兽药土霉素的环境行为研究进展

兽药残留的生态毒理学效应已受到越来越多的关注.土霉素以是养殖业中广泛使用的广谱抗菌药之一,进入畜禽体后,土霉素原形及其体内代谢产物会随粪尿等排泄物进入环境,给环境带来风险.论文首先介绍了土霉素在环境中残留的主要形式及其理化性质,包括土霉素及其体内主要代谢产物4-差向土霉素、α-阿扑土霉素、β-阿扑土霉素和2-乙酞-2-...     

土霉素在土壤中降解特性研究

采用室内培养法研究了不同温度条件下,土霉素在土霉素单一及土霉素-锌复合体系中的降解作用。结果表明,在4 ℃和25 ℃时,土霉素在单一及复合体系中的降解速率均随培养时间增加而降低,随土霉素添加浓度的增加而增加。与4 ℃相比,土霉素在25 ℃环境条件下降解速率显著提高,半衰期明显缩短。与单一污染相比,在中、高浓度锌胁迫条件下,土霉素的降解速率明显降低,半衰期明显延长。参考POPs国际公约关于化学品持久性的定义,土霉素在单一及复合体系中均属易降解有机物。     

桑皱褶花叶病及皱褶螺原体的研究

桑皱褶花叶病是一种由螺原体寄生引起的桑树病害，通过嫁接，昆虫及汁液传病，近年在浙江省局部地区蔓延危害。病原螺原体在革兰氏染色反应中呈阳性反应，能在植物性液体培养基和固体培养基中培养成功。螺原体形态有圆形、椭圆形、螺旋形和线状等。圆形粒体直径为８３～７００ｎｍ，基本螺旋体大小为３６４～８３３ｎｍ×８２～１１９ｎｍ，线状体长为３．０～４．５μｍ，宽为１００ｎｍ。本病原寄主范围较广。土霉素（２５０～５００ｍｇ／ｋｇ）对本病具有明显的抑制作用。本病原螺原体的生活力及致病性均强，经液体培养１ａ后，能对无病实生苗传毒成功。     

薄层色谱扫描法对鸡体组织中土霉素残留的测定

用０．１％土霉素散剂，饲喂４００日龄伊沙褐鸡，用薄层色谱扫描法对其胸肌、肝脏和肾脏中的土霉素进行残留分析，发现连续饲喂３天时，胸肌中土霉素低于０．１μｇ／ｇ；６天时，被检组织中土霉素均超过０．１μｇ／ｇ。从残留程度来看，肾脏残留量最高，肝脏次之，胸肌最小。     

土霉素在子宫内膜炎奶牛血浆中的药动学试验

对8头健康和8头患子宫内膜炎奶牛经子宫内灌注土霉素注射液,研究了土霉素在奶牛血浆中的药动学特征.应用反向高效液相色谱法为检测手段对血浆中土霉素浓度进行测定,采用3p97药动学软件分析药-时数据.结果表明:土霉素在健康奶牛子宫内不易被吸收入血,而在患病奶牛血浆中的最高血药浓度较低.土霉素在患子宫内膜炎奶牛体内的药动学特征符合一级吸收一室开放模型,主要药动学参数:药时曲线下面积(AUC)为(18.53±10.92)mg.L-1.h-1,血药峰浓度(Cmax)为(1.66±0.84)μg/mL,达峰时间(tmax)为(0.35±0.06)h,吸收半衰期(t1/2ka)为(0.05±0.01)h,清除半衰期(t1/2ke)为(7.67±2.44)h.土霉素灌注给药在患子宫内膜炎的奶牛子宫内吸收快但不完全,消除较慢.     

四环素类抗菌药物在吉富罗非鱼体内的代谢动力学研究

给吉富罗非鱼一次灌服50mg/kg剂量的四环素和土霉素浑浊液,研究四环素和土霉素在其肌肉、肝脏和血液中的残留与消除规律。12h后四环素、土霉素在肌肉、肝脏和血液中含量分别达最高,四环素含量分别为0.920mg/kg,2 703mg/kg,1 225μg/mL;土霉素含量分别为0 860,2 188mg/kg和1 075μg/mL。鱼肉中四环素的分布半衰期和消除半衰期分别为8 593,23 50h;土霉素的分布半衰期和消除半衰期分别为8 261,22 979h。216h后,鱼肉中四环素和土霉素均低于0 1mg/kg。     

去除效价的土霉素药渣亚慢性毒性试验

用小鼠对去除效价的土霉素药渣进行亚慢性毒性试验,探讨在处理土霉素药渣过程中是否产生有毒物质。结果表明,饲喂处理后药渣的小鼠与饲喂原药渣的小鼠各脏器系数没有显著差异(P0.05),证明经过处理的药渣不仅与原药渣的各项指标相同,而且使残留效价大幅度降低。     

兽药添加剂阿散酸和土霉素的毒理学研究

采用斑马鱼和鲫鱼作为生物材料,分别研究了兽药添加剂阿散酸和土霉素对斑马鱼的急性毒性及对鲫鱼肾细胞DNA损伤。急性毒性试验表明,阿散酸和土霉素的斑马鱼96hLC50分别为520.747和1341.764mg·L-1。彗星试验结果表明,阿散酸引起的DNA损伤较小,与阴性对照相比无显著性差异(P>0.05);而土霉素能引起较大的DNA损伤,与阴性对照相比均有极显著性差异(P<0.01)     

土霉素在奥尼罗非鱼体内的药动学研究

在(21±1)℃的水温条件下,以50 mg/kg的单剂量,分别给奥尼罗非鱼(Oreochromis aureus×O.niloticus)水剂口灌和混饲口灌土霉素,用高效液相色谱法(HPLC)检测给药后各个时间点的血药浓度。结果显示:最低检测限为0.005μg/mL,线性范围为0.005~4μg/mL。水剂口灌组和混饲口灌组的药时数据均符合具时滞的二室开放动力学模型,水剂口灌组的动力学方程为:Ct=0.231e-0.028(t-0.010)+0.353e-0.011(t-0.010)-0.584e-0.468(t-0.010),混饲口灌组动力学方程:Ct=0.839e-0.057(t-0.459)+0.442e-0.013(t-0.459)-1.281e-0.282(t-0.459)。水剂口灌组及混饲口灌组主要药动学参数分别为:吸收半衰期(t1/2ka)为1.481 h,2.458 h;分布半衰期(t1/2α)为24.834 h,12.193 h;消除半衰期(t1/2β)为60.312 h,51.533 h;达峰时间(Tmax)为7.230 h,8.221 h;最大血药浓度(Cmax)为0.494μg/mL,0.796μg/mL;血药浓度-时间曲线下面积(AUC)=37.74μg.h/mL,43.075μg.h/mL。这些参数表明,水剂口灌比混饲口灌吸收快,分布和消除慢,在血液中达到峰浓度的时间更短,但峰浓度值比混饲口灌低。