全文获取类型
收费全文 | 865篇 |
免费 | 16篇 |
国内免费 | 40篇 |
专业分类
林业 | 88篇 |
农学 | 78篇 |
基础科学 | 5篇 |
6篇 | |
综合类 | 381篇 |
农作物 | 64篇 |
水产渔业 | 22篇 |
畜牧兽医 | 120篇 |
园艺 | 96篇 |
植物保护 | 61篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 5篇 |
2022年 | 12篇 |
2021年 | 18篇 |
2020年 | 11篇 |
2019年 | 13篇 |
2018年 | 1篇 |
2017年 | 12篇 |
2016年 | 10篇 |
2015年 | 21篇 |
2014年 | 37篇 |
2013年 | 26篇 |
2012年 | 52篇 |
2011年 | 47篇 |
2010年 | 57篇 |
2009年 | 50篇 |
2008年 | 56篇 |
2007年 | 70篇 |
2006年 | 48篇 |
2005年 | 67篇 |
2004年 | 34篇 |
2003年 | 30篇 |
2002年 | 18篇 |
2001年 | 20篇 |
2000年 | 19篇 |
1999年 | 11篇 |
1998年 | 8篇 |
1997年 | 13篇 |
1996年 | 21篇 |
1995年 | 19篇 |
1994年 | 12篇 |
1993年 | 18篇 |
1992年 | 8篇 |
1991年 | 18篇 |
1990年 | 13篇 |
1989年 | 11篇 |
1988年 | 6篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 5篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 4篇 |
1981年 | 5篇 |
1980年 | 1篇 |
1979年 | 1篇 |
1965年 | 1篇 |
1957年 | 1篇 |
1955年 | 1篇 |
排序方式: 共有921条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
采用普通小麦与天蓝偃麦草属间远缘杂种后代八倍体小偃麦(AABBDDEE)为母本,与羊草(滨麦草属)杂交,获得三属杂种后,再用普通小麦回交2 ̄3次,并对三属杂种以及回交世代中几个主要性状的遗传表现进行了研究,结果表明:①三属杂种F1的不育性,采用普通小麦通过回交可得到克服,并且随着回交次数的增加,结实率逐步提高;②回交后代有明显的超矮亲遗传现象;③天蓝偃麦草与羊草的抗病、大穗、多花多实等性状可直接传 相似文献
72.
对20个冬麦杂种组合F_2—F_5世代10个性状相关及各世代亲子性状相关的研究表明,产量育种应选择克草粒数和单株穗数优良的亲本配制组合。杂种世代间源库性状的相关性高于产量性状,决选单株应以源库性状为主要指标,结合考虑产量性状。研完还表明,亲本性状表现与其一般配合力存在着一定关系。 相似文献
73.
通过制定综合选择指数及选育方案,对新育成的苏禽乌骨鸡Ⅰ系和Ⅱ系产蛋性能(开产日龄、开产蛋质量、65周产蛋数、65周平均蛋质量)进行0-5世代的选育,统计每世代各项指标的数据,并利用直线回归方程计算世代增量,分析综合选育效果.结果表明:通过6个世代的选育,除开产蛋质量外其余各指标与世代均存在线性关系,回归方程拟合度较高(P<0.05,P<0.01),世代增量遗传稳定.因此,该选育方案及选择指数是可行的. 相似文献
74.
朱芳 《山西农业:致富科技版》2005,(9):27-28
茶黄螨,即侧多食跗线螨,又叫白蜘蛛、嫩叶螨。茶黄螨食性杂,寄主多,繁殖快,世代重叠,主要为害黄瓜、番茄、辣椒、茄子、豆类等。受其为害,植株生长停滞,果实畸形,严重影响产量和品质,一般减产20%左右,重者减产50%以上。 相似文献
75.
当异交率k各遗传世代固定不变时 ,且 0 世代的推进 ,群体遗传组成最终趋向恒定 ,即达到遗传平衡 ,此时各基因型频率与k及相关基因频率有关。对以上结论在棉花良繁中的应用进行了分析与讨论 相似文献
76.
苹果黄色叶螨是近年四川省三州苹果产区发生的一种害螨。该螨在雅安一年发生8~9代。以部分第8代和第9代雌成螨越冬。越冬雌成螨于次年3月上、中旬开始活动,以两性生殖及孤雌生殖繁殖后代。全年中越冬代历期长约5个多月,其余各代约1.5个月。各虫态历期因世代不同而异。各代雌螨寿命及产卵量,以越冬代及春、秋代寿命长,产卵量高。 相似文献
77.
大豆对食叶性害虫的抗性遗传 总被引:6,自引:1,他引:6
南京地区大豆食叶性害虫主要是大造桥虫、斜纹夜蛾、豆卷叶螟和银纹夜蛾。大豆对田间食叶性害虫综合虫种的抗性具有相对稳定性。利用两个感抗杂交组合D0 1和D0 3的P1、P2 、F1、F2 、F2∶3 世代 ,在田间自然虫源条件下系统地分析了大豆抗食叶性害虫综合虫种植株反应的遗传规律 ,不论多世代联合分析或单个分离世代分析 ,结果均表明 ,大豆对食叶性害虫的抗性为两对主基因 +多基因遗传模式。但在大豆生长发育的不同时期 ,随着害虫数量和种群结构的变化 ,其抗虫性遗传呈动态变化过程。在两对主基因充分表达日期 ,效应较大的 1对加性效应为 10 .5 1~ 10 .74(叶面积损失率 ,%) ,效应较小的 1对加性效应为 4.35~ 7.2 4(%) ,并且两对主基因的遗传率较高 ,达 81.0 5 %~ 94.10 %,起决定性作用 ;多基因遗传率较低 ,为 0~ 12 .2 4%。抗食叶性害虫育种应首先考虑利用主基因抗性。 相似文献
78.
白跗平腹小蜂在浙江于4月中下旬自然羽化,10月上旬在第3代马尾松毛虫卵中,11月在柳杉毛虫卵中,以老熟幼虫越冬,翌年4月中下旬开始羽化活动。在自然温度下,用柞蚕剖腹卵繁殖,年发生6~7世代。在林间的年周期活动中,其种群数量分别在5~6月和9~10月出现两次高峰。这和马尾松毛虫、柳杉毛虫、水青蛾、大背天蛾和油茶枯叶蛾等主要森林害虫的卵期吻合。该蜂对它们的抑制力分别是16.55%~22.90%’23.45%,2.63%~5.49%,1.97%和3.00%~7.00%。该蜂在林间的水平扩散距离达32m以上。 相似文献
79.
80.
稻秆潜蝇在重庆市巳由次要害虫上升为主要害虫,该虫在重庆地区1年发生3代,以第3代幼虫越冬。越冬代.幼虫在3月下旬化蛹,4月中旬至下旬为第1代成虫期,5月上旬为产卵期。5月上旬至6月上旬为第1代幼虫期,6月上旬至下旬为蛹期。第2代成虫期为6月下旬至7月中旬,7月上、中旬为产卵期,7月中旬至8月上旬为幼虫期,8月上旬至下旬为蛹期。第3代成虫期为9月上旬至下旬,并迁至越冬寄主上产卵,10月初至11月底孵化为幼虫进入越冬期。成虫羽化后1—2h即可交配,但多数于羽化后1—3d才交配。更尾后越冬代于4—9d,第2代于3—7d后产卵,一般1叶仅产1卵,偶有数粒。单雌产卵量2—81粒不等。成虫寿命为20d左右。 相似文献