（GFP）表达载体pEGFP—C2中，成功构建重组表达质粒pEGFP—ZJ971-S1。重组质粒在脂质体的介导下转染Vero细胞，借助荧光显微镜在转染后4h观察到S1—GFP融合蛋白的瞬时表达。免疫细胞化学染色（ICC）结果显示，抗ZJ971 S1D蛋白单克隆抗体和鸡抗IBVZJ971全病毒血清特异性识别了S1基因转染细胞，表明S1蛋白在Vero细胞中得到有效表达。荧光显微镜观察和ICC均表明，S1表达蛋白主要分布在转染细胞的胞浆内，而胞核中未见分布，提示IBVS1蛋白内可能存在与病毒装配相关的细胞定位信号。     

鸡传染性贫血病研究进展

鸡传染性贫血(Chicken infectious anemia,CIA)是由鸡传染性贫血病毒(chicken infectious anemia virus,CIAV)引起的一种以雏鸡再生障碍性贫血和全身淋巴组织萎缩为主要特征的病毒性传染病,是鸡重要的免疫抑制病之一。CIA主要发生于2～4周龄的雏鸡,病鸡的造血器官受损,导致雏鸡贫血和成鸡免疫抑制。1979年Yuasa等[1]首次在     

朊病毒及生态学意义

朊病毒(Prion)是1982年美国生理学家Prusiner及其同事在大量实验的基础上,突破经典病毒学理论而提出的〔1〕,认为绵羊瘙痒病的病原体是一种尚未证实有核酸结构的蛋白质侵染颗粒,将其称为朊病毒蛋白(Prion),简称PrP,其传染性高,抵抗力强,可引起人和动物的传染性神经退行性疾病(T     

猪繁殖与呼吸综合征疫苗研究进展

<正>猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive andrespiratory syndrome,PRRS)是20世纪80年代中后期出现的一种新的传染性疾病。由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起,主要特点为怀孕母猪发生流产、早产、死胎、木乃伊胎等严重的繁殖障碍以及仔猪与育肥猪出现呼吸道症状。1987年该病首先在美国发生,随后在加拿大、欧洲各国和亚洲各地迅速流行。我国自1995年年底暴发此病,现己成为危害我国养猪业的主要疫病之一[1,2]。PRRSV感染猪体的巨噬细胞系统引起机体的细胞免疫功能低下,而体内高水平的病毒特异性抗体又不足以清除病毒,造成猪体的持续     

禽传染性支气管炎DNA疫苗在鸡体内的分布和安全性

采用本实验室构建的3种禽传染性支气管炎病毒基因的真核表达质粒pIBVS1、pIBVM、pIBVN,按各50 mg/L配制成质量浓度为150 mg/L的DNA疫苗,经腿部肌肉分点注射免疫1周龄SPF雏鸡。分别在免疫后24 h,73、0及60d,采集试验鸡的血液、心、肝、脾、肺、肾、胸腺、性腺（卵巢/睾丸）及注射部位肌肉进行组织总DNA抽提,以组织总DNA为模板进行PCR扩增。另外,在对照组DNA模板中加入不同拷贝数的质粒,确定PCR反应的灵敏性。以纯化后的组织总DNA为模板,PCR法检测质粒DNA整合到鸡细胞染色体基因组上的可能性,评价疫苗的安全性。结果表明,该疫苗在24 h内迅速分布于全身,并能在血液及所有检测的组织器官内持续分布60 d;纯化后的组织基因组DNA经PCR扩增均呈阴性,未发现整合现象,证实该DNA疫苗的安全性好。