加强梨园秋冬管理

1)科学施肥。于10月底前,对梨园深施1次秋肥,施肥量占全年施肥总量的30%以上,以有机肥为主,采用环状沟施法。壮龄结果树株施有机肥80～130kg,同时追加少量复合肥或速效氮肥,施肥后要及时灌水。采果后梨树叶片还有50天左右的生长期,应叶面喷施0.3%磷酸二氢钾加0.3%尿素溶液(每半个月喷1次),增强树体营养积累,促进梨树花?分化。2)合理修剪。对定植1～2年的幼龄梨园,在当年夏季拉枝的基础上,对已培育出的2～4个分枝,采取拉枝、撑枝和吊枝等方法,使其保持60°～70°的开张角度,以缓和树势,形成矮化树冠。对成年结果树,采取疏剪、短截和更新回缩…     

从原野库蠓中分离到一株RNA病毒

１９９２年９月从安徽省某地黄牛体表采集的原野库蠓雌虫经细胞培养连续传代代分离到一株病毒。初步试验结果表明该分离毒株无囊膜，呈球形，大小约为２４－２５ｎｍ。分离株的最适培养温度为３７℃，对Ｖｅｒｏ细胞系，Ｃ６／３６细胞系的敏感性无明显差异。药物制试验结果证明该分离毒株为ＲＮＡ病毒。分离病毒能引起１－２日龄乳鼠发病和死亡。     

枣树 "开甲" 七注意

枣树开甲就是环状剥皮。开甲可抑制营养生长，促进生殖生长，从而提高枣树坐果率。据实验，枣树开甲后可提高产量40％左右，所以农谚有“开花砍几刀，枣树压弯腰”的说法。但开甲若不得要领，结果会适得其反。一般枣树开甲要注意以下7点：     

一例禽脑脊髓炎的诊断与防治报告

禽脑脊髓炎又称流行性震颤，是由小RNA病毒引起的主要侵害雏鸡的一种传染病，该病可垂直或水平传播。垂直感染的雏鸡一般在出壳后2-12天发病，水平感染的鸡则一般在15天后发病。     

糖苷水解酶家族基因AghyGH1a参与莲草直胸跳甲对皂苷的代谢

为了解植物化合防御物质皂苷对专食性天敌莲草直胸跳甲Agasicles hygrophila的防御作用,测定莲草直胸跳甲2龄幼虫取食皂苷后的排泄和肠道变化,利用转录组测序筛选参与皂苷代谢的候选基因,并采用 RNA 干扰技术鉴定候选基因功能。结果发现,取食皂苷导致莲草直胸跳甲幼虫排泄量增加,肠道畸变,排泄量与取食皂苷浓度正相关。转录组测序发现,与对照相比,取食 100 mmol/L皂苷处理的莲草直胸跳甲幼虫肠道有496条差异表达基因,其中261个上调基因和235个下调基因。GO分类和KEGG分类分析发现糖苷水解酶家族1（glycoside hydrolase family1,GH1）基因集中在碳水化合物水解通路。利用RNA干扰技术鉴定发现,莲草直胸跳甲AghyGH1a基因沉默可导致幼虫取食皂苷后排泄量增加,肠道内容物颜色更暗沉。表明莲草直胸跳甲AghyGH1a参与皂苷代谢。     

鸡传染性法氏囊病继发大肠杆菌病的病因及防治

鸡传染性法氏囊病是由双RNA病毒科禽双RNA病毒属传染性法氏囊病毒引起的一种高度接触性传染病。这种传染病的传播范围广、发病快、死亡率高,该病的发生可以造成雏鸡的免疫抑制,所以一经发病会使雏鸡机体免疫力下降,很容易引起其他疾病的继发感染。大肠杆菌广泛分布于自然界中,是一种条件性致病菌,最容易引起继发感染。给我国的养鸡业造成了巨大的损失、     

ACC合酶cDNA克隆及其对美洲黑杨体内乙烯产生的反义抑制

利用ＲＴＰＣＲ技术克隆了大豆ＡＣＣ合酶基因ＧＭＣＡＣＣＳＩ编码区１５ｋｂ的ｃＤＮＡ片段,经酶切图谱分析和序列分析鉴定后,反向插入到２元载体ｐＢｉｎ４３８中,构建了表达ＡＣＣ合酶反义ＲＮＡ的植物表达载体,转化农杆菌后用该农杆菌侵染美洲黑杨叶片,在含卡那霉素的ＭＳ培养基上选择转化子和植株再生,通过ＰＣＲ检测从抗卡那植株中选到１５株转基因植株,Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交分析初步确证了外源基因是以单拷贝插入到杨树基因组ＤＮＡ中;对杨树幼苗乙烯释放的测定结果表明转基因杨树幼苗的乙烯释放量为对照的２２％。     

烤烟漂浮苗深栽中层环状施肥技术

随着烤烟漂浮育苗技术的普及，用传统的移栽营养袋苗时，烟农在塘中施入农家肥和化肥，然后拌塘移栽的老办法来栽漂浮育苗，出现了烧苗、高脚苗、蹲塘不长等诸多问题。因为漂浮育苗育出的烟苗根系集中，并且是大量裸露，肥料拌塘移栽后，部分肥料直接接触须根，在浇水后，水溶解了化肥，在根系周围形成了一个高浓度肥液，     

更正

RNAi(RNA interference，RNA阻断)当初是在研究绦虫C elegans时观测到的一种现象。当将双链的RNA(double stranded RNA；dsRNA)导人体内后，与这种双链RNA相同性较高的mRNA将被特异性地抑制或者消除。除了绦虫之外，RNAi已被作为一种研究基因功能的有效工具，广泛运用于植物、真菌、线虫、果蝇以及哺乳动物，并获得了好的效果。近来使用短链(21～23碱基对)siRNA(short interfering RNA)也获得了同样的效果。siRNA与传统RNA干涉技术相比具有极大的优越