盐胁迫对葡萄苗期多胺和激素代谢的影响

【目的】 研究盐胁迫条件下,葡萄叶片中多胺含量、多胺氧化酶、多胺合成酶活性以及激素的动态变化,研究不同盐胁迫强度对多胺类物质及激素代谢的影响。【方法】 采用盆栽基质培养模拟盐胁迫环境,设置4个NaCl处理梯度:0 (CK)、1、2和3 g/kg。多胺和激素含量的测定采用高效液相色谱法,多胺合成及分解酶活性的测定采用紫外分光光度计比色法。【结果】 盐胁迫处理后,葡萄叶片中多胺含量和脱落酸含量较对照而言显著增加,玉米素含量显著降低,随胁迫时间的延长,Put、Spm、Spd、ABA以及PAO、DAO、ADC、ODC、SAMDC活性均呈先上升后下降趋势,在10 d及10 d后达到峰值。ZT呈逐渐下降的趋势,并随胁迫强度增大而减小;进行显著性分析后,叶片中多胺含量与Put、Spm、Spd含量呈极显著正相关,DAO、ADC、ODC活性与Put含量呈显著正相关,PAO与SAMDC活性与Spm和Spd含量也呈极显著正相关。【结论】 3种多胺经酶的合成代谢后和激素共同缓解葡萄苗所遭受到的盐胁迫,期间主要发生作用的是多胺合成酶,盐胁迫下多胺与激素含量之间的变化关系也十分密切。     

维拉帕米和三苯氧胺逆转卵巢癌细胞对阿霉素耐药性的实验研究

目的 了解维拉帕米和三苯氧胺体外逆转卵巢癌细胞阿霉素耐药性的效果及临床意义.方法 分别以阿霉素、维拉帕米和三苯氧胺作用于人卵巢癌亲本细胞SKOV3和阿霉素耐药细胞SKOV3/ADM后,采用MTI法检测药物对癌细胞的抑制作用,以细胞内阿霉素聚集量测定和流式细胞术检测凋亡.结果 维拉帕米和三苯氧胺能部分逆转耐药细胞对阿霉素的耐药性,且维拉帕米能显著增加耐药细胞内阿霉素的聚集量并促进其凋亡.结论 虽然维拉帕米和三苯氧胺能部分逆转耐药细胞对阿霉素的耐药性,但用于临床的意义不大.     

二甲苯、正庚烷和正丁醇对脂肪组织透明效果的比较研究

为了找到安全、高效、可替代二甲苯的脂肪组织石蜡切片透明剂,试验采集2月龄健康民猪背部脂肪组织,经固定、脱水后,分别用二甲苯、正庚烷、正丁醇处理不同时间(二甲苯处理1 h,正庚烷处理1 h、2 h、3 h、4 h,正丁醇处理1 h、2 h、3 h、4 h、10 h)进行透明,观察透明效果,然后进行石蜡包埋和切片;选取3种透明剂将脂肪组织完全透明用时最短的石蜡切片,经脱蜡和水化处理后用苏木精染液和伊红染液进行H.E.染色,探究3种透明剂对脂肪组织形态结构的影响;并采用免疫组织化学技术检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferators-activated receptor γ, PPARγ)的表达情况,探究3种透明剂是否会影响蛋白质的表达和定位。结果表明：二甲苯处理1 h、正庚烷处理2 h后脂肪组织可完全透明,而正丁醇处理10 h后脂肪组织才完全透明;正庚烷、正丁醇作为透明剂制备的脂肪组织石蜡切片细胞形态清晰、结构完整、着色好,与二甲苯作为透明剂的效果相似;在3种透明剂制备的脂肪组织石蜡切片中,PPARγ均清晰且准确地表达在脂肪细胞的细胞核中。说明正庚烷和正丁...     

Xylazine+DHE合剂对大鼠的ED_(50)值测定及剂量确定

以翻正反射消失和痛阈增加３０％为指标，应用序贯法测定ｘｙｌａｚｉｎｅ＋ＤＨＥ合剂腹腔给药对大鼠的麻醉半数有效量（ａｎｅｓｔｈｅｔｉｃＥＤ５０）和镇痛半数有效量（ａｎａｌｇｅｓｉｃＥＤ５０）；在此基础上，确定给药剂量并检验给药剂量是否合理。结果表明，ｘｙｌａｚｉｎｅ＋ＤＨＥ合剂对大鼠的麻醉ＥＤ５０为８．３６４ｍｇ／ｋｇ，镇痛ＥＤ５０为７．８０２ｍｇ／ｋｇ；确定麻醉剂量为１５．００ｍｇ／ｋｇ，镇痛剂量为１０．０００ｍｇ／ｋｇ。进一步的麻醉和镇痛实验显示，麻醉剂量使９３．３％大鼠的翻正反射消失，镇痛剂量使大鼠的摆尾阈值增加幅度在４０％～６０％，且维持时间在６０ｍｉｎ左右，表明这两个剂量完全符合实验要求。     

伏草胺、乙氟防除玉米田杂草试验示范

４０％伏草胺（胺草净）乳油和３２％乙氟乳油均系江苏无锡瑞泽农药有限公司开发生产的旱田除草剂，经我所两年田间试验和一年大面积试验示范表明，两种药剂防除玉米田杂草效果较好，杀草谱广，持效期长，可以在田间推广应用。１材料与方法１．１示范概况试验示范区设在聊...     

怎样用好抑制剂和延缓剂

<正>抑制剂和延缓剂能减缓植物的细胞分裂和伸长速度,以达到控制株形、促进开花或抑制开花等目的。常用的抑制剂和延缓剂有青鲜素(MH)、三碘苯甲酸、矮壮素(ccc)、     

25%咪鲜胺EC防治水稻稻瘟病田间药效试验初报

为明确南通江山农药化工股份有限公司生产的25％咪鲜胺EC对水稻稻瘟病的防效及其安全性，确定其最佳用药最，为大面积推广应用提供科学依据，2005年特进行本试验。     

保力胺-S在养殖过程中起到什么作用？

保力胺-S是台湾立胺酵素股份有限公司陈明和董事长在1960年研发出来的：一家公司只生产一种产品却能畅销半个世纪，在激烈的市场竞争中依然居于领先地位．可见此产品的优越性。本就其性能和作用加以探讨。