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21.
INTRODUCTIONAtpresent,oxygenbleachinghasbecomeanlndustrializedtechnolOgy.Uptol989,thistechnologyhadbeenusedin58paPerndlls,and50%ofthemwereinEuroPe,20%inNorthemAmencaand20%inJapan.Inrecentyears,severaloxygnbleachiofequiPmenthadbeenintroducedintoChina.Inaword,oxygenbleachinglsasuccessfulandenviron-mentallyaccePtableprocessfOrPulpbleaching.However,littleworkhadbeendevotedtounderstandingthefundamentalaspectsofthissysten1,sotherewaslittledetailedinfOrmationonthel11echanismsofoxygenbleachi…  相似文献   
22.
家蚕蛹在复眼着色期,经4℃冷藏24小时后,可被Ac NPV(苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒)感染。在蛹体内复制出的多角体大小差异较大,且比在昆虫Sf—21细胞中繁殖的Ac NPV和在蚕蛹体内形成的Bm NPV多角体小。在蛹体内繁殖的Ac NPV的游离病毒可以回返感染Sf—21细胞。由蚕蛹内分离的Ac NPV基因组DNA的限制性内切酶图谱与野生型的Ac NPV相同。以上结果证明Ac NPV可以在蚕蛹体内复制。含HBsAg基因(人乙肝表面抗原)的重组Ac NPV亦可感染家蚕蛹,并能正确表达外源基因。此外,还发现化蛹后第2天的家蚕蛹被注射约5×10~5PFU的Ac NPV,可诱导“人工滞育蛹”现象的发生,在25℃经过30天后蛹仍存活,发育停滞在复眼着色前阶段。  相似文献   
23.
AIM and METHODS: Total RNA was extracted from 6th rat subcultured pulmonary artery smooth muscle cells(PASMC) exposed to continual chronic hypoxia or normoxia and the effects of chronic hypoxia on the changes of Kv1.3,Kv2.1,Kv3.1 mRNA in cultured PASMC induced by acute hypoxia were studied by semiquantitative RT-PCR in vitro. RESULTS:①Kv1.3,Kv2.1,Kv3.1 genes were found to be expressed in PASMC of rats exposed either to hypoxia or normxia.②The expression of Kv2.1 and Kv3.1 in 6th subcultured of PASMC in normaxia group could be upregulated by exposure to acute hypoxia,the levels of Kv2.1 and Kv3.1 mRNA were significantly increased from 0.646±0.092, 0.782±0.104 to 1.059±0.134, 0.985±0.116,respectively (P<0.01,n=5). ③PASMC cultured continuously in chronic hypoxia for 6 subcultures and then exposed to normoxia for 12 h,thereafter the expression of Kv2.1 and Kv3.1 were downregulated by acute hypoxia for 6 hours.The level of Kv2.1 mRNA was significantly decreased from 1.008±0.117 to 0.649±0.097 (P<0.01,n=5). CONCLUSION:Kv2.1,Kv3.1 genes might be oxygen sensitive genes.Chronic hypoxia might change the response of these Kv genes of PASMC to acute hypoxia and down-regulate its expression,which might probably decrease the role of Kv in HPV.  相似文献   
24.
瓜类蔬菜光合特性研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
综述了瓜类蔬菜光合特性的研究进展,总结了光照、温度、CO2浓度、水分、矿质营养、叶龄、叶住及嫁接等因素对光合作用的影响,并提出了今后的研究方向。  相似文献   
25.
周巍  尹健  周颖 《中国食用菌》2003,22(4):17-18,44
本文对野生紫孢侧耳的生物学特性、驯化、栽培进行了观察和研究,初步给出其生长、栽培与有关环境因子的关系。  相似文献   
26.
 本研究对利用真空渗入法获得的转bar基因及pinⅡ基因菜薹,进行了外源基因的遗传及表达情况分析。结果表明通过该方法获得的转基因植株,外源基因能够稳定遗传。bar基因在 代的分离大部分符合孟德尔遗传规律,但也有不符合的群体;pin II基因在 代中稳定表达,但各个株系之间的表达水平差异较大,因而各个株系的抗虫效果也具有显著差异,即使具有相同外源基因拷贝数的各个株系,其PIN I/蛋白表达量和抗虫效果也具有显著差异。  相似文献   
27.
AIM: To investigate the genes differential expression in cortex during rat focal cerebral ischemia.METHODS: cDNA microarray chips containing numerous cDNAs were used to investigate the gene expression pattern between samples of focal cerebral ischemia and sham-control operation rats. RESULTS: Two hundred and eleven genes differentially expressed were screened out, among these genes, up-and down-regulated genes were 199 and 12, respectively. CONCLUSIONS: The analysis of gene expression pattern of focal cerebral ischemia based on cDNA microarray can realize high-throughput screening of the genes associated with the focal cerebral ischemia. The differential expression of genes may be related to the pathogenesis of focal cerebral ischemic diseases.  相似文献   
28.
29.
SUN Fen-yong  PAN Qiu-hui  HONG An 《园艺学报》2004,20(12):2316-2319
AIM: To further investigate the role of PKARⅠβ in the growth-promoting effects of shuang long Jiegu pill (SLJGP), a Chinese medicine, on cultured osteoblasts. METHODS: pcDNA- antiPKARⅠβ, a recombinant expressing the antisense sequence of PKARⅠβ, was constructed and transformed HFOB1.19 by lipofectin. MTT was undertaken to assess the cell growth with the treatment of high dosage of SLJGP containing serum. RESULTS: Antisense gene blocked the growth-promoting effects of SLJGP containing serum on HFOB1.19. CONCLUSION: The function of SLJGP is closely related to cAMP-dependent protein kinase A.  相似文献   
30.
以猪胸膜肺炎放线杆菌血清7型25-4株基因组DNA为模板,PCR方法扩增外膜蛋白(OMP)5′末端保守区基因片段(OMPc),酶切及核苷酸序列分析鉴定后,与原核表达载体质粒pGEX-6P-1进行连接,构建成重组表达载体pGEX-OM-Pc,转入大肠杆菌BL21中,以IPTG进行诱导,SDS-PAGE电泳分析发现,转化了重组质粒的菌株所表达的融合蛋白相对分子量为34 kD,与实际预测相符,命名为GST-OMPc.GST亲和层析柱进行纯化,ELISA方法对纯化蛋白进行检测.结果表明:纯化蛋白GST-OMPc能够与兔抗猪胸膜肺炎放线杆菌血清7型的阳性血清反应.OMPc蛋白的成功表达为其功能的研究打下基础.  相似文献   
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