电脉冲及6-DMAP对小鼠卵母细胞孤雌激活的研究

实验研究了不同电脉冲条件、6-DMAP作用不同时间以及二者联合使用时对注射hCG后18～19h采集的小鼠卵母细胞孤雌激活及发育的效果。结果表明：4、鼠卵母细胞电激活后，放入2mmol／L6-DMAP的CZB中作用6h，其激活率和囊胚率都显著高于单独使用一种激活方法。其中场强2．0kv／cm，脉宽80μS，3次脉冲结合6-DMAP组的激活率和囊胚发育率最高，与其他两组差异显著。     

禽类呼肠孤病毒的分子生物学

禽类呼肠孤病毒(Avianreovirus,ARV)能感染多种禽类,并能分离出病毒,感染的禽类包括:鸡(Olsonetal.,1957)、鹅(Krauss,1965)、火鸡(Simmonsetal.,1972)、番鸭(Gaudryetal.,1972)、鸽(McFerranetal.,1976)、北京鸭(Jones&Guneratne,1984)一些鹦鹉类(Meulemansetal.,1983)和其它野鸟(Heffals-Kedmannetal.,unpublished)。国内王锡坤(1985)首次证实我国存在鸡病毒性关节炎以来,相继分离到多株鸡源性的病毒株。近几年流行于江浙、广东和福建一带的番鸭“花肝病”经吴宝成(2001)等证实是由番鸭的呼肠孤病毒(Muscovryduckreovirus,DRV)感…     

草鱼呼肠孤病毒生长特性研究

以草鱼呼肠孤病毒(GCRV)873毒株为试验材料,建立了GCRV荧光定量PCR检测方法;用GCRV873株感染CIK细胞及草鱼,通过对病毒RNA复制水平、子代病毒含量以及细胞病变等情况进行监测,研究其在CIK细胞及草鱼体内的生长特性。在CIK细胞中,GCRV感染后12 h即可检测到子代病毒,36 h时,所有细胞被感染;72 h时,病毒滴度达到最高,为10~(6.75) TCID_(50)/mL。在草鱼的肝、脾、肾中,均能检测到GCRV RNA,其中肾脏中含量最高,其次是肝脏,脾脏中最少。本试验为研究GCRV致病机理及制备细胞灭活疫苗奠定了试验基础。     

引起犬流涕的几种传染病的诊断

1副流感病毒Ⅱ型感染 本病是由副粘病毒科Ⅱ型副流感病毒亚群引起。各种品种、年龄、性别的犬都易感,其临床表现为咳嗽、发热、厌食,流浆性、粘性或脓性鼻涕,单纯流感病毒感染于3-7天自然康复,如继发感染,咳嗽可持续数星期。诊断中本病应与犬传染性肝炎、疱疹病毒病、呼吸型犬瘟热、呼肠孤病毒感染相区别。     

禽呼肠孤病毒P17蛋白基因在大肠杆菌中的表达及其ELISA检测方法的建立

用设计合成的1对跨越禽呼肠孤病毒（ARV）P17非结构蛋白基因完整开放阅读框（ORF）的特异性引物，对ARVS1133株进行了RT-PCR扩增。扩增产物与pGEX-4T-1原核表达载体连接后，转化大肠杆菌BL21感受态细胞。经0．2mmol／LIPTG诱导，表达的融合蛋白分子质量为42.4ku，占茵体总蛋白的34％。表达产物P17蛋白经不同浓度尿素纯化后，纯度达到85％。Western-blotting显示，纯化的P17蛋白能与感染ARV的阳性血清反应，说明其具有抗原性。以此重组蛋白为包被抗原初步建立了用于鉴别检测ARV活病毒感染与灭活疫苗免疫的SPF鸡血清的ELISA。     

一例雏番鸭新型鸭呼肠孤病毒感染的诊断

2017年1月,福建省南平市延平区某养殖户饲养的雏番鸭出现大面积死亡,死亡率约45%。死亡鸭见有角弓反张、运动失调等症状。剖检死亡雏番鸭见肝脏呈现大面积点状、片状不规则出血,且伴有坏死;脾脏见有明显的脾坏死。结合临床初步诊断为新型鸭呼肠孤病毒感染。采集病死雏番鸭的肝脏和脾脏,进行细菌分离鉴定与新型鸭呼肠孤病毒RT-PCR检测。结果表明,死亡雏番鸭细菌分离为阴性,RT-PCR试验可以特异性扩增出约586 bp的新型鸭呼肠孤病毒特异性条带,而经典呼肠孤病毒和鸭肝炎病毒未见特异性目的条带,确诊雏番鸭感染新型鸭呼肠孤病毒。     

国内SPF鸡蛋传疾病监测的常用方法及技术要点

1 SPF鸡的蛋传疾病 1.1 蛋传疾病的危害 病原微生物通常侵入母禽的卵巢和输卵管,并在禽蛋形成的过程中进入蛋白和卵黄,进而传人蛋内,成为通过种蛋传播的疫病. 蛋传疾病大都有水平传播的能力,可在后代扩散放大.如种禽群净化不利,后代的蛋传疾病将无法控制.如使用有蛋传疾病的原材料生产疫苗,会造成疫苗的污染,从而造成接种鸡群的污染.     

鸡病毒性关节炎和大肠杆菌病混合感染的诊治

鸡病毒性关节炎(Avian viral arthritis,AVA)是由禽呼肠孤病毒(Avian Reovirus,ARV)引起的一种传染病。ARV广泛存在于禽类,其中以鸡关节炎和腱鞘炎最为常见[1]。种鸡群一旦在开产前或在产蛋期间发生病毒性关节炎,除跛腿以外还