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将呋喃唑酮、磺胺嘧啶和诺氟沙星各以3种水平分别混入饲料中投喂甲鱼(中华鳖Trionyx sinensis),投药饵时间分别为7d和14d。停药后24、72、120和240h分别取血液、肝、肾和肌肉测定药物残留量。结果表明,呋喃唑酮的吸收量甚微,4种样品中均未检出残留,说明该药只适用于肠道疾病的防治;磺胺嘧啶在4种样品中均可检出,在停药后24h,血液中含量最高,然后迅速降低,72h降至最低,240h则不能检出;诺氟沙星的药物残留变化状况与磺胺嘧啶相似。残留排除速度以肌肉中最慢,以停药24h残留量为标准,停药120h磺胺嘧啶残留率为76.8%(1.65-2.37μg/kg),诺氟沙星为46%(0.81-0.93μg/kg);停药240h则分别为25%(0.63-1.11μg/kg)和24.2%(0.35-0.44μg/kg)。血液、肝、肾和肌肉中的药物残留水平随给药量的增加而增加,给药时间的长短对血液中的药物浓度影响不大,但在肝、肾和肌肉中的药物残留则随给药时间的加长而显著增加(P<0.05)。建议饲喂磺胺嘧啶或诺氟沙星的甲鱼应在停药10d后上市。 相似文献
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谭永兰 《甘肃农业大学学报》1992,27(4):339-341
用添加0.03%痢特灵、0.1%土霉素和5%酸牛奶的雏鸡日粮,饲喂伊莎褐商品代雏鸡,育雏成活率分别为81%、90%和97.5%。雏鸡白痢死亡率为15.5%、7.0%和1.5%。结果表明,雏鸡日粮中添加酸牛奶能有效地预防雏鸡白痢,降低育雏成本。 相似文献
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HPLC/MS法对呋喃唑酮及其代谢物AOZ在罗非鱼体内残留研究 总被引:1,自引:1,他引:0
采取高效液相色谱(HPLC)与质谱(MS)连用技术研究呋喃唑酮[3 (5 硝基糠醛缩氨基) 2 唑烷酮]及其主要代谢产物3 氨基 2 唑酮(AOZ)在罗非鱼体内的残留规律。该方法对呋喃唑酮及其代谢物AOZ的检出限分别为10μg/kg、1μg/kg。给罗非鱼投喂剂量为30mg/(kg·d)的呋喃唑酮药饵7d.结果表明,罗非鱼肌肉中呋喃唑酮和AOZ的含量分别在停药6h后和停药"零时"达到最高,分别为413.00±91.68μg/kg、31.15±9.68μg/kg,24h后呋喃唑酮含量就低于检出限,而肌肉中AOZ的含量在528h后才低于1μg/kg。鱼肌肉中呋喃唑酮和AOZ的消除半衰期分别为9.34h、38.2h,平均消除速率分别为22.7μg/(kg·h)、0.058μg/(kg·h)。由实验结果可以看出,鱼肌肉中呋喃唑酮代谢很快,而AOZ却很难消除。考虑到呋喃唑酮的代谢物AOZ在罗非鱼体内不容易消除,在本实验条件下,建议给罗非鱼投喂呋喃唑酮药饵的停药期至少在22d。 相似文献
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运用高效液相色谱建立了一种测定水产养殖底泥中呋喃唑酮残留量的方法。通过比较不同提取方法获得最佳的提取条件。结果表明,底泥样品用乙酸乙酯超声波法提取,无水硫酸钠去除水分,浓缩并用流动相溶解后上机检测,方法线性范围在0.01~1.00μg·mL^-1之间,相关系数为0.999,回收率为88.2%-92.6%,精密度(RSD)为0.88%~2.67%,检出限为1.0μg·kg^-1。该方法操作简便、提取快捷、准确性高、重复性强,可检测出泥样中痕量的呋喃唑酮,适用于水产养殖环境底泥中呋喃唑酮残留量的测定。 相似文献
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呋喃唑酮致蛋雏鸡腹水综合征的诊断与复制 总被引:1,自引:0,他引:1
某养鸡户的3~4周龄罗曼商品蛋鸡患“大肚子”病,经浆液粘蛋白定性试验及细菌学检验,确认腹腔积液是漏出液,而不是渗出液,诊断为蛋鸡腹水综合征。经详细的病史调查,初步认为饲料中连续添加0.02%呋喃唑酮是主要的致病因素。立即停喂呋喃唑酮,饮服10%葡萄糖及腹水净,配合应用速补-14,取得了较好的治疗效果。经动物试验,验证了呋喃唑酮对蛋雏鸡腹水综合征的致病作用。 相似文献
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使用质量浓度为1mg·L^-1的呋喃西林和呋喃唑酮,以混饲的方式对凡纳滨对虾(Penaeus vannamei)幼苗给药,研究呋喃西林和呋喃唑酮在凡纳滨对虾苗体内的代谢和消除规律,对药物的残留时间和残留量等进行风险评估。呋喃西林在凡纳滨对虾幼苗体内的消除速率常数(ke)为0.041h^-1,消除半衰期(t1/2ke)为17.091h,其代谢物氨基脲(SEM)在50d后未检出;呋喃唑酮的ke为0.045h^-1,t1/2ke为15.258h,其代谢物3-氨基-2-恶唑烷基酮(AOZ)在20d内已低于方法检测限。结果表明,在凡纳滨对虾培苗期,以此试验方式使用呋喃西林和呋喃唑酮不会导致其在成虾体内的残留。 相似文献
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本文从热力学和动力学角度研究了活性炭对水溶液中呋喃唑酮的吸附行为。热力学研究测定300.0、308.0、318.0、328.0K四个温度下达到吸附稳态时活性炭吸附水溶液中呋喃唑酮的量。结果表明,活性炭对呋喃唑酮的吸附符合Freundlich等温吸附方程,ΔH=-28.10kJ.mol-1,且40kJ.mol-1,说明该吸附是一个物理吸附且过程中放热。同时测得吉布斯自由能ΔG0,表明吸附质从溶液到吸附剂表面的吸附过程是自发过程。动力学研究测定了在298.0、303.0、308.0、313.0K四个温度下活性炭吸附呋喃唑酮动态过程的吸附量,结果表明,该吸附过程比较符合伪二级动力学描述,其表观活化能Ea为5.86kJ.mol-1,所需活化能较小进一步证明试验温度下吸附以物理过程为主。 相似文献
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采用高效液相色谱法(HPLC法)研究呋喃唑酮[3-(5-硝基糠醛缩氨基)-2-恶唑烷酮](FZ)在鲤鱼体内的残留规律.结果表明,采用单剂量口灌90 mg.kg-1的FZ,鲤鱼肌肉中FZ含量在停药1 h后达到最高值,为(201.9±7.6)μg.kg-1,在停药后的36 h检测不到FZ,其消除半衰期为4.9 h,平均消除速率为8.5μg.kg-1.h-1.同时还采用高效液相色谱—串联质谱检测方法(HPLC-MS/MS法)进行FZ的主要代谢物3-氨基-2-恶唑烷酮(AOZ)的残留规律研究.结果表明,FZ在鲤鱼体内代谢较快,而AOZ却很难消除.鲤鱼肌肉中AOZ含量在停药6 h后达到最高值,为(227.3±9.6)μg.kg-1,停药24 d后残留量为0.6μg.kg-1,其消除半衰期为91.2 h,平均消除速率为0.4μg.kg-1.h-1. 相似文献