长链非编码RNA是新的调控因子

近年来长链非编码RNA(Long non-coding RNAs,lncRNAs)在多个物种中的研究逐渐升温。lncRNAs属于非编码RNA类型,在各物种中普遍存在。研究发现,lncRNAs在发育过程中对重要相关基因具有调控作用。越是在发育复杂的高等生物体中,其基因组产生越多的lncRNAs,其与生物进化呈正相关。在本文中,综述了lncRNAs作为重要的调控因子参与胚胎发育、染色体失活、神经发育等过程,为进一步研究lncRNAs提供参考。     

海南省农产品安全政府规制及其对农户生产的影响

简述海南省农产品安全政府规制的现状，探讨其中存在的问题，分析农户生产受农产品安全政府规制的影响，并提出相关的对策。     

烤烟漂浮育苗化控壮苗与抗逆性诱导效果研究

[目的]在烤烟漂浮育苗中,研究化控对壮苗和抗逆性的效果,为培育健壮无病烟苗提供科学依据。[方法]采用苗床叶面喷施的方法,于烟苗3叶期和7叶期分别喷施不同的化控物质,研究它们对烟苗生长、营养吸收和某些生理生化指标的影响。[结果]采用化控措施的烟苗在成苗时均达到了适栽壮苗要求,并且生理生化指标表现优良,增加了烟株对营养物质的吸收与利用,减少了病虫害的发生。其中处理T1[0.010 g/L 3-吲哚丁酸(3叶期喷施)+0.003 g/L多效唑(7叶期喷施)]、T4[0.010 g/L生根粉(3叶期喷施)+0.003g/L多效唑(7叶期喷施)]和T8[0.010 g/L萘乙酸(3叶期喷施)+0.010 g/L乙烯利(7叶期喷施)]综合表现最佳。[结论]通过一定的化控措施可以达到培育健壮无病、抗逆性强的烟苗的目的,为烤烟化控育苗提供理论基础和技术依据。     

Potential regulation of HIPPI in cell apoptosis

Huntingtin-interacting protein 1 protein interactor (HIPPI) shows a specific function of binding to free huntingtin-interacting protein 1 (HIP-1) to form pro-apoptotic HIPPI-HIP1 heterodimers. This heterodimer recruits procaspase-8 into a complex of HIPPI, HIP1 and procaspase-8, and launches apoptosis-through components of the extrinsic cell-death pathway. Exogenous expression of HIPPI in culture cell lines leads to the activation of several caspases and the release of cytochrome C and apoptosis-inducing factor (AIF) from mitochondria. In addition, HIPPI interacts with a speci-fic 9-bp sequence motif, which is defined as the HIPPI binding site (HBS), presents in the upstream promoters of caspase-1 and other genes, and regulates their expression. The extensive distribution of HIPPI in human tissues and the excessive content in the neurons of human brain suggest that HIPPI possesses important biological function and has associated with the mechanisms of neurodegeneration in Huntingtons disease. In the present review, we focus on the properties of HIPPI gene and HIPPI, the distribution and expression in human tissues, the biological functions and the pathological mechanism of the molecule.     

血液生化指标在动物生产与营养调控研究中的应用概况

综述了血液生化指标在动物生产、营养调控、疾病诊断和动物遗传育种中的应用。结果表明，血液生化指标在一定程度上可以反映畜禽生产性能和营养水平的高低，因此，在畜牧生产中，可以根据畜禽血液生化指标对其营养水平进行适时调控。同时，利用某些血液生化指标，可以对畜禽疾病进行早期诊断和对畜禽进行早期选种选育。     

长叶红砂钙依赖蛋白激酶RtCDPK16的非生物胁迫应答分析

植物受到逆境刺激后,钙离子结合蛋白能够感知钙信号并将其解码,激活下游靶蛋白,从而引发胁迫应答反应,钙调蛋白激酶在其中发挥了重要作用。长叶红砂为东阿拉善-西鄂尔多斯特有的珍稀泌盐植物,对干旱、盐碱等环境胁迫具有极强的适应性。本研究基于转录组数据,克隆了长叶红砂钙调蛋白激酶RtCDPK16的开放阅读框（open reading frame, ORF）,氨基酸序列比对和进化分析显示,其与拟南芥的同源性为78.46%,与葡萄VvCDPK16同源性最高（80.97%）。基因表达特性分析显示,RtCDPK16在根茎叶中均表达,且在根中表达量最高,同时其表达水平可被氯化钠（NaCl）/聚乙二醇（polyethylene glycol, PEG）/冷胁迫（cold stress, cold）/脱落酸（abscisic acid, ABA）等多种环境胁迫和氯化钙（calcium chloride, CaCl₂）显著诱导。构建植物表达载体并转化拟南芥,对野生型拟南芥（WT）和过表达拟南芥（OE）株系进行干旱、盐和脱落酸胁迫,发现胁迫处理下OE株系的根长、鲜重和叶绿素含量等表型指标均显著高于WT,表明RtCDPK16的超表达使转基因株系获得了更强的胁迫耐受性;生理生化指标检测显示,胁迫处理下各株系中超氧化物歧化酶（superoxide dismutase, SOD）、过氧化物酶（peroxidase, POD）和过氧化氢酶（catalase, CAT）等抗氧化酶活性及脯氨酸（proline, Pro）、可溶性糖（soluble sugar, SS）等渗透调节物质的含量均被显著诱导,且超表达株系显著高于WT,而过氧化氢（hydrogen peroxide, H₂O₂）/超氧阴离子（superoxide anion, O₂^-）的积累量显著低于WT;实时荧光定量（quantitativereal-time, qRT-PCR）检测发现,胁迫条件下OE株系的相关抗氧化酶基因、ABA合成和信号途径关键元件基因及脯氨酸合成基因均被显著诱导。以上结果表明,RtCDPK16在拟南芥中的超表达通过调控转基因植物中抗氧化和渗透调节系统相关基因的表达和酶活性,促进转基因植物的渗透平衡和活性氧（reactive oxygen species, ROS）稳态的维持,进而提高转基因植物的胁迫耐受性,这一过程可能是通过依赖于ABA信号的途径实现的。     

化学调控剂在巨尾桉扦插育苗上应用与推广

化学调控剂在巨尾桉组培苗嫩梢扦插育苗上的应用结果表明,化学调控剂能明显延缓或抑制巨尾桉扦插苗高生长,促进地茎生长,在抑制主根生长的同时强烈促进侧根生长。施用1.0 g.m-2的化学调控剂60 d内高生长仅增加3 cm,地茎增长0.12 cm,生根条数达20~30条,出圃率达95%;而不施药的苗木60 d内高生长增加17.6 cm,地茎增长0.05 cm,生根条数仅8~12条,出圃率只有85%。应用化学调控剂能提高苗木质量和产量,起到了贮存苗木作用,使用方法简便,成本低,效果好。     

杜松赤枯病发生规律及防治技术研究

杜松赤枯病是 4年生以上杜松幼树的主要病害 ,在我省为害严重。研究表明 ,此病是由Alternariasp .和Phomasp .共同侵染所致。Alternariasp .以菌丝体和分生孢子越冬 ,Phomasp .以菌丝体和分生孢子器越冬。两种病原菌均通过皮孔、气孔和伤口侵入树体。两种病原菌的孢子均在5月下旬日平均气温达 16℃左右时开始放散 ,孢子的放散和萌发与空气温度的关系最为密切 ,雨季是孢子放散的高峰期。通过对 12种杀菌剂的室内药效测定 ,以及四种杀菌剂的室外防治试验 ,得出用 4 0 0～ 80 0倍液的多菌灵等连续防治 2～ 3年 ,可完全控制该病的发生和蔓延 ,防治方法简便易行 ,成本低廉 ,功省效宏     

核桃子叶不定根发生调控的研究

以核桃成熟或近成熟种实子叶为试材 ,在 1 4DKW基本培养基上其顶部 (近胚端 )的生根率达1 0 0 % ,而中部和基部 (远胚端 )的生根率为 0。在生根过程中顶部内源吲哚乙酸 (IAA)表现为初期上升 ,其后稳定在一定水平 ,当根原基开始生长时 (培养 4d)出现一个高峰 ;而中、基部内源IAA水平在培养初期下降 ,而后维持在一定的水平 ;蛋白凝胶电泳分析表明 :62 .8和 3 8.4kDa是与子叶不定根发生相关的蛋白条带 ,在不定根发生过程中 ,该带在子叶顶部表达增强 ,而中部、基部则消失。当培养基中附加一定水平的吲哚丁酸(IBA) ( 0 .5～ 1 0mg·L- 1 )时 ,子叶中、基部被诱导产生不定根 ;附加 2mg·L- 1 IBA ,其内源IAA的变化与子叶顶部在 1 4DKW基本培养基上发根时有相似的趋势 ;同时该处理启动表达了 62 8kDa蛋白条带和抑制表达3 8 4kDa蛋白条带。反之当培养基中附加 6-苄氨基腺嘌呤 (BAP)又抑制子叶生根 ,也抑制了与生根相关的IAA变化和蛋白表达。这一结果和良好的研究模式为从分子水平上深入认识木本植物不定根发生机制奠定了基础。