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1.
2.
山羊肺淋巴系的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
24例山羊肺经肺实质和肺胸膜下注射30%普鲁士蓝氯仿溶液,剖查其器官内淋巴管及淋巴流向。结果表明,山羊肺的器官内淋巴管有浅淋巴管和深淋巴管2种。左肺尖叶淋巴管注入左支气管肺淋巴结和气管支气管左淋巴结,左肺心叶淋巴管注入左支气管肺淋巴结、气管支气管左淋巴结和气管支气管中淋巴结,左肺膈叶淋巴管注入气管支气管左淋巴结、气管支气管中淋巴结和纵隔后淋巴结;右肺尖叶淋巴管注入右支气管肺淋巴结和气管支气管前淋巴结,右肺心叶淋巴管注入右支气管肺淋巴结和气管支气管右淋巴结,右肺膈叶淋巴管注入气管支气管右淋巴结、气管支气管中淋巴结和纵隔后淋巴结,右肺副叶淋巴管注入右支气管肺淋巴结、气管支气管中淋巴结和纵隔后淋巴结。 相似文献
3.
山羊痘血清学诊断技术研究 总被引:8,自引:1,他引:8
本实验研制了山羊痘的五种血清学检测方法并进行了比较分析,结果表明:琼脂凝胶扩散试验(AGP)适于基层兽医开展山羊痘病例的诊断,对流免疫电泳技术(CIE)能提高对抗原或抗体的分辨能力,荧光抗体技术(FAT)能对感染细胞进行山羊痘病毒定位检测,反向间接血凝试验(RPHA)主要用于临床痘疹痂皮和感染细胞中山羊痘抗原的定量测定,而正向间接血凝试验(IHA)不失为一种山羊痘抗体的最佳监测方法。 相似文献
4.
根据GenBank已收录的牛(Bos taurus)、人(Homo sapiens)和小鼠(Mus musculus)等物种Ets-1基因序列的同源保守区域,设计特异性引物,采用RT-PCR和RACE技术,分离并克隆了西农萨能奶山羊(Capra hircus)Ets-1基因的cDNA序列。该序列全长2 263 bp(GenBank登录号HQ589338),包括5’UTR 331 bp,CDS 1 326bp和3’UTR 606 bp,编码441个氨基酸组成的蛋白质。核苷酸序列分析发现,山羊编码序列与牛、猪、人、小鼠等的相应序列同源性分别为98%、94%、92%和90%,3’UTR相应序列为96%、83%、81%和77%,5’UTR相应序列为98%、85%、82%和71%。氨基酸序列分析发现,山羊与牛、猪、人和小鼠的Ets-1的相似性较高,均在95%以上。蛋白质结构分析发现,其蛋白质分子量为50 340.8 D,等电点为5.08,具有典型的螺旋-转角-螺旋结构域,不存在跨膜结构,并且整个序列不含信号肽。 相似文献
5.
青山羊精子中乳酸脱氢酶同工酶的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用琼脂糖凝胶电泳技术,对山东青山羊精子中LDH同工酶进行研究。结果表明,9只青山羊精子中均检出4条LDH同工酶谱带。即LDH-1、LDH-3、LDH-4和LDH-x。LDH-x酶带位于LDH-4和LDH-5之间,电泳迁移率近于LDH-5,含量为LDH的75%,65℃处理5min稳定。本文结合LDH-x同工酶特殊功能,对其生理意义和临床意义进行讨论。 相似文献
6.
山羊子宫内肽能神经分布及妊娠时的变化 总被引:3,自引:1,他引:3
采用免疫组化方法,研究了山羊子宫内含P物质(SP)和含血管活性肠肽(VIP)神经的分布。结果,妊娠及未妊娠山羊子宫颈内有粗细不等的神经束行经于外膜和肌层中,神经分支形成丛状分布于血管壁,子宫颈部未见SP神经元胞体及VIP神经元胞体;未妊娠山羊子宫角内SP神经和VIP神经均呈丛状围绕血管并分布于血管壁;妊娠中期的孕角和非孕角均有胎盘形成,除胎盘内无神经分布外,SP神经及VIP神经同样分支形成丛状分布于血管壁。结果提示,山羊子宫内SP神经和VIP神经主要支配子宫内血管,妊娠时除胎盘内无神经分布外,SP神经及VIP神经的分布无明显变化。 相似文献
7.
生产条件下安哥拉山羊胚胎徒手分割研究 总被引:2,自引:0,他引:2
生产条件下,徒手二分割安哥拉山羊桑椹胚和囊胚,并将裸半胚手术移植于受体羊子宫角。1993年用0.5%链霉蛋白酶处理胚胎1~6min软化透明带后,在玻璃培养皿中的含12.5%蔗糖和5%新生犊牛血清(NCS)的PBS液内分割,将33枚半胚移植到21只受体,有2只受体妊娠。1994年用0.25%链霉蛋白酶处理胚胎0.5~1min软化透明带后或不经处理而直接在磨砂玻璃皿中的含20%血清的PBS液内分割,移植受体34只,有10只受体产羔(29.4%),共产羔11只,其中1对为同卵双生,半胚成羔率为20.0%(11/55)。1995年,囊胚不经处理直接在磨砂玻璃皿中的含20%NCS的PBS液内分割,半胚成对移植于受体羊黄体侧子宫角,产羔受体率为50.0%(13/26),共产羔16只,其中3对为同卵双生,半胚成羔率为30.8%(16/52),胚胎成羔率为61.5%(16/26)。 相似文献
8.
9.
10.
波尔山羊活体采卵与卵母细胞体外受精技术 总被引:3,自引:1,他引:3
对10只不孕不育波尔母山羊采用超数排卵、活体采卵、卵母细胞体外成熟培养以及体外受精等技术方法,探讨其是否能正常繁育后代。试验中6只供体经超数排卵处理,在发情前利用特制的采卵装置进行活体采卵,共采集到30枚形态学正常的卵母细胞。经过体外成熟培养,有21枚成熟卵母细胞进行了体外受精处理和培养,获得16枚2 细胞胚胎,移植到4只同期发情的当地山羊受体输卵管内,经妊娠检验,有两只受体受孕,其中1只受体产出正常羔羊2只。该技术经进一步改进完善后可望作为不孕不育波尔山羊繁殖后代的辅助生育技术。 相似文献