猪伪狂犬病与葡萄球菌混合感染的诊治

<正>1发病情况河北省唐山市丰南区稻地镇刘某养猪场饲养母猪35头,2009年5月陆续有9头母猪生产,其中2头发生流产,并产下木乃伊胎,其余母猪共产仔95头,其中弱仔7头,死胎11头,其余仔猪出生后5-10日龄突然发病,体温升至40℃以上,病猪     

浅析10kV配电线路防雷措施研究

随着国民经济的发展,电力供应也越来越广泛,因此对电力供应的需求不断增加,特别是在10kV配电线路,应用范围逐渐增大。然而,仍然有在新时期的一些电力公司,从而提高10kV配电线路的运行水平,从而进一步提高10kV配电线路运行水平。     

鸡传染性支气管炎的诊断与防治体会

2011年3～5月．河南省潢川县某土鸡养殖户前来求诊．主诉其饲养的鸡在10日龄左右开始发病．病鸡先是咳嗽、甩鼻、伸颈呼吸,随后病鸡不断增加并出现死亡。据不完全统计．该病在鸡群中的感染率高达80％以上．死亡率高的在50％以上．该病的发生不但给养殖户造成了较大的经济损失．也严重影响了’养殖户的养殖积极性。经我局动物门诊部诊...     

10KV配电线路接地故障分析

10kV配电线路现实运行经过中常见的故障之一就是配电线路接地故障,作为电网基础设施的配电线路,其优劣是电网可不可以正常运行的前提。本文把基于10kV配电线路单相接地,分析其形成故障的因素,并依据个人工作多年的实战经验,提出有效的处理方法。     

SRSF10对山羊肌内前体脂肪细胞分化的影响

旨在克隆山羊SRSF10基因序列,明确其生物学特性,并通过过表达和干扰手段阐明SRSF10对山羊肌内脂肪细胞分化的影响。本研究以简州大耳羊(Capra hircus)为试验对象,利用RT-PCR技术克隆山羊SRSF10基因序列,并进行生物信息学分析; 利用实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,qPCR)技术研究其在成脂诱导分化不同阶段细胞中的表达水平; 转染pcDNA3.1-SRSF10过表达载体和SRSF10-siRNA至山羊肌内前体脂肪细胞并诱导分化,通过油红O和Bodipy染色法从形态学上明确其对脂滴积聚的影响; 通过qPCR方法检测脂肪细胞分化标志基因表达的变化。结果显示,获得山羊SRSF10基因序列为1 026 bp,其中CDS区552 bp,共编码183个氨基酸; SRSF10在诱导分化96 h的肌内脂肪细胞中表达量最高; 过表达和干扰山羊SRSF10分别促进和抑制了肌内脂肪细胞中的脂滴积聚; 过表达后基因SREBP1、PPARγ和C/EBPα的相对表达量极显著上调(P < 0.01),干扰后分化标志基因SREBP1、PPARγ和C/EBPα相对表达水平极显著降低(P < 0.01)。结果表明,山羊SRSF10是肌内脂肪细胞分化的正调控作用因子,并且这种调控作用可能主要通过调节SREBP1、PPARγ和C/EBPα的表达来实现。     

猪体内最大的免疫器官及营养需求

肠道是猪体内最大的免疫器官。一方面,肠道吸收面积大,接触大量的致病因子和微生物。小肠肠腔表面由大量绒毛组成,绒毛表面还育微绒毛,这些结构大大增加了肠道的吸收面积。10日龄仔猪的肠道面积接近114m2,而成年猪的小肠长度约为15-20m,面积却相当于2个篮球场外加一套160m2的商品房大小。另一方面,肠道内容物非常复杂,包括消化液、食糜、细菌、寄生虫、病毒和死亡脱落的细胞等,这些物质对肠黏膜形成持续性接触和刺激,持续和大量接触的结果是,     

猪传染性胃肠炎的防治

猪传染性胃肠炎是猪的一种高度接触性急性肠道疾病。以呕吐、水样腹泻和脱水为特征。各种年龄的猪均可发生,但以10日龄以内仔猪病死率高,可达100％,5周龄以上猪的死亡率较低,成年猪几乎不发生死亡。     

不同播期、播量对保麦10号产量形成特性的影响

不同播期和播量对保麦10号产量及其构成因素影响不同。播种量对小麦群体具有一定调节作用,但播期对产量影响更大,生产中应适期播种。在北部冬麦区保麦10号适宜播期为9月30日至10月10日;适宜播种量以亩基本苗20万～25万为宜,并依播期调播量。     

桂花蜜等8个果桑品种在浙江台州的引种试验及综合评价

为丰富台州市的果桑品种,引进了桂花蜜、白玉王、大白鹅、白珍珠、红宝石、中果01-13、东光大白和奶油蜜8个果桑品种,以主栽果桑品种大10为对照进行引种栽培试验,于2017-2019年连续3年对各果桑品种的物候期、主要生长性状、果实性状及产果量性状等进行了调查和综合评价.结果表明,桂花蜜单株产果量、叶片产量均高于大10,...     

牛分支杆菌CFP-10的原核表达及其在牛结核病诊断中的应用

低分子质量的蛋白抗原CFP-10是一种重要的牛分支杆菌早期分泌蛋白.为了检测该蛋白和其他几种抗原在牛结核病诊断中的临床应用,对CFP-10的基因进行克隆,鉴定,并在原核系统中表达.PCR法扩增cfp-10基因片段,连接到pET-22b( )原核表达载体中,再转入表达宿主E.coli BL21(DE3)PlysS菌株内,用IPTG诱导,进行蛋白表达、纯化.分别以CFP-10、ESAT-6、MPT83、MPT70、牛PPD、CFP-10与ESAT-6混合蛋白,MPT83与MPT70混合蛋白为抗原,用间接ELISA法诊断牛结核病.结果表明,以CFP-10与ESAT-6混合蛋白作为抗原检测牛结核病的特异性和敏感性分别达到了100%和63.6%,均超过了其他单抗原或抗原组合,为以筛选合适抗原为基础的血清学诊断技术提供了有力的支持并创造了良好的应用前景.