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101.
《甘肃农业大学学报》2015,(4)
试验分为7组,"菌毒清"4组:饮水中加入2.0%(A组)、1.5%(B组)、1.0%(C组)和0.5%(D组)"菌毒清";"瘟毒清"治疗组(E组):饮水中加入1.0%"瘟毒清";阳性空白对照组(F组)和阴性空白对照组(G组),让鸡自由饮用,连用7d为1疗程,比较"菌毒清"口服液对人工感染鸡传染性喉气管炎病的治愈率、有效率,与现有的治疗鸡呼吸道疾病的中药"瘟毒清"口服液的治疗效果.结果表明:经1个疗程的治疗,"菌毒清"4个组的治愈率分别为69.23%、81.48%、78.83%和59.26%,"瘟毒清"组的治愈率为77.78%;"菌毒清"4个组的有效率分别为84.61%、92.59%、93.43%和77.78%,"瘟毒清"组的有效率为88.89%.多重分析表明,D、F组的治愈率与A、B、C、E组差异显著(P0.05),其余组间无差异;有效率除阳性对照组(F组)与"菌毒清"组(A、B、C、D组)、"瘟毒清"组(E组)差异显著(P0.05)外,其他组之间差异不显著.结果说明,"菌毒清"是治疗鸡传染性喉气管炎病的有效药物之一,与现有的治疗鸡呼吸道疾病的中药"瘟毒清"治疗效果相当. 相似文献
102.
<正>蜂维康口服液是用蜂花粉、蜂王浆与中草药南刺五加、淫羊藿等配制而成,有抗疲劳、耐低温、抗辐射以及镇静等作用。本文进一步应用于临床,对神经衰弱、冠心病或隐型冠心病、早期高血压等有气血亏虚,肝肾不足,阴虚阳亢型的患者进行辅助治疗临床观察,并与同期运用人参蜂王浆作对照,其结果如下。一、临床资料病例随机分为两组,即用蜂维康口服液者为治疗组,用人参蜂王浆者为对照组。治疗组共240例,年龄最大79岁,最小30岁,平均52.3岁。原发病为神经衰弱69例,冠心病或隐型冠心病61例,早期高血压45例,肺心病44例,乳腺癌术后及其他21例。辩证分型;气血亏虚型87例,肝肾不足型82例,阴虚阳亢型71例。 相似文献
103.
采用高效液相色谱法同时测定了口服液中的咖啡酸和阿魏酸含量,用Shim-pack VP-ODS柱(150 mm×4.6 mm,0.3μm),流动相:乙腈-3%的冰醋酸水溶液(体积比为11∶89),流速:1.0 mL/min,检测波长:321 nm.咖啡酸和阿魏酸的浓度与峰面积呈良好的线性关系,其线性范围分别为0.126~63.0 μg/mL(r=0.999 7)和0.120~24.0 μg/mL(r=0.999 9),平均回收率(n=3)分别为100.7%和99.9%,相对标准偏差(RSD)分别为2.11%和2.12%,检出限分别为42 ng/mL和43 ng/mL,样品中咖啡酸和阿魏酸的平均含量分别为3.26μg/mL和2.36μg/mL.Abstract: An HPLC method was established for the simultaneous determination of ferulic acid and caffeic acid in oral liquid. The Shim-pack VP-ODS column (150 mm×4.6 mm, 0.3 μm) was used with a mobile were detected at a wavelength of 321 nm. The flow rate was 1.0 mL/min and the injection volume was 20 μL. The calibration curve was linear in the range of 0. 126-63.0 μg/mL (r=0. 999 7) for caffeic acid and 0. 120-24.0 μg/mL (r=0. 999 9) for ferulic acid. The average recovery (n=3) was 100.7% with RSD 2. 11% for caffeic acid and was 99.9% with RSD 2.12% for ferulic acid. The detection limit was 42 ng/mL for caffeic acid and 43 ng/mL for ferulic acid. The average content of the samples was 3. 26 μg/mL for caffeic acid and 2.36 μg/mL for ferulic acid. 相似文献
104.
沙棘心血康口服液对犬冠脉流量和心肌耗氧的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
沙棘心血康口服液是以沙棘为主经提取制成,为了研究其对缺血性心脏病(心绞痛、心肌梗塞)的实验治疗作用,实验观察了沙棘心血康口服液对犬冠脉流量和心肌耗氧的作用。结果表明:沙棘心血康口服液在0.46、1.2、2.9g(生态)/kg剂量时,可增加犬冠脉流量(P〈0.05或P〈0.01),减少心肌摄氧率和心肌耗氧量(P〈0.05或P〈0.01)。 相似文献
105.
目的通过对奥唑嗪(AZQ)口服液初步的药理学实验观察,确定其对支气管哮喘的治疗作用.方法采用药理学实验方法,将200只小鼠随机分成4组,每组50只,各组分别设置中药奥唑嗪大剂量组(200mg/kg)、中剂量组(100mg/kg)、小剂量组(50ms/kg)3个剂量组、阳性对照组(抗炎为醋酸可的松;止咳为蛇胆川贝液;祛痰为氯化铵;平喘为氨茶碱)及生理盐水对照组,分别对其进行抗炎、止咳、祛痰、平喘等药效学观察.结果奥唑嗪口服液100mg/kg和50mg/kg剂量组对抗炎有一定作用;50mg/kg剂量组对止咳有显著作用;70mg/kg和100mg/kg剂量组对祛痰有显著疗效;100mg/kg和50mg/kg剂量组对平喘有明显作用.结论奥唑嗪口服液对抗炎、止咳、祛痰、平喘有一定疗效,可以开发研制为二类新药. 相似文献
106.
采用鸡胚培养法和血球凝集试验测定了中药配方对新城疫病毒的抑制作用。结果表明,中药配方对鸡胚无毒性作用;在药物与病毒同时接种情况下,能抑制鸡新城疫病毒在鸡胚中的增殖。 相似文献
107.
确定复方茵陈保肝口服液的制备工艺并建立质量标准。采用紫外分光光度法,以滨蒿内酯为对照品,在340 nm处测定按照不同工艺制备的口服液中香豆素含量,以香豆素含量高低作为优化标准。利用薄层色谱法对口服液中茵陈、党参、淫羊藿进行定性鉴别。用高效液相色谱法对口服液成品香豆素含量进行测定。口服液在料液比为1∶20,醇沉体积分数50%,煎煮时间2 h条件时香豆素含量最高。薄层色谱中斑点清晰,阴性对照无干扰。高效液相色谱法中滨蒿内酯在6.8~136μg范围内具有良好的线性关系,平均加样回收率为98.79%,RSD为1.39%。试验优化的制备工艺方法简单可行,建立的质量标准适用于复方茵陈保肝口服液的质量控制。 相似文献
108.
109.