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992.
993.
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采用限制性核酸内切酶酶切鉴定含α毒素突变基因的重组质粒,同时用SDS-PAGE检测不同条件下α毒素突变基因的表达情况。经酶切鉴定证实重组质粒pXMCPA02含有α毒素突变基因且基因序列和阅读框架正确。同时以IPTG为诱导剂诱导α毒素突变基因表达并对其表达条件进行优化。优化表达的结果是:培养基pH7.5,培养温度37℃,IPTG浓度0.8 mmol/L,菌体生长密度OD600达到0.8时加入IPTG,诱导时间5 h,此时重组菌株pXMCPA02蛋白表达量为35%。从而实现了α毒素突变基因的高效表达,为A型产气荚膜梭菌α毒素基因工程菌苗的生产工艺研究提供了可靠的试验数据。 相似文献
995.
梅花‘南京红须’花色色素花色苷的分离与结构鉴定 总被引:3,自引:0,他引:3
梅花‘南京红须'花色色素的2种主要花色苷可用甲醇-乙酸-水(10:1:9)提取,再用纸层析和柱层析纯化.特征性颜色反应、薄层层析、纸层析、紫外-可见光谱、高效液相色谱、气相色谱、核磁共振谱和快原子轰击质谱分析表明:2种花色苷分别是花青素-3-氧-(6"-氧-α-吡喃型鼠李糖基-β-吡喃型葡萄糖)苷和花青素-3-氧-(6"-氧-没食子酰-3"-氧-β-吡喃型葡萄糖基-β-吡喃型葡萄糖)苷.花青苷除决定‘南京红须’的紫红花色外,还可能强化‘南京红须’在寒冷环境中的生存能力. 相似文献
996.
B.M.Khan M.K.Hossain M.A.U.Mridha 《林业研究》2006,17(2):99-102
雨豆树的苗木种植在容器袋的沙和牛粪的混合质上(3:1)。在播种前后一周施用不同浓度(0.1%, 0.5%, 1%, 2%, 5% and 10%)的有效微生物群(Effective Microorganisms )液。测定发芽和苗木自然生长参数(包括:茎根长度,活力指数,直径,叶子数量,茎根的鲜重和干重,总的生物量增长量)。估计生化参数如叶绿素 a, 叶绿素 b,类胡罗卜素,并观测了受有效微生物群影响的生节情况。与对照相比, 经不同浓度有效微生物群液处理的雨豆树,发芽率和苗木自然生长参数都明显增加。施用 2%有效微生物群液的苗木生长率最大,其次是施用 1%有效微生物群液的苗木。1%有效微生物群液的生节率最高,并随浓度的增加而下降。尽管经有效微生物群液处理的苗木叶中色素比对照高,但叶绿素 a, 叶绿素 b,类胡罗卜素并不明显高于对照。随着有效微生物群液浓度的增加,苗木生长表现出不同的效果,大部分参数在中等浓度范围最高。研究表明,有效微生物群技术有助与提高苗圃中苗木的生长,有益微生物与容器袋土壤相结合有助于改善退化的或贫瘠的土壤,有利于初移植苗木的营养和水分吸收。表 4 参 17。 相似文献
997.
大果黄花梨自交亲和性变异机制研究 总被引:1,自引:0,他引:1
梨品种大果黄花由黄花芽变而来.田间授粉试验表明,黄花梨自花授粉结实率仅为1.5%,属于梨自交不亲和性品种;而大果黄花自花授粉的结实率高达60.0%,属于自交亲和性品种;相互授粉时,黄花×大果黄花组合的坐果率达70.0%,为杂交亲和,但反交时坐果率为1.0%,表现为杂交不亲和.荧光显微镜观察这些组合授粉后花柱内花粉管生长情况,也得到相同的结果.这些结果表明,两品种雌蕊的自交不亲和性性状正常.进一步鉴定出了黄花和大果黄花是基于S-RNase基因的S-基因型,发现两者均含有S1-RNase和S2-RNase基因;而且两品种的这1对雌蕊S-RNase基因均特异性地在花柱中表达,表达量没有明显差异,表明大果黄花和黄花的雌蕊S-RNase基因并无差异.由此推断:大果黄花的自交亲和性突变,是由于花粉自交不亲和性功能丧失,从而表现出自花授粉能够结实. 相似文献
998.
木本植物茎的发育在木材形成中具有重要意义。以菠萝蜜叶绿素缺失突变体幼苗(Chlorophyll deficient mutant, CDM)为研究材料,选取正常幼苗作为对照(Control check, CK),观察并测量其株高和基部茎粗。使用石蜡切片法和光学显微技术对茎各节间进行观察,测量木质部、韧皮部、表皮和周皮的厚度,比较CDM与CK之间的差异。结果显示,CDM的株高和基部茎粗的增长受到一定的抑制,各节间木质部、韧皮部以及周皮的厚度均减小;相比次生木质部,次生韧皮部的抑制作用更显著。 相似文献
999.
以辣椒细胞质雄性不育突变体CMS102及其相应的恢复系ST–8为材料,对其造孢期、小孢子母细胞期、小孢子减数分裂期、四分体时期、单核小孢子期、双核小孢子期和花粉粒成熟期的花蕾进行细胞学形态观察,测定小孢子减数分裂期、四分体时期、单核小孢子期和双核小孢子期发育时期的花蕾中与育性相关的生理活性物质的含量。结果表明:CMS102败育发生在四分体时期,绒毡层过度膨大挤压四分体,使其不能正常发育成单核小孢子,属于孢子体不育;CMS102花蕾中可溶性蛋白和游离脯氨酸含量低于ST–8的,可溶性糖、MDA含量及POD酶活性高于ST–8的;构建F2遗传分离群体并调查其育性,对CMS102的育性进行遗传学分析,CMS102育性恢复由1对显性基因调控。 相似文献
1000.