当前重要禽病的流行动态与防控

目前我国家禽饲养模式处于＂小规模,大群体＂散养和集约化养殖并存的局面。为了经济利益,养殖户通常采取循环周转的做法,即在上一批鸡淘汰时,下一批正好或即将到达产蛋高峰,能够保证产蛋量,不影响经济收入。这样的做法不但给鸡群的饲养管理带来极大的困难,而且不利于消除疾病传染源,给疾病防治等带来诸多不便。     

猪传染性萎缩性鼻炎的诊治

1流行特点猪传染性萎缩性鼻炎由产毒多杀性巴氏杆菌及支气管败血波氏杆菌引发。幼猪最易感,多见于6-8周龄,发病率随着年龄增长而下降。1星期内乳猪感染后,可引发原发性肺炎,至全窝死亡。多数于断奶前感染,引发鼻炎且鼻甲骨萎缩;若断奶后感染,鼻炎消退后无症状而成为带菌猪。病猪和带菌猪是主要传染源,主要是飞沫传播,带菌母猪通过接触经呼吸道感染仔猪,不同日龄猪再通过水平传播扩大到全群。本病传播较缓慢,多为散发或地方性流行。     

秸秆饲料酶解处理技术应用研究

用正交试验法探讨了以玉米和小麦秸秆为原料进行纤维素酶解处理的工艺条件,正交试验结果表明:影响纤维素降解的因素主次顺序为:处理时间→原料→粗酶→环境pH。纤维素酶降解秸秆的最佳工艺条件是:在玉米秸秆细粉中使用绿色木霉8 m l,无需调整环境pH,处理16 h即可得到最佳酸性洗涤纤维降解率。     

产蛋鸡群发生非典型新城疫的诊治

非典型新城疫,是当前影响养鸡业健康发展的主要传染病之一。因此必须更好地预防和控制鸡非典型新城疫的发生,减少养鸡的损失。2010年1月份,我市肃州区怀茂乡某鸡场10月龄产蛋鸡群突然发生以产蛋急剧下降,产薄壳蛋、软壳蛋为主要临床表现的非典型新城疫（ND）。应用新城疫Ⅰ系苗紧急接种,很快控制了疫情,取得了明显的效果,     

ELISA操作要求及质量控制

酶联免疫吸附试验（ELISA）是医学检验的免疫学检验方法之一,已广泛应用于对病原微生物的免疫学检查试验中。用ELISA法检测是目前最常用的实验室检验方法之一。与任何实验室检查方法一样,ELISA存在少量的假性结果（假阳性、假阴性）,对临床诊断和治疗会有一定影响。目前,ELISA已经普遍使用洗板机、全自动酶标分析仪,使试验数据的准确性和真实性都有明显提高。但试验设备的自动化并不代表试验数据100％可靠,还要求试验人员具备扎实的专业知识和熟练的试验操作技术,并且要对实验室的内外环境进行适时监控,从试验软件、仪器设备、操作程序、人员素质及环境监控等方面确保试验结果的准确性和可靠性。     

一二三类家禽疫病病种名录

一类疫病2种：高致病性禽流感、新城疫 二类动物疫病18种：鸡传染性喉气管炎、鸡传染性支气管炎、传染性法氏囊病、马立克氏病、产蛋下降综合征、禽白血病、禽痘、鸭瘟、鸭病毒性肝炎、鸭浆膜炎、小鹅瘟、禽霍乱、鸡白痢、禽伤寒、鸡败血支原体感染、鸡球虫病、低致病性禽流感、禽网状内皮组织增殖症     

植物香豆素生物合成途径及关键酶基因的研究现状

香豆素是广泛存在于自然界的有机杂环化合物,具有抗感染等多种生物活性,是我国许多中草药材中的有效成分,如独活等多种常用中草药含有香豆素衍生物,香豆素类化合物是具有显著生物活性的物质,具有作用机制特殊等特点。香豆素对植物生长发育具有重要作用,许多香豆素化合物在植物中含量较低,对天然香豆素类化合物化学合成成为研究热点。综述香豆素合成途径及关键酶基因研究进展,分析总结香豆素研究问题,展望未来研究方向。     

肉种鸡父系产蛋初期脱肛原因分析及应对

鸡脱肛是指输卵管或泄殖腔翻出肛门之外的一种疾病,多发生于种鸡初产和产蛋高峰期。,初期产蛋鸡肛门周围的绒毛湿润,也有部分鸡从泄殖腔内流白色或黄色粘液,随后有3—4cm长的红色物脱出于泄殖腔,时间稍长,泄殖腔脱出物由红色变成暗红。同时健康鸡群对红色比较敏感,对脱肛的鸡只进行啄肛,不及时拿走脱肛的鸡,最终导致啄死。肉种鸡父系在26周开产时易出现脱肛现象,而且脱肛持续时间长,使得鸡群死淘升高,影响种鸡的性能。结合笔者在实际饲养中存在的脱肛现象进行分析,为今后在饲养过程中如何避免脱肛提供帮助。     

提高蛋鸭产蛋潜力的主要措施

蛋鸭的产蛋水平直接影响经济效益.因此,必须掌握科学的饲养方法和技术措施,充分发挥其生产性能,提高经济效益.本文着重从科学的饲养管理,提出以下技术措施,供参考.1 按饲养标准供给日粮根据不同产蛋阶段的营养需要,制订相应的科学配方,适量添加维生素、青绿饲料.蛋白质比例要适当增加,使蛋鸭的饲料达到标准化、全价化.     

种番鸭副黏病毒的生物学特性研究

从广东某番鸭种鸭场全场有明显呼吸道症状和产蛋下降,而无其他典型鸭副黏病毒病症状的种番鸭群中分离到1株副黏病毒(命名为DP0690)。经过鉴定,该分离株具有血凝性,可被新城疫病毒(NDV)标准阳性血清所抑制,不能被禽流感病毒(AIVH5与H9亚型)阳性血清和减蛋综合征病毒(EDSV)标准阳性血清抑制;RT-PCR检测为NDV阳性;对F基因进行部分测序和分析表明F基因的裂解位点序列为112R-R-Q-R-R-F117;动物回归实验表明:该分离毒株对5日龄SPF雏鸡和雏番鸭能100%致死;对开产母鸭能复制出相同的病例,表明该病毒属强毒力毒株。