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31.
草类对重金属胁迫的生理生化响应机制 总被引:2,自引:0,他引:2
随着我国工业化进程不断加快,作为工业化基本生产资料的重金属不断被释放到生物圈中,并通过食物链传递给动物或人,给人类健康带来严重危害。草类分布广泛,有一定的抵抗能力,一些草类甚至还具有重金属超富集能力,在生物修复中发挥重要作用。本文就重金属胁迫对草类种子萌发、根系活力和生物量方面的影响以及草类的抗性机制(脯氨酸、抗氧化酶系统、谷胱甘肽、隔离、菌根和水杨酸)等研究现状进行论述,并阐明草类对重金属镉、锌、铜、铬、铅和汞的富集效应及其耐性机制,以期为今后草类耐重金属胁迫品种的选育和耐重金属胁迫分子机制的研究,提供现实依据和理论基础。 相似文献
32.
“黑土滩”的形成有其独特的气象条件、海拔范围和区域特征,其主导因素是草场超载过牧、乱采滥挖、鼠害破坏以及冻融、风蚀和水蚀等自然因素。 相似文献
33.
34.
35.
影响鱼类生长的水质因子机理与控制 总被引:17,自引:1,他引:17
水产养殖在饲料稳定性差、养殖密度过大、换水不勤时,会导致饲料残渣和排泄物累积,引起水质恶化。水质的好坏主要表现为水的酸碱度值、溶解氧含量、化学耗氧量、透明度、氨氮含量、亚硝酸盐含量以及硫化物浓度等指标的变化。水质恶化极易引起鱼类发病,甚至死亡。笔者对主要水质因子影响鱼类生长的机理和控制途径进行了探讨。 相似文献
36.
猪传染性胃肠炎病毒分子生物学研究进展 总被引:3,自引:3,他引:3
猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)基因组为不分段的单股正链RNA,其编码4种结构蛋白和3种非结构蛋白。TGEV S蛋白是基因工程研究的重点,近年来,S蛋白在大肠埃希菌、沙门菌、腺病毒等中得到了高效表达。将传染性胃肠炎病毒的基因组人工改造成为感染性cDNA的表达载体,此载体可在ORF3处插入外源基因,异源基因绿荧光蛋白可稳定、高效地表达。TGEV基因1和其他冠状病毒相比保守性很强,所以对TGEV聚合酶的研究,特别是其中保守酶的研究,对于抗TGEV及其他冠状病毒药物的研究有着重要的意义。 相似文献
37.
天然抗菌肽具有较强的杀菌能力,但其较高的细胞毒性会使肽的细胞选择性降低。为了提高抗菌肽的选择特异性,本研究拟探讨不同疏水性氨基酸对α-螺旋抗菌肽生物学活性的影响及其抑菌机制。笔者采用α-螺旋肽GRX_2RX_3RX_2RG作为模板,分别以疏水性氨基酸色氨酸(Try,W)、苯丙氨酸(Phe,F)、缬氨酸(Val,V)、丙氨酸(Ala,A)、亮氨酸(Leu,L)和异亮氨酸(Ile,I)来替换X位置,得到了一系列富含疏水氨基酸的肽GW、GF、GV、GI、GA和GL。本研究检测了抗菌肽的二级结构、溶血活性、抑菌活性、盐离子活性,并对其抑菌的作用机制进行了研究。结果表明:通过CD光谱试验检测出GF、GI、GA和GL在细胞膜模拟环境中均表现出典型的α螺旋结构,而GV只在TFE中呈现α螺旋结构;溶血试验结果表明,GV和GA在浓度为128μmol·L-1未表现出溶血活性,而其他肽均表现出较高的溶血活性;抑菌试验发现GV的最小抑菌浓度(MIC)的几何平均值为3.7μmol·L-1,并具有最高的治疗指数(TI);盐离子稳定性试验表明,在NH_4^+、Zn2+和Fe3+中GV对大肠杆菌25922(E.coli ATCC 25922)的抑菌能力较稳定。进一步通过扫描电镜和内膜通透性试验对抗菌肽GV的抑菌机制进行分析,结果观察到GV能够通过穿透E.coli ATCC 25922和金黄色葡萄球菌29213(S.aureus ATCC 29213)促使细胞内容物流出而导致细菌死亡,以及通过时间和剂量依赖的方式穿透细菌内膜。综合以上结果,富含Val的GV具有较高的细胞选择性和成为高效抗菌药物的发展潜力。 相似文献
38.
Endometrial adenocarcinoma in the uterine corpus is a malignant cancer that occurs in menopausal women and aged rodents. Because of the similarities in pathogenesis and morphology of endometrial adenocarcinoma in rodents and humans, prediction of the modes of action (MOA) in uterine carcinogenesis is important for extrapolation of rodent data to humans. Three MOAs have been accepted as major pathways for uterine carcinogenesis in rodents: 1) estrogenic activity, 2) increased serum 17beta-estradiiol (E2) to progesterone (P4) ratio and 3) modulation of estrogen metabolism to produce 4-hydroxyestradiol via P450 induction. Inhibition of estrogen excretion and increased aromatase in situ in the tumor are also a potential pathway. Here, chemicals showing uterine carcinogenicity were chosen from approximately 300 pesticides evaluated in Japan within the past decade, and their mechanisms were predicted using parameters from mechanistic and toxicity studies. Seven pesticides increased uterine tumor formation in rats, and the pathways of 4 pesticides could be predicted based on various mechanistic studies. The MOAs of cyenopyrafen and benthiavalicarb-isopropyl were predicted to be modulation of estrogen metabolism, while those of pyriminobac-methyl and spirodiclofen were predicted to be increased E2 to P4 ratio. The driven pathways of metazosulfuron and isopyrazam could not be predicted using several mechanistic studies. No mechanistic studies have been reported for sedaxane, which has a chemical structure and toxicological profile similar to isopyrazam. Our results indicated that appropriate mechanistic studies are useful for mechanism prediction in risk assessment. From this analysis, a flowchart showing a decision tree for predictive MOAs in uterine carcinogenesis was proposed. 相似文献
39.
20世纪以来,科技工作者对硫唑嘌呤、咪唑立宾、环孢素等免疫抑制剂的作用机理进行了大量研究,本文综述了近年来用于临床或处于临床试验阶段的免疫抑制药物的作用机理研究进展. 相似文献
40.