全文获取类型
收费全文 | 117篇 |
免费 | 11篇 |
国内免费 | 9篇 |
专业分类
林业 | 1篇 |
农学 | 9篇 |
4篇 | |
综合类 | 53篇 |
农作物 | 1篇 |
水产渔业 | 3篇 |
畜牧兽医 | 63篇 |
植物保护 | 3篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 2篇 |
2022年 | 5篇 |
2021年 | 11篇 |
2020年 | 5篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 2篇 |
2016年 | 12篇 |
2015年 | 4篇 |
2014年 | 5篇 |
2013年 | 6篇 |
2012年 | 15篇 |
2011年 | 19篇 |
2010年 | 6篇 |
2009年 | 15篇 |
2008年 | 4篇 |
2007年 | 4篇 |
2006年 | 5篇 |
2005年 | 4篇 |
2004年 | 2篇 |
2001年 | 1篇 |
2000年 | 2篇 |
1998年 | 1篇 |
1996年 | 1篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 2篇 |
排序方式: 共有137条查询结果,搜索用时 390 毫秒
71.
为了探讨复合抗菌肽对断奶仔猪血清抗氧化功能的影响,选取90头26日龄、体质量相近(8.24±0.67)kg的杜长大三元杂交断奶仔猪,随机分成5组。对照组(Ⅰ组)饲喂基础日粮,Ⅱ组在基础日粮中添加黄芪多糖400mg/kg,Ⅲ~Ⅴ组在基础日粮中分别添加复合抗菌肽250、500、1 000mg/kg,分别检测第32、39、46和53日龄仔猪血清SOD、GSH-Px、T-AOC活力、抑制OH·能力和MDA含量。结果显示,各日龄点,Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ组血清SOD活力显著高组组(P0.01或0.05)(除Ⅱ组第32天),Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ组血清MDA含量显著低于Ⅰ组(P0.01或0.05)(除Ⅱ组第32天,Ⅳ组第39天),Ⅱ~Ⅴ组血清T-AOC和抑制OH·能力均显著高于Ⅰ组(P0.01或0.05)。各试验指标随抗菌肽添加剂量的增加,效果更明显,以抗菌肽1 000mg/kg添加剂量最佳,优于黄芪多糖400mg/kg添加量(P0.01或0.05)。由此表明,复合抗菌肽能够有效提高断奶仔猪血清抗氧化功能,增强仔猪抗断奶应激能力。 相似文献
72.
硫酸化黄芪多糖对CEF生长及抵抗IBDV感染的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
采取一步醇沉和分步醇沉法提取4种黄芪多糖APS,、APS10、APS50和APS50,用氯磺酸-吡啶法进行硫酸化修饰,得到4种硫酸化黄芪多糖(sAPS) sAPSt、sAPS40、sAPS50和sAPS60,用MTT法比较了4种硫酸化黄芪多糖对鸩胚成纤维细胞(CEF) 的生长及抵抗鸡传染性法氏囊病毒(IBDV) 感染的影响,以末修饰的APSt为对照.结果显示,APS1显著促进CEF生长,细胞毒性较低,但抵抗鸡传染性法氏囊病毒感染细胞的作用较弱;sAPS抵抗鸡传染性法氏囊病毒感染的作用显著增强,显效浓度降低,但安全浓度也降低.表明通过硫酸化修饰可以提高黄芪多糖的抗病毒活性,但高浓度sAPS的细胞毒性增强. 相似文献
73.
黄芪多糖和香菇多糖对雏鸡红细胞免疫功能的影响 总被引:21,自引:0,他引:21
将 150只 1日龄健康 AA肉用雏鸡随机分为黄芪多糖组、香菇多糖组和健康对照组 ,每组50只 ,分别作不同处理 ,并分别于 7,14 ,2 8,4 2和 56日龄测定各组雏鸡红细胞 E- C3 b R、 E- IC花环率。结果黄芪多糖、香菇多糖组雏鸡 E- C3 b R在大部分测时期高于对照雏鸡 (P >0 .0 5,P <0 .0 5,P <0 .0 1) ;黄芪多糖和香菇多糖组雏鸡在大部分检测时期 E- IC花环率低于对照雏鸡 P >0 .0 5,P <0 .0 5,P <0 .0 1)。表明黄芪多糖和香菇多糖对雏鸡红细胞免疫功能具有继发性增强作用 相似文献
74.
75.
选取健康新生荷斯坦母犊80 头,随机分为试验组和对照组(40 头/组),试验组给予黄芪多糖5 g、银黄3 g,连用7 天,对照组不给药。第7天时测定免疫指标并观察3 周内母犊腹泻、肺炎发病情况。结果表明,相比于对照组,试验组犊牛血清白细胞介素2(IL-2)浓度提高8.4%、肿瘤坏死因子(TNF-α)浓度降低13.7%;T细胞淋巴亚群分布改善,CD4/CD8值提高6.6%;试验组犊牛血清总蛋白(TP)、IgG浓度较对照组分别提高0.28 g/dL和0.24 mg/mL。犊牛疾病低风险牧场,用药7 天内试验组犊牛腹泻发生率显著降低15.0%(P<0.05);犊牛疾病高发牧场,8~21 天试验组犊牛发病率显著降低35.0%(P<0.05),肺炎发病率显著降低30.0%(P<0.05)。说明黄芪多糖、银黄联用可有效提高新生犊牛免疫力,降低腹泻及肺炎发生率。 相似文献
76.
黄芪多糖、淫羊萑多糖和淫羊萑总黄酮的城疫毒感染细胞的影响 总被引:17,自引:0,他引:17
将黄芪多糖(APS)、淫羊萑多糖(EPS)、淫羊萑总黄酮(EF)分别与新城疫病毒(NDV)Ⅰ、Ⅳ系以3种顺序加入到培养24h的鸡胚成纤维细胞(CEF)中,即先加中药后接种病毒、先接种病毒后加中药、病毒和中药混合感作后同时加入。于病毒接种后72h测定NDVⅠ系的半数组织培养感染剂量(TCID50)和NDVⅣ系的血凝效价,以评价3种中药成分对NDV感染细胞的影响。结果表明,APS和EPS仅在先于病毒加入时对NDV有抑制作用,而EF无论以何种方式给药均呈抑制作用。提示它们有一定的抗病毒作用,且与其浓度有相关性。 相似文献
77.
不同施肥配比对黄芪产量和多糖含量的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
为了研究不同施肥配比对黄芪产量及多糖含量的影响,为黄芪标准化栽培提供参考,采用苯酚-硫酸比色法测定黄芪中多糖含量;以黄芪的产量及多糖含量为指标,采用L9(34)正交设计田间试验,研究不同施肥配比对黄芪产量及多糖含量的影响.结果表明,尿素900kg·hm-2、过磷酸钙360 kg·hm-2、硫酸钾240kg·hm2处理组合对黄芪产量和多糖含量均有一定的提高作用.因此,过磷酸钙对黄芪产量的提高有显著的作用(P<0.05),硫酸钾对黄芪多糖含量的提高有显著的作用(P<0.05). 相似文献
78.
黄芪对半滑舌鳎非特异免疫活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
试验使用单因素3重复试验方法,第1组为对照组,其余3组为试验组,每试验组设3个重复,每个重复15尾鱼。依据半滑舌鳎的营养需求配制适合其生长发育的基础饵料,同时将20、40、60 g黄芪分别熬制药液,分别添加至一定量的基础饵料中配制成免疫饵料。半滑舌鳎暂养为15 d,期间投喂基础饵料;免疫试验时间为30 d,期间对照组投喂基础饵料,试验组投喂免疫饵料。通过对半滑舌鳎血清溶菌酶活性、白细胞吞噬百分比、吞噬指数和免疫器官(脾脏)指数的研究,来探讨黄芪作为饲料添加剂的可行性及适宜用量。结果表明,在试验时间内,添加中草药黄芪对半滑舌鳎的非特异免疫活性有明显的提高作用,用60 g黄芪熬制浓缩液与基础饵料制成的免疫饵料对半滑舌鳎非特异免疫活性的提高效果最好。 相似文献
79.
蒙古黄芪种子发芽检验方法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
对蒙古黄芪[Astragalus membranaceus (Fisch.) Bge.var.mongholicus (Bge.) Hsiao]种子在不同温度、不同发芽床条件下进行发芽试验,选择适宜的发芽温度和发芽床,确定种子检验中蒙古黄芪种子发芽试验的适宜条件和首、末次计数时间.试验结果表明,蒙古黄芪种子存在较高的硬实休眠特性.在种子检验中,破除硬实休眠的适宜方法为精米机打磨4min.蒙古黄芪种子适宜的发芽温度为15℃恒温和15/25℃变温;适宜发芽床为纸上、纸间和海绵床;发芽试验的初次计数时间为第5d,末次计数时间为第12d. 相似文献
80.
【目的】研究黄芪多糖(APS)对犬血清中白介素(IL)水平及肠道Toll样受体信号通路的影响,探索APS发挥免疫调节效应的作用及机制。【方法】将18只比格犬平均分为对照组(基础日粮)、APS低剂量组(基础日粮+质量分数1%的黄芪多糖)和APS高剂量组(基础日粮+质量分数2%的黄芪多糖),饲喂2周。于试验0,7,14 d采集血清,ELISA法检测血清中IL-2、IL-4和IL-6水平;第14天,解剖全部犬,采集十二指肠,用RT-qPCR、免疫组化(IHC)和Western Blots等技术检测TLR4信号转导途径相关蛋白(TLR4、TLR7、MyD88、TRAF-6和AP-1)的表达。【结果】试验7和14 d时,与对照组相比,APS低剂量组犬血清中IL-2、IL-4和IL-6水平显著(P0.05)或极显著(P0.01)升高,APS高剂量组犬血清中IL-2、IL-4和IL-6水平均极显著升高(P0.01)。与对照组相比,APS低剂量组犬肠道组织中TLR4、TLR7、MyD88、TRAF-6和AP-1蛋白表达光密度值、蛋白及其mRNA相对表达量显著升高(P0.05),APS高剂量组显著(P0.05)或极显著(P0.01)升高,APS低剂量组与高剂量组之间差异不显著(P0.05)。【结论】黄芪多糖可显著提高犬血清中IL-2、IL-4和IL-6水平,并通过调节Toll样受体通路蛋白表达增强犬机体免疫力。 相似文献