东方百合试管成球和种球低温处理的研究

利用外源激素、蔗糖和低温处理,对东方百合品种索蚌进行组织培养,研究其茎尖分生组织分化、试管成球和种质保存。结果表明,鳞片诱导小子球的最适培养基为MS＋6-BA1.0mg／L＋NAA 0．2mg／L;茎尖诱导和分化的最适培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA 0.5mg／L;试管成球的最适蔗糖浓度为75g/L。8周5℃低温处理对组培苗的生长有利;-1℃低温对百合种质保存有利。     

东方百合鳞片扦插繁殖技术研究

选取东方百合主栽品种‘西伯利亚’和‘索蚌’为材料,对百合鳞片繁殖方式进行研究。利用混合基质处理、砂处理、纱布的不同介质处理,并结合见光和不见光处理,结果表明二代球内层鳞片扦插在混合基质中的出球率最高,达到270%,是较理想的扦插繁殖方法。     

长白山东方蜜蜂形态特征研究*

 通过测定长白山6个不同样点17群东方蜜蜂的38个形态特征并采用计算机进行数据分析,得出长白山东方蜜蜂可分为3个类群。同邻近国家(日本、韩国)及中国部分地区的东方蜜蜂形态数据进行分析发现,长白山东方蜜蜂与日本、韩国的东方蜜蜂归于1个类群,由于长白山的气候及自然地理条件而形成多个小的生态区域,长白山东方蜜蜂在小区域内自成繁殖体系,各个生态区域间蜜蜂个体体色差异较大,体型大小差异不大。     

湖北省水牛巴贝斯虫病的综合防治研究Ⅰ.血清流行病学调查

利用胶乳凝集试验对湖北省不同地区的水牛血清进行了东方巴贝斯虫的血清流行病学调查。结果表明,在流行区血清学检查阳性率为71.74%,在非流行区仅为1.19%。统计学检查结果表明,流行区内不同地区间东方巴贝斯虫感染率无差异,随着年龄的增加,阳性率逐渐升高。利用一数学公式对这次调查结果进行分析后认为,该流行区为稳定的流行区。对流行区应采取的防治措施进行了讨论。     

光温条件影响黑纹粉蝶夏季滞育和冬季滞育的研究

研究了光周期，光脉冲和温度对黑纺粉蝶Ｐｉｅｒｉｓ ｍｅｌｅｔｅ Ｍｅｎｅｔｒｉｅｓ夏季滞育和冬季滞能发生，维持与终止的影响。实验结果表明：１．黑纹粉蝶的光周期反应属于中间型，即只有在日照时数１２ｈ－１３ｈ１５ｍｉｎ范围内，才有部分越夏蛹或越冬蛹不滞育而正常发育；在日平均气温为２０．５℃的秋季，其自然种群的临界光周期为１２ｈ３０ｍｉｎ；３龄末与４龄初的幼虫为感尖光周期最敏感的时期．２．断光扣第１０－     

东方杉不定芽的高频率分化研究

以30年生东方杉的当年生顶芽、侧芽和茎段作为外植体,采用组织培养方法对不定芽的分化、增殖及伸长进行了研究。结果表明：该项东方杉组织培养的最佳基本培养基为改良MS培养基。在改良MS培养基中加入了BA 10mg／L可高频率诱导其不定芽的分化;增殖系数达6．52。芽伸长培养基为附加恶霉灵(hymexzal,HMI)50mg／L的改良MS培养基。     

胡蜂与蜜蜂的防御行为研究

 在19.4℃气温条件下,选择东方蜜蜂和西方蜜蜂各3群进行蜜蜂激怒时的结团温度的试验研究,刺激物分别为半导体点温仪器的铜线头和活体胡蜂,在蜂群内放入刺激物后每隔15 s做一次温度记录。结果发现,在东方蜜蜂群内,蜂群对两种刺激物的结团蜜蜂数在25～32只之间;温度在210 s左右的时间内分别达到44.6 ℃和45.0 ℃,其中,刺激物为铜线头的结团温度最高可以达到45.0 ℃, 而刺激物为活体胡蜂的结团温度最高可以达到45.6 ℃;在西方蜜蜂群内,蜂群对两种刺激物的结团蜜蜂数在18～26只之间;蜂群对两种刺激物的结团温度在210 s左右的时间内分别达到42.2 ℃和 44.1 ℃,其中刺激物为铜线头的结团温度最高可以达到42.7 ℃,而刺激物为活体胡蜂的结团温度最高可以达到44.4 ℃.在恒温箱的耐温试验里,20 min内,黑盾胡蜂的最高耐温极限温度为46 ℃,而东方蜜蜂和西方蜜蜂的最高耐温极限温度却分别为51 ℃和52 ℃.另外, 选择云南高原温带型东方蜜蜂和云南低海拔热带型东方蜜蜂各2群,在蜂箱门口用活体黑盾胡蜂（Vespa velutina）干扰蜜蜂采集活动,干扰的时间分别为3 min,6 min和12 min. 每 min为一计数单位,记录蜜蜂采集蜂飞出的数量。结果发现:蜜蜂采集蜂飞出的数量随干扰时间的增加而明显下降,干扰的时间越长,蜜蜂采集蜂恢复到正常数量的时间就越长;高原温带型东方蜜蜂和低海拔热带型东方蜜蜂在胡蜂干扰时的在数量变化有着明显的差异,后者对胡蜂的干扰比前者更为敏感(P<0.05）。     

橘小实蝇生物学特性研究

通过对橘小实蝇Bactrocera dorsalis(Hendel)在18℃、22℃、25℃、28℃、30℃下卵、幼虫、蛹的发育历期及室内条件下成虫羽化、取食、交配、产卵等生物学特性的研究，结果表明，橘小实蝇卵、幼虫、蛹的发育历期随温度的降低而延长，其发育最适温度为25～30℃。在25℃下，卵、幼虫、蛹的平均发育历期分别为1．5d、19．5d和12．5d；在28℃下，卵、幼虫、蛹的平均发育历期分别为1．3d、16d和9d。成虫具趋光性，羽化高峰为9：00～10：00，8：00～10：30和15：00～18：00为取食时间，多数成虫只交配1次，交尾高峰为19：30～22：30，产卵高峰为16：00～18：30，产卵开始后约20d达产卵高峰期，卵聚产。初孵幼虫具群聚性和负趋光性，幼虫成熟后具趋光性．跳跃能力极强。老熟幼虫经1～2d预蛹期后化蛹，湿度以60％-70％为宜。     

嗜线虫致病杆菌Xenorhabdus ne matophilus HB310对3种十字花科蔬菜害虫杀虫活性的研究

嗜线虫致病杆菌XenorhabdusnematophilusHB310是与昆虫病原线虫SteinernemacarpocapsaeHB310共生的细菌。对X.nematophilusHB310杀虫活性的测定结果表明:该共生菌菌液对小菜蛾、菜粉蝶和云斑粉蝶等幼虫均有较高的胃毒杀虫活性,饲喂蘸有该菌液的甘蓝叶片72h后,小菜蛾2龄幼虫、云斑粉蝶1龄幼虫校正死亡率达100%,96h菜粉蝶1龄幼虫、云斑粉蝶4龄幼虫的校正死亡率也分别达到100%。云斑粉蝶1龄幼虫最敏感(LC50为6 4998×105cells/mL),其次为小菜蛾2龄幼虫(LC50为1 3614×106cells/mL)和菜粉蝶1龄幼虫(LC50为2 7418×106cells/mL)。深入研究发现胃毒杀虫活性物质在该菌对数生长初期就开始产生,对数生长中期已达到最大量。生测结果表明:胞内、胞外分泌物中都含有较强的胃毒杀虫活性物质,5 994×108cells/mL的原菌液、细胞及同样浓度的菌液上清和胞内上清120h对1龄菜粉蝶幼虫的胃毒杀虫活性均在90%以上,上清的胃毒活性最低,与原菌液、细胞及胞内上清的胃毒活性差异显著。X.nematophilusHB310的Ⅱ型菌菌液的胃毒杀虫活性较低,只有Ⅰ型菌的1/3左右。     

菜粉蝶线粒体基因组序列测定与分析

测定了菜粉蝶(Pieris rapae)的线粒体基因组序列,分析了菜粉蝶线粒体基因组的结构特征。此外,结合GenBank已经公布的鳞翅目昆虫的线粒体基因组序列并采取最大似然法和贝叶斯法构建系统发育树,分析了粉蝶科属间的系统发育关系。菜粉蝶(P.rapae)线粒体基因组长度为15 106 bp (GenBank登录号为MW448362),包括22个tRNA基因、13个蛋白质编码基因、2个rRNA基因和一段控制区。菜粉蝶线粒体基因组具有较高的A+T含量(79.0%),其中13个蛋白质编码基因中UUA的相对密码子使用频率最高(2.91)。除trnS1之外,21个tRNA基因的二级结构皆是典型的三叶草结构。粉蝶科属间系统发育结果显示:确定小粉蝶属(Leptidea)为单系群,位于系统发育树的基部,分化较早;襟粉蝶属(Anthocharis)和鹤顶粉蝶属(Hebomoia)互为姐妹群;粉蝶属(Pieris)和飞龙粉蝶属(Talbotia)互为姐妹群,所构成的类群与云粉蝶属(Pontia)形成姐妹群;斑粉蝶属(Delias)与由绢粉蝶属(Aporia)和妹粉蝶属(Mesapia)构成的一支类群形成姐妹群,尖粉蝶属Appias单独成一支;迁粉蝶属(Catopsilia)和豆粉蝶属(Colias)聚为一支,与钩粉蝶属(Gonepteryx)形成姐妹群关系,黄粉蝶属(Eurema)单独成一支。