猪流行性腹泻病毒实验感染猪血清抗体的消长规律

应用微量中和试验(MT)、间接血凝试验(IHA)和间接酶联免疫吸附试验(间接ELISA)对三种不同途径即滴鼻、口服和肌肉注射人工感染猪流行性腹泻病毒的12头仔猪的血清抗体进行了检测。感染猪在第1～2周时即可测出抗体,3～5周后抗体滴度达高峰,抗体持续时间最短为18周,最长可达22周以上。其中以肌注和滴鼻组抗体产生较早,而口服组稍晚。肌注组抗体上升较快,抗体持续时间较短,而滴鼻和口服组抗体上升稍慢,抗体持续时间较长。     

山核桃外果皮制备焦磷酸钾工艺条件的筛选

为了综合开发利用山核桃外果皮,为山核桃产区生态环境的保护提供参考,经原子吸收分光光度法(AA S)分析得知:山核桃外果皮的无机成分中含有较高的钾元素,山核桃外果皮可以作为制备工业钾盐的原料,湿消化法和干消化法处理外果皮所得的结果基本一致。以山核桃外果皮消化后的灰分为原料,采用化学合成法对制备焦磷酸钾的工艺条件进行了研究。单因素试验的结果表明,制备焦磷酸钾的最佳工艺条件是:灰分与磷酸质量比为2.24∶1~2.30∶1,中和反应pH值为9.0,磷酸氢二钾聚合温度为500℃,聚合时间1.5 h,焦磷酸钾含量可达97%以上。     

麻疹疫苗预防犬瘟热的试验研究*

 为调查麻疹疫苗用于预防犬瘟热的可行性,选择同窝8只土种幼犬,按2～2.5人份/犬的剂量对A组幼犬（n=3）进行2次麻疹弱毒疫苗接种,应用微量中和试验测定免疫前及每次免疫后第7d血清中的犬瘟热病毒（CDV）中和抗体效价,并转移加强免疫犬外周循环全血［（3.2～3.5）mL/犬］给未免疫B组犬（n=3）,3d后用Vero细胞分离培养的第3代CDV昆明分离株,以2000个TCID 50（相当于5600 PFU）/犬的剂量对上述2组犬和对照C组犬（n=2）进行肌肉注射或滴鼻攻毒。结果发现：不论是否接种麻疹弱毒疫苗,所有犬只均未产生可检测到的CDV中和抗体（效价低于1∶4）;攻毒后连续观察14 d,A组与B组均未出现犬瘟热临床症状,C组出现明显的犬瘟热症状但未死亡。以上结果表明：麻疹弱毒疫苗不能诱导犬产生CDV中和抗体,但可诱导产生有效的抗CDV感染的细胞免疫力。     

磷酸中和缓解Na2CO3对星星草的胁迫作用

对星星草施加用磷酸中和至不同ｐＨ的１００ｍｍｏｌ／ＬＮａ２ＣＯ３胁迫处理，并测定其胁变指标，结果表明，中和至ｐＨ６～９均可缓解１００ｍｍｏｌ／ＬＮａ２ＣＯ３对星星草的胁迫作用，其中以ｐＨ８效果最佳，中和至ｐＨ８可使茎叶和根的相以生长率分别比中和提高５８％和８８％；明显促进根生长，使根冠比提高，使茎叶中的脯氨酸含量降至未被胁迫的对照（ＣＫ）水平，柠蒙酸含量明显下降，使根中Ｋ＾＋含量上升，Ｎａ＾＋含量     

蓝舌病病毒甘肃分离株的定型研究

继利用蚀斑抑制中和试验对蓝舌病病毒山东分离株（L001）进行血清型鉴定后，又对蓝舌病病毒甘肃分离株进行了血清型鉴定，证实甘肃分离株为蓝舌病病毒11型。     

A Comparative Investigation of Antibody to Swine Vesicular Disease Virus Using Counter Immunoelectrophoresis,Serum Neutralization and Double Immunodiffusion Tests

A counter immunoelectrophoresis test (GIET) for assay of antibody to swine vesicular disease virus (SVDV) is described and compared with the serum neutralization test (SNT) and the double immunodiffusion test (DIDT). Using a preparation of complete or empty virus particles as antigen the GIET was found to be more sensitive than the DIDT. The GIET is rapid and economic, and although less sensitive than the SNT it was suggested as an initial large scale screening test for SVD antibody.     

鸭瘟强毒川W株的分离、鉴定及毒力测定

从四川成都某鸭场分离得到一株疑似鸭瘟病毒，经细胞培养、中和实验、PCR鉴定。证明分离株为鸭瘟病毒，毒力测定及动物实验表明其可能为强毒株。试验结果提示鸭瘟病毒毒力变异和增强都会使弱毒疫苗的免疫保护作用下降。     

猪瘟兔化弱毒抗体对不同野毒株体内外中和保护试验的相关性研究

将猪瘟兔化弱毒疫苗阳性血清与猪瘟野毒株HeBZJK 1 9 5 、GZGD 1 9 5 、HeBHH 2 9 5 、BJXC 1 9 5 、HeNBY 1 9 6 、BJCY 1 9 6 、BJSY 2 9 6 、BGTX 3 9 6 、HeNXH 2 9 8 、FJFQ 1 9 9 、JL 1 9 4 和标准石门株在PK 1 5 单层细胞上进行中和试验 , 测定了猪瘟病毒抗体在体外对野毒株的中和作用能力。结果表明 , 阳性血清对HeBZJK 1 9 5 、GZGD 1 9 5 、BJSY 2 9 6 、JL 1 9 4 和石门株的中和效价为 1 ∶ 2 5 6 , 对BGTX 3 9 6 株为 1 ∶ 1 2 8 , 对HeBHH 2 9 5 、BJCY 1 9 6 、HeNXH 2 9 8株为 1 ∶ 6 4 , 对BJXC 1 9 5 株为 1 ∶ 1 6 , 对FJFQ 1 9 9 株为 1 ∶ 8 , 对HeNBY 1 9 6 株为 1 ∶ 4 。由此表明 , 对不同毒株血清中和效价不同。另外测定了猪体内免疫抗体与免疫保护力的关系。采用 1 头份猪瘟兔化弱毒疫苗主动免疫没有母源抗体的猪 , 免疫后 1 4 d和 1 9 2 d抗体滴度 < 1 ∶ 1 6 , 攻击野毒HeNXH 2 9 8 株 , 仔猪能够完全保护。采食初乳的 2 组仔猪 , 母源抗体滴度为 < 1 ∶ 1 6 ~ 1 ∶ 6 4 , 分别免疫 2 头份和 4 头份猪瘟兔化弱毒疫苗 ,     

鸡新城疫病毒中和单克隆抗体的制备及鉴定

采用差速离心法纯化鸡新城疫病毒(NDV)标准毒株F48E8,免疫Balb/c小鼠,应用杂交瘤细胞技术制备抗NDV单克隆抗体,旨在为NDV中和抗原表位分析奠定基础。将NDV感染BHK-21细胞,建立异源免疫过氧化物酶单层细胞试验(IPMA)的单克隆抗体检测方法,筛选获得14株分泌抗NDV单克隆抗体杂交瘤细胞株,其单克隆抗体腹水IPMA效价均在0.50×10-2~2.56×10-5(F48E8株和La Sota株)。血凝抑制试验(HI)结果表明,单克隆抗体1G6、2C1、4D2、5F2和13A5具有血凝抑制活性,其HI效价在(6~12)log2(F48E8株)和(9~11)log2(La Sota株)。病毒中和试验结果表明,单克隆抗体5F2和13A5对F48E8株和La Sota株均有明显的病毒中和活性,中和效价分别为1∶400~1∶800和1∶25。夹心ELISA结果表明,单克隆抗体5F2识别NDV HN蛋白,13A5识别F蛋白。综上,成功制备了具有中和活性的NDV单克隆抗体(5F2和13A5)。