海洋氧化短杆菌15E产碱性蛋白酶的发酵条件

对氧化短杆菌15E菌株(Brevibacterium oxydans)产碱性蛋白酶的发酵条件进行研究,结果表明,培养基初始pH值9.0、培养温度28℃、摇床转速200.rmin-1条件下培养40 h,菌体生长最适且总酶活力达到最大;菌株在添加5 g.L-1牛肉膏、1 g.L-1葡萄糖的酪蛋白培养基中生长和产酶均达到最佳;人工海水中的K+、Ca2+和Mg2+浓度较为适合15E菌株生长和产酶,其中K+对菌株产酶起关键作用.     

不同磷效率水稻基因型根系形态和生理特性的研究

以磷高效水稻基因型连珍11和磷低效水稻基因型嘉948为材料,通过溶液培养试验研究了正常供磷(10 mg P·L-1)和低磷胁迫(0.5 mg P·L-1)条件下的根系形态,根系磷吸收动力学参数和根系分泌酸性磷酸酶特性.结果表明,在两种供磷条件下,连珍11的吸磷量均显著高于嘉948.与嘉948相比,连珍11具有较大的根干重,根长,根表面积和侧根数量.低磷胁迫下连珍11的根系磷吸收动力学参数Imax,Km和Cmin均显著低于嘉948;而在正常供磷条件下两个水稻基因型的Imax和 Km没有显著差异.低磷处理显著增加两个水稻基因型的Imax,却显著降低Km.正常供磷条件下两个基因型根系分泌酸性磷酸酶活性没有显著差异,而在低磷处理条件下连珍11的根系分泌酸性磷酸酶活性显著高于嘉948.研究表明连珍11的磷效率显著高于嘉948的原因是其具有较庞大的根系以及在磷缺乏条件下具有较高的根系分泌酸性磷酸酶活性和较低的Km和Cmin值.     

长期不同培肥生态环境下黑土磷酸酶活性动态变化

以东北典型黑土区长期(自1980年)不同培肥试验地土壤为研究对象 ,采用施两种不同用量有机肥、化肥和不施肥4个处理 ,对黑土磷酸酶活性在作物生长季的动态变化进行研究。结果表明 ,施用有机肥 ,玉米生长季黑土磷酸酶活性明显高于施用化肥和不施肥 ,生长季磷酸酶保护容量在175g·kg-1·h -1以上 ,季节性变化平稳 ,保持黑土磷酸酶免遭变性和分解作用显著。4种处理磷酸酶活性最大峰值同时出现在玉米大喇叭口期。     

兔饲粮钙磷比对血清碱性磷酸酶活力的影响

 用成年家兔10只进行5期试验,喂饲不同钙、磷比例饲粮,测定血清碱性磷酸酶活力变化.结果表明:试兔碱性磷酸酶活力个体差异较大.Ca:P:6=76:1,Ca:P=0.56:1与 Ca:P=2.48:1酶活力的差异极显著.酶活力变化曲线表明,家兔血清碱性磷酸酶的活力,在其自身酶活力的基础上,调节钙、磷代谢有共同的规律.成兔随饲粮钙含量的不断增加,碱性磷酸酶活力增高,但当 Ca:P 达到6.76:1时,酶活力反而强烈下降.     

华北平原(曲周)盐碱地区地下水资源现状研究

华北平原曲周地区曾经是典型的盐碱地区,在对该地区的农用机井情况进行大量实地调查的基础上,总结了该地区目前的地下水埋深状况,并根据研究统计资料与30 a前的地下水埋深状况进行了比较分析。研究发现,曲周地区的潜水层埋深以0.7 m.a-1的速度直线下降,进一步分析了当地地下水埋深下降的主要原因,为当地加快节水农业,保持水资源的可持续利用提供依据。     

卵黄免疫球蛋白配基亲和纯化碱性磷酸酶

 以卵黄免疫球蛋白(immunoglobulin　yolk,IgY)为配基,对小牛肠组织来源的碱性磷酸酶进行免疫亲和纯化。采用1.5mol·L-1的NaCl进行洗脱,可使酶的纯化倍数达到64倍,活力回收率达到90%。IgY抗体对碱性磷酸酶亲和力的测定结果显示固有亲和力和相对亲和力分别为6.275×10-7　mol·L-1和5.0 μg·ml-1。     

内蒙古河套灌区碱荒地物理性质及治理效果的研究

本文简述了内蒙古河套灌区自然概况，盐碱化演变过程和碱荒地的改良现状。着重说明了碱荒地物理性质和经过治理后的改善情况。     

滨海碱性土壤的综合改良尝试及效果分析

综合运用工程技术改良、化学改良、生物改良的措施在滨海碱性土壤进行绿化尝试,1a后土壤有机质含量从0.32％上升至0.38％,pH从8.2下降至7.5,取得了较为理想的景观效果,并较大幅度地降低了土壤改良的成本.试验区植物配置尝试了少量喜弱酸性土壤的植物并得以成活,说明前期适当的抗性锻炼对后期栽种的存活具有重要的作用.     

Probing mode of action in plant cell cycle by the herbicide endothall, a protein phosphatase inhibitor

The mode of action of endothall, an herbicide which was reported to inhibit plant protein phosphatases 1 (PP1) and 2A (PP2A), was investigated. For initial characterization, a series of bioassays was used for comprehensive physiological profiling of endothall effects which suggested a phytotoxic mode of action similar to mitotic disrupter herbicides. Unlike known microtubule disrupters, endothall did not inhibit soybean tubulin polymerization in vitro. As shown in meristematic corn root tips, endothall distorted the orientation of cell division plane and microtubule spindle structures which led to cell cycle arrest in prometaphase. In tobacco BY-2 cells, malformed spindles together with prometaphase arrest of nuclei and abnormal perinuclear microtubule patterns were detected as early as 4 h of endothall treatment. These effects were also observed after treatment with other protein phosphatase inhibitors, cantharidin and okadaic acid, which phenocopied the mitotic changes described in tonneau1 (ton1) and tonneau2 (ton2) Arabidopsis mutants. These mutants are defective in TONNEAU2 (TON2) protein, a regulatory subunit of PP2A, which governs cell division plane and microtubule orientation. Therefore, PP2A/TON2 phosphatase complex is suggested to be an in planta molecular target of endothall. However, in BY-2 cells, additional effects of endothall, including inhibition of S-phase initiation and DNA synthesis, detected by 5-ethynyl-2′-deoxyuridine (EdU) incorporation, and condensed nuclei arrested in late mitosis were observed which were not reported in Arabidopsiston1 and ton2 mutants. This result indicates that two additional checkpoints in cell cycle were blocked by endothall which are probably not associated with TON2-pathway inhibition. Possibly, inhibition of PP1 and/or other PP2A protein phosphatases are involved in the regulation of these cell cycle phenomena.     

大豆磷酸烯醇式丙酮酸磷酸酯酶(PEPP)研究: Ⅱ.纯化与特性

从大豆叶片中分离磷酸烯醇式丙酮酸磷酸酯酶（phosphoenolpyruvate phosphatase，PEPP），通过硫酸胺分部（20％～50％饱和度）沉淀、DEAE-纤维素层析、羟基磷灰石层析将酶纯化了96．81倍，酶活性达17．91U／mg蛋白。该酶专一性较强，米氏常数（Km）为0．39mmol／L（PEP），最适pH6．8，在PH6．O～7．4范围内及50。C以下较稳定，被Mg^2＋、Mn^2＋激活，F^-、Cu^2＋、Zn^2＋、PO^3-、MoO4^2-抑制。