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991.
绿色荧光蛋白在家蚕细胞中的表达 总被引:2,自引:0,他引:2
利用家蚕细胞质肌动蛋白基因(A3)启动子和NPV病毒即刻早期蛋白IE启动子在家蚕细胞中表达GFP,实验结果表明是可行与有效的。 相似文献
992.
本文根据自己近年来在小区设计中遇到的一些实际问题,重点对布局、朝向、容积率、道路、景观、绿色6个主要问题加以论述,从而阐明观点提出设想。 相似文献
993.
994.
995.
Bovine adenoviruses—IV. Two mixed antigens for routine serodiagnosis by complement fixation reaction
A Messner B Hinaidy F Bürki 《Comparative immunology, microbiology and infectious diseases》1979,1(4):351-359
The frequency of bovine adenovirus infections occurring in cattle has been grossly underestimated up to the present day. Primary isolation of serotypes belonging to bovine subgroup II is cumbersome. Hardly any laboratory has used all 8 officially-recognised bovine serotypes in seroneutralisation-tests, which should be done when this type-specific method is used for serodiagnosis. The complement fixation test, known as group-reactive from human adenovirus serology, has failed to disclose the true incidence of bovine infections, as until recently the importance of a novel additional group-reactive bovine adenovirus antigen had been undisclosed. Here we describe production, composition and performance of two mixed antigens for complement fixation reactions, which take into account recent findings by our team on peculiarities of bovine adenovirus antigens. Mixed antigen 1 contains bovine serotypes 1, 2 and 3 and detects group-specific antibodies of the classical mastadenoviruses. Mixed antigen 2 contains bovine serotypes 4, 5, 6, 7 and 8 and determines group-specific antibodies against the novel paramastadenoviruses. In addition, each antigen is capable of demonstrating complement-fixing type-specific antibodies in sera against the respective types included in each mixed antigen, with a net enhancing effect produced by mixing. Use of the 2 mixed antigens promptly shows whether bovine adenoviruses, presently recognised as well as unclassified, are involved in a given outbreak of respiratory or enteric disease of cattle. If needed, the responsible type may be determined in a second step of serological investigation. 相似文献
996.
湟源地区种植青玉米试验 总被引:1,自引:1,他引:0
湟源地区是青海省绵羊实行西繁东育的基地之一,但由于饲料资源不足而限制了绵羊繁育规模,我们通过种植青玉米的试验,结果表明,青玉米产量可达到6.50kg/m2,它将为解决绵羊饲料探寻出新的途径. 相似文献
997.
998.
为建立香鱼假单胞菌的快速定量检测方法,本研究根据Gen Bank中登录的rpo D基因序列设计了一对特异性引物,以该菌基因组DNA为模板通过PCR扩增其180 bp的rop D基因片段,并克隆于p MD18-T载体中,以纯化的重组质粒为标准品建立了香鱼假单胞菌SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法。结果显示在1.9×103拷贝/μL~1.9×108拷贝/μL范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.999,灵敏度可达1.9×103拷贝/μL;该方法对恶臭假单胞菌、荧光假单胞菌、创伤弧菌等病原菌DNA扩增结果均为阴性,特异性良好;组内和组间变异系数均小于2%,具有较高的重复性和稳定性。本研究建立的方法不仅能够快速检测香鱼假单胞菌,还能够对该病原菌感染的动态变化进行定量研究,为大黄鱼香鱼假单胞菌感染导致的内脏白点病的早期诊断及防控提供一个新的检测技术。 相似文献
999.
肥料是工农业绿色发展的纽带,是支撑绿色转型发展的重要物质。新时期我国工业和农业绿色发展均面临着生产环境代价大、资源利用效率低等重大挑战,尤其是肥料生产过程中产生了大量的养分资源无法实现高效利用。为更好解决工农业发展所面临的关键问题,本文提出了矿产资源养分全量利用思路与产业化途径,着重介绍了矿产资源养分全量利用的基本概念与内涵、利用策略和产业化途径,以期为工农交叉融合创新的绿色智能肥料产业发展提供解决方案,促进科技创新解决产业关键问题,为创新绿色智能肥料与推动化肥产业绿色转型升级提供战略支撑。 相似文献
1000.
对21种帘蛤科贝类线粒体细胞色素c氧化酶亚基I(cytochrome c oxidase subunit I,COI)基因核苷酸序列进行了分析,以探讨这一序列在种质鉴定、分子系统发生研究中的应用价值.测序结果表明,所有物种扩增片段长度均为707 bp(含引物),序列A+T含量(62.4%-67.8%)明显高于G+C含量.物种间共有变异位点379个,其中简约信息位点334个;此区段共编码235个氨基酸,种间共有氨基酸变异位点100个.以COI基因片段序列为标记,用中国蛤蜊(Mactra chinensis)作外群,构建了35种帘蛤科贝类(其中14种贝类COI序列从GenBank下载)的系统发生树,结合拓扑结构分析和序列比对分析,结果表明:支持将短文蛤(Meretrix petechinalis)和丽文蛤(M.lusoria)订为文蛤(M.meretrix)的同物异名的观点,建议将丽文蛤和短文蛤订为文蛤的地理亚种;支持将薄片镜蛤(Dosinia corrugata)和D.angulosa订为2个独立种的观点;认为将波纹巴非蛤(Paphia undulata)和织锦巴非蛤(P.textile)订为2个独立种是合适的.COI基因序列含有丰富的遗传信息,适合作为帘蛤科贝类种群遗传结构和系统发生研究的分子标记. 相似文献