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991.
992.
环颈雉肝脏脂肪酸合成酶活性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对环颈雉肝脏脂肪酸合成酶类进行测试分析。结果表明,环颈雉肝脏的各种脂肪酸代谢酶类的活性表现为:84日龄的ACC、FAS及NADP-MDH的活性值比28日龄的显著增加。G-6-PDH的活性非常低,显示环颈雉的脂肪酸合成途径与鸡相同,脂肪酸的合成所需要的NADPH是由NADP-MDH参与的丙酮酸一苹果酸途径提供的。 相似文献
993.
994.
995.
植物激素乙烯调节很多生理过程,如种子发芽、果实成熟、脱落和衰老等。已有人详细地介绍过乙烯生物合成路径,在这条路径中,涉及ACC合成酶和ACC氧化酶两种酶。最近有人已从各种植物中分离到编码这两种酶的cDNA和基因组克隆。ACC合成酶和 相似文献
996.
997.
毛竹纤维素合成酶基因PeCesA的克隆及组织表达谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
根据物种间同源基因设计引物,对构建好的毛竹笋全长cDNA文库进行大规模PCR筛选,成功分离出了毛竹纤维素合成酶基因PeCesA的cDNA序列,全长共3 545 bp(GenBank登录号:FJ799713)。该序列包含3 243 bp的开放阅读框(ORF),编码1 081个氨基酸。通过核酸序列比对发现,该序列与绿竹、水稻、玉米、小麦和大麦的纤维素合成酶基因同源性极高(> 90%)。蛋白序列比对分析发现:PeCesA蛋白含有植物纤维素合成酶特有的保守区、可变区、N端Zn指结构域以及8个跨膜区;系统发育分析表明PeCesA与绿竹BoCesA4、水稻OsCesA4、玉米ZmCesA4属于同一进化分支。运用实时定量PCR法分析PeCesA基因的组织表达特异性发现,PeCesA在毛竹根部的表达量最高,茎部其次,叶中较少;在竹笋基部的表达量远远高于竹笋上部。随着PeCesA基因表达量的增高,组织中的纤维素含量亦相应增高。推测PeCesA参与了毛竹次生细胞壁中纤维素的生物合成。 相似文献
998.
为了探讨NO和超氧阴离子对水稻种子根侧根生长的影响,以DR5-GUS标记IAA的转基因水稻为材料,种子催芽萌发后,用含有不同浓度的NO供体、NO合成酶抑制剂和清除剂溶液来培养萌发3 d的水稻幼苗,在培养的第3 d和第5 d分别测量初生根长度和初生根上侧根数量,并通过DAF-2DA对NO、GUS对IAA和NBT对超氧阴离子(O2·-)染色后,在显微镜下观察NO、IAA和O2·-在侧根的定位,分析与NO合成相关的基因表达。结果表明,NO和IAA主要分布在根中柱的维管束部分以及侧根起始形成处和侧根根尖,O2·-只极性分布在侧根起始部位和侧根根尖。当NO合成受到抑制或清除时,NO、IAA和O2·-在侧根的积累量明显减少,侧根数量及初生根长度也均显著下降。荧光定量PCR分析发现,外源的NO供体SNP处理均能显著诱导水稻OsNIA1和OsNIA2基因表达,而NO合成酶抑制剂处理则抑制OsNIA1和OsNIA2基因表达。基于我... 相似文献
1000.
【目的】为了探明提高农林植物耐盐性途径和方法。【方法】对400 mM NaCl处理下的冰叶日中花幼苗,施用不同浓度硝普钠(SNP,外源NO供体,50、100、300、500、800μM),而后检测叶片H2O2、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、可溶性糖和脯氨酸含量,以及过氧化物酶(peroxidase,POD)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(catalase,CAT)和抗坏血酸过氧化物酶(ascorbate peroxidase,APX)活性。【结果】结果表明,外源SNP提高了盐胁迫下抗氧化酶活性,促进了可溶性糖和脯氨酸的积累,降低了H2O2和丙二醛含量,显著提高了冰叶日中花的耐盐性。【结论】由此可见,NO在冰叶日中花对盐胁迫的生理响应中可能起着重要的信号调控作用。 相似文献