忠县“现代大禹”打造“东方威尼斯”

忠县，古称忠州，因战国时期巴曼子“刎首留城”、三国时期严颜“宁做断头将军，不做投降将军”、明朝末期秦良玉“千里勤王”之忠义壮举而得名。     

东方百合标准化栽培技术要点

一、克服连作障碍1.灌水洗盐6～8月空闲时揭去棚膜,深翻土壤,灌水浸田2～3天。2.土壤消毒清洁田园,施入腐熟有机肥,灌水3～5天后,每亩撒施垄鑫消毒剂20公斤,与20厘米土层翻拌均匀,覆膜密闭15天,然后揭膜通风,松土1～2次。     

山东东方花卉有限责任公司 培育花卉品牌 打造百年企业

<正>山东东方花卉有限责任公司是国内花卉行业的老企业之一。经过20年的发展,公司从当初的小作坊式花木园艺场发展成为一家涵盖花卉、种苗、林木、园林工程及科研开发的花卉行业龙头企业,成为山东省东营市特色农业的典型代表。公司有城市园林绿化二级资质,先后被评为全国重点花卉市场、山     

黄瓜新品种“东方秀”的选育

"东方秀"是以优良自交系‘101’为母本,以自交系‘102’为父本育成的杂交一代黄瓜新品种。植株长势强,第1雌花节位在4~5节,瓜条长约34cm左右,横径3.2cm,单瓜质量230g左右;瓜条深绿色,刺瘤较密,果肉脆甜;维生素C含量为167.7mg·kg-1;较抗霜霉病、白粉病和细菌性角斑病;耐低温弱光,丰产性好;667m2产量可达7 500kg以上,适于我国北方地区及河南省早春大棚或温室栽培。     

东方百合生殖器官诱导鳞茎的繁殖技术研究

以东方百合的花托、花丝、花柱和子房为材料，直接诱导鳞茎和低温锻炼繁殖技术研究。结果表明，4种生殖器官均可直接诱导出鳞茎，分化能力依次为花托〉花丝〉花柱〉子房；鳞茎的中层鳞片分化能力最强；鳞茎分化和生根的最佳培养基是MS＋KT0．05mg／L＋NAA0．2mg／L＋白糖5％＋琼脂0．5％；试管鳞茎移栽的适宜方法是生根的试管鳞茎在2-5℃下，保持60d后栽培到泥炭土：珍珠岩=8：2的基质中，锻炼培养20d。     

不同栽培措施对东方百合种球生长的影响

为提高百合种球质量,降低生产成本。以东方百合为试材,研究不同土壤消毒配方、栽培深度、栽培密度对百合种球生长的影响。结果表明：土壤消毒药剂为五氯硝基苯6g/m²+毒·辛颗粒6 g/m²种球感病虫率最低,质量最好。栽培深度为种球顶端覆土10 cm最有利于东方百合种球的生长。种球周径为<6 cm、6～10 cm、10～14 cm时,最佳栽培密度分别为200粒/m²、150粒/m²、100粒/m²。     

基于蛋白质反式剪接在大肠杆菌中表达鲎C因子CES多肽

鲎C因子是鲎血细胞中一种对内毒素具有高亲和力的丝氨酸蛋白酶原,可替代鲎试剂用于内毒素检测。鲎C因子N端Cys—EGF．sushil—sushi2（CES）片段中的sushil区域是与内毒素结合的关键部位。本研究在sushil结构域中的特定位点断开CES与内毒素结合的功能片段,然后分别和蛋白质内含肽SspDnaX的N端片段（IN）和C端片段0C）连接,并在大肠杆菌中表达,表达产物经亲和层析纯化、复性以及内毒素去除后,利用蛋白质反式剪接系统,在体外诱导该蛋白质内含肽发生剪接,重新得到C因子的CES蛋白,并检测其活性。实验结果表明此重组CES蛋白具有结合内毒素活性,提示在大肠杆菌系统中开发低成本内毒素检测试剂的可行性。     

全国水产原良种审定委员会审定品种——“东方2号”杂交海带养殖技术

“东方2号”杂交海带是采用日本长海带（Laminaria longissima）雄配子体克隆和日本真海带（L．japonica Aresh）雌配子体克隆为父、母本,进行种问杂交获得的子一代。其孢子体的形态一致,叶片宽大,色泽深褐,基部近圆形,纵沟明显,根系发达,厚成期适中、个体宽大,有较强的抗强光能力,具有高产优质的特点,较目前主要养殖品种增产25％以上。“东方2号”杂交海带不仅是山东、     

红鳍东方皮肤溃烂病病原菌的分离与鉴定

从体表溃烂的养殖红鳍东方鲀(Fugu obscurus)病灶处分离到1株优势生长菌,编号为H-06091.分别通过创伤浸泡和注射方式感染健康红鳍东方鲀,发现这两种途径均可引发皮肤溃烂,两种途径的感染率均为100%,2×108 cell/mL.菌浓度注射组死亡率为100%,4×107 cell/mL菌浓度注射组死亡率为50%,创伤浸泡感染未见死亡.药敏实验表明,复方新诺明、呋喃妥因、链霉素、环丙沙星、利福平、红霉素、氟哌酸、氟嗪酸、庆大霉素、阿米卡星、四环素、青霉素G等抗菌素对H-06091有较强的抑制作用.按照<常见细菌系统鉴定手册>进行菌种鉴定并测定其16S rRNA基因序列,结果表明,该菌呈革兰氏染色阴性,氧化酶阳性,接触酶阳性,V-P试验阴性,硝酸盐还原反应阳性等特征,符合哈氏弧菌(Vibrio harveyi)特征,其16s rRNA基因序列与GenBank中哈氏弧菌同源性为99%,因此将H-06091鉴定为哈氏弧菌.