兽用麻杏石甘口服液提取工艺研究

为了优化兽用麻杏石甘口服液提取工艺,对原料大小、处理方式进行分析,以盐酸麻黄碱含量为主要考察指标,优选兽用麻杏石甘口服液提取工艺参数。最终优选出麻杏石甘口服液最佳提取工艺：石膏粉碎成块径为不超过1 cm的小块;苦杏仁投料前粉碎成粒径为原药材1/8～1/4的粗粒;除苦杏仁外的三味药材用50℃水浸泡0.5 h,第1次加10倍水煎煮,药液开始沸腾时加入苦杏仁,煎煮4 h,第2次加5倍水煎煮2 h。该工艺规范了兽用麻杏石甘口服液的提取操作过程,有效成分苦杏仁苷、盐酸麻黄碱含量显著提高。     

薄层扫描色谱法测定伊维菌素口服液的含量

探讨伊维菌素口服液简便、快速的含量分析方法。用乙酸乙酯,二氯甲烷,氯仿和甲醇为展开剂,采用薄层扫描色谱法,测定其含量,结果表明,伊维菌素在０．４－７．２μｇ范围内线形关系良好;加样回收率为９８％以上,薄层扫描色谱法能用于伊维菌素口服液含量测定。     

柴桂口服液对LPS诱导的小鼠炎症的抑制作用

用不同剂量的柴桂口服液作用于脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)刺激所诱导的小鼠体内炎症模型,探讨柴桂口服液对LPS诱导小鼠炎症细胞因子基因表达和分泌的影响。将70只昆明小鼠随机分为空白对照组、LPS组、地塞米松组和柴桂口服液Ⅰ～Ⅳ组(2.5、5、10、15 g/kg体重)。各给药组小鼠连续用药5 d后,腹腔注射10 mg/kg体重的LPS诱发炎症反应。LPS处理后6 h,所有供试动物采样测定脾脏组织TNF-α、IL-6、IL-8、IL-1β和NO的含量及基因表达水平。结果显示,LPS组小鼠脾脏组织TNF-α、IL-6、IL-8、IL-1β和NO含量显著高于空白对照组(P0.05),柴桂口服液各剂量组小鼠脾脏组织TNF-α、IL-6、IL-8、IL-1β和NO含量较LPS组有不同程度降低(P0.05)。LPS组小鼠脾脏组织TNF-α、IL-6、IL-8、IL-1β基因表达水平显著高于空白对照组(P0.05),柴桂口服液各剂量组TNF-α、IL-6、IL-8和IL-1β基因表达水平较LPS组有不同程度降低(P0.05)。结果表明,柴桂口服液可以降低LPS诱导的小鼠体内炎症因子表达及分泌,具有抗炎作用。     

香苇二石口服液对大鼠试验性热应激的影响

本试验通过检测大鼠肠道中热休克蛋白基因的表达,探究不同剂量香苇二石口服液对热应激的预防和治疗作用。45只健康雄性大鼠随机分为对照组、热应激组、自然恢复组、高剂量预防组、中剂量预防组、低剂量预防组、高剂量治疗组、中剂量治疗组、低剂量治疗组,建立高温应激模型,利用Real time-PCR技术检测大鼠小肠中HSP27、HSP70、HSP90 m RNA的表达变化。结果表明,高温刺激能极显著增加HSPs m RNA的表达量(P<0.01);香苇二石口服液能显著(P<0.05)和极显著(P<0.01)抑制HSPs m RNA的高表达。表明香苇二石口服液高剂量有极显著预防作用,中剂量有极显著治疗作用。     

兽医

“黄白双花口服液”成为犊牛腹泻病的克星 农业部网站消息：7月11日．中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所研发的专治犊牛腹泻病的“黄白双花口服液”（热痢净）实现成果转让,正式步人市场。据主要研发者介绍,“黄白双花口服液”是针对临床犊牛湿热型腹泻病的病因病症,应用中兽医辨证施治组方理论、现代制剂工艺,经原理毒理学研究、质量控制研究,研制出的高效安全纯中药口服制剂,具有卓越的无毒副残留品质和独特的无抗药性特点。     

苦参苍术口服液对鸡耐药大肠杆置的疗效试验

为考察苦参苍术口服液对鸡耐药大肠杆菌的临床应用效果,对其进行了临床疗效试验。试验结果表明：1L饮水中添加苦参苍术口服液1mL-2mL,连用5天,能明显降低鸡人工感染耐药大肠杆菌病引起的死亡率,且对人工感染大肠杆菌引起的鸡只生长发育受阻有一定程度的改善作用。苦参苍术口服液与乳酸诺氟沙星联合使用时,疗效明显增强,与乳酸诺氟沙星阳性对照组相比,发病率明显降低（p〈0．01）,有效率明显升高（p〈0．01）。     

苦参苍术口服液急性毒性研究简

为了考察苦参苍术口服液的安全性,按《兽药注册资料汇编》的要求,选用小白鼠进行了急性毒性试验。结果显示,苦参苍术口服液灌胃给药的LD50为20．51mL／kg,相当于生药量68．91mL／kg,可判断苦参苍术口服液为小毒。95％可信限（可信区间）范围为16．37-25．90mL／kg,相当于禽临床用量的27．3～43．2倍,说明苦参苍术口服液临床使用安全。     

高效液相色谱－串联质谱法快速测定麻杏石甘口服液中喹诺酮类、磺胺类等17种药物

建立了麻杏石甘口服液中喹诺酮类、磺胺类等17种药物的高效液相色谱－串联质谱法的快速筛查与定量方法。样品经甲醇超声提取,HLB小柱净化,0.1%甲酸溶解定容后经LC-MS/MS测定。采用 C18色谱柱分离,以乙腈-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱方式;质谱采用电喷雾正离子模式和负离子模式离子化,多反应监测模式(MRM),外标法标准曲线定量。各待测化合物在各自浓度范围内线性关系良好,相关系数r均大于 0.99。喹乙醇检出限为 10 ng/mL,定量限为25 ng/mL,剩余16种化合物的检出限为5 ng/mL,定量限为 10 ng/mL。各化合物在10、25、50 ng/mL(喹乙醇添加浓度为25、50、100 ng/mL)3个浓度水平下平均回收率在73.87%～116.43%之间,RSD为1.25～8.44%。该方法简便快捷、准确度和灵敏度高,能满足麻杏石甘口服液中17种药物进行快速筛查和准确定量。     

党参多糖口服液对小鼠免疫功能的影响

给小鼠灌服不同剂量(每kg体重灌服9、5、7 g生药)的党参多糖口服液后,通过测定小鼠免疫脏器指数、网状内皮系统吞噬功能、半数溶血值等指标的变化评价其对免疫系统的作用.结果显示,党参多糖口服液可显著增强小鼠网状内皮系统的吞噬功能,提高成年小鼠脾脏指数(P＜0.05),能显著增强小鼠半数溶血值,提高小鼠的血清溶血素抗体生成水平(P＜0.05),说明党参多糖口服液有显著的免疫调节能力.该试验可为党参多糖口服液的临床应用提供参考.