芒果涂膜保鲜的研究

用CMC、柠檬酸、保鲜剂、CaCl2为主要原料研制果蔬保鲜涂膜剂，对芒果进行保鲜试验。结果表明，涂膜处理后的芒果，在贮藏过程中其硬度、酸度、叶绿素的含量、可溶性固形物、相对电导率等生理生化指标的变化速度均明显低于对照。     

植物体内MDA不同提取液与显色液反应条件的比较

用50 mmol/L磷酸缓冲液pH值7.8、去离子水、5%三氯乙酸3种提取液分别提取小苍兰叶片中的MDA,分别与5%三氯乙酸+0.5%TBA、1 mol/L HCl+0.5%TBA、30%乙酸+0.5%TBA 3种显色液进行交差显色试验.结果表明:用去离子水提取植物体内的MDA效果较好,用30%乙酸+0.5%TBA与MDA显色,反应产物在特定波长(532 nm)处有明显吸收峰值.     

应用新城疫诊断试剂盒快速诊断非典型鸡新城疫的研究

应用新城疫单抗酶联诊断试剂盒对３群发生疑似新城疫的鸡群进行了快速诊断。采用肛门泄殖腔棉拭取样方法取样，分别取６０、３５和３８份样品，应用双单抗夹心ＥＬＩＳＡ试验检测出新城疫强毒抗原阳性分别为５、３和２份样品，诊断该３群发生非典型鸡新城疫。用病毒分离、鉴定和毒力试验的经典诊断方法验证表明，新城疫单抗酶联试剂盒诊断非典型新城疫简便、快速、准确     

三种生物制剂对大豆主要农艺性状相关作用的研究

田间采用经筛选的两种自制复合生物制剂SD-1、SJ-2以及市售的生物制剂绿风95为处理剂,用清水作对照,分别喷施大豆N1215两次。结果表明,与对照相比3种生物制剂对大豆N1215的熟期、株高、荚数、粒重、产量、种子蛋白质含量、含油量及对霜霉病的防治等方面作用不同。其中,自制生物制剂SJ-2在促进大豆产量方面最好,SD-1在提高蛋白质含量和油分含量以及防治霜霉病方面最佳。绿风95对大豆N1215营养生长有一定促进,且产量和含油量略有增加,同时亦降低了蛋白质的含量。     

红花花瓣总RNA提取方法的比较研究

红花花瓣富含多糖、多酚和花色素苷等次生代谢产物,严重影响花瓣总RNA的提取。为探索适合红花花瓣总RNA的提取方法,以4种红花不同时期的花瓣为材料,通过对4种RNA提取方法,即RNA提取试剂盒、RNAiso Plus试剂法、改良的CTAB法和SDS法进行比较研究。结果表明:RNAiso Plus试剂法效果最好,提取的总RNA完整性好,纯度高、浓度高。通过RT-PCR验证,所提取的RNA达到基因克隆和实时定量PCR等分子生物学实验要求。     

两种不同生化反应器处理选矿废水的影响因素

采用接触氧化反应器和序批式生物反应器(SBR)进行了模拟选矿废水处理的对比试验.结果表明,接触氧化反应器的最佳停留时间为8h,SBR的最佳停留时间为2h;接触氧化反应器和SBR进水pH保持在6～7有利于去除水中的有机药剂;SBR对硫化物的承受能力较接触氧化反应器低,接触氧化反应器对硫化物的承受浓度可高达120 mg/L,而对于SBR,当硫化物的浓度在80 mg/L时,3种药剂的去除率均有所下降,当硫化物的浓度在120 mg/L时,3种药剂的去除率下降较为明显;两种反应器中微生物对硫酸根离子浓度的承受浓度均较高,分别达到7 000 mg/L和2000 mg/L.     

多氯联苯污染土壤的Fenton试剂化学修复效应

采用室内模拟实验,研究了0.5mol/LFeSO4溶液与1.0mol/LH2O2溶液组成的Fenton试剂对污染土壤中PCBs的去除效果。结果表明:20ml FeSO4+40ml H2O2的Fenton试剂对PCBs污染土壤处理336h后,PCBs总量的去除率达71.9%,继续增加Fenton试剂剂量或延长Fenton反应时间对PCBs去除效果影响较小。Fenton试剂对三氯、四氯、五氯、六氯等PCBs同系物去除效果较好,去除率分别为92.5%、75.8%、51.4%、39.5%。加入Fenton试剂后,供试土壤的pH值出现明显降低,而对土壤有机质含量的影响不明显。可见,该剂量的Fenton试剂对PCBs污染土壤的修复有明显的效果,是一种可利用的环境修复材料。     

类Fenton试剂处理苯酚废水的影响因素及动力学研究

采用一种类Fenton试剂法,即Fe3+和H2O2的组合代替Fe2+和H2O2的组合法,对氧化降解苯酚的影响因素及反应动力学进行研究。结果表明:当Fe3+、H2O2的加入量分别为1.3×10-3和1.3×10-2mol·L-1,且初始pH值约为4时,苯酚的降解率最大,几乎达到100%。同时分别用一级动力学、二级动力学及复合一级动力学方程对该条件下的反应进行拟合,复合一级动力学方程能最佳拟合相应的动力学过程,但2个平行反应的速率系数k1≈9.24k2,因此可近似认为是一级动力学过程。     

实用灰化蒸馏─氟试剂比色法改良试验

本法简化了操作程序及蒸馏装置，依沸腾时间控制蒸馏，重复利用硫酸蒸馏样品，一次性加入混合显色剂发色。通过测定不同样品的氟含量，表明这种改良方法具有简便、高效、经济的特点，适合于各基层实验室应用。     

利用1,2,3-三甲氧基苯合成2,3,4,4′-四羟基二苯甲酮

为解决2,3,4,4′-四羟基二苯甲酮(4HBP)的传统合成方法中原料易氧化的问题,采用羟基保护方法,以1,2,3-三甲氧基苯(TMB)和对甲氧基苯甲酸(p-AA)为原料、伊顿试剂为催化剂,1,2-二氯乙烷为溶剂,首次合成重要的中间体化合物2,3,4,4′-四甲氧基二苯甲酮(4TMP),然后在BBr₃/CH₂Cl₂体系、无水无氧、低温的条件下,将4TMP进行脱甲基反应高效合成了目标产物4HBP,目标产物收率约为86.4%,纯度≥97.59%,各金属离子均小于18.60 mg/kg。通过红外光谱、核磁共振谱、质谱等方法确证了中间产物和目标产物的结构。