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61.
用SPF鸡制备IBD诊断抗原及血清的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
将IBDV接种SPF鸡,死者取其法氏囊,经超声波粉碎或匀浆,反复冻融制备IBDAGP诊断原,未死者,再用IBD组织灭活苗免疫制备IBD诊断血清。如此制备的IBD诊断液特异性强、灵敏度高、成本低.适于禽病检验室推广应用。  相似文献   
62.
为评估H5N1亚型禽流感病毒(AIV)在实验室环境下对鸭的致病力,本研究以无特殊病原(SPF)鸭为模型,对我国近年分离的7株病毒进行了致病力分析。结果发现其中4株病毒对鸭致死率为100%,2株病毒对鸭的致死率分别为60%和80%,另外1株病毒,A/goose/Hubei/51/05(GS/HB/51/05),对鸭无致病力。本研究还发现,与高致病力毒株一样,GS/HB/51/05也可在鸭体内呈全身性复制,并且可通过喉头和泻殖腔向外排泄。我们推测GS/HB/51/05可能是中国南方出现的其他对鸭呈高致病力的H5N1病毒的祖先,对这些病毒的系统研究,可揭示H5N1亚型AIV对鸭的致病力遗传机制。  相似文献   
63.
10日龄SPF鸡气囊接种鸡败血霉形体(MG)R株,3-5天后出现的典型的MG感染症状,呼吸系统发生一系列典型的病理组织学变化。感染鸡和对照鸡的气管经固定、脱水、临界点干燥、镀金后置于扫描电镜下观察,感染鸡气管粘膜明显水肿,部分纤毛脱落或全部脱落。电镜下可见感染鸡的气管粘膜水肿增厚近2倍,粘膜下层单核细胞积聚,其间有数量不等的淋巴细胞聚集,粘液细胞显著减少或消失;气囊粘膜水肿增厚;肺组织中有淋巴细胞增生形成的结节,对照鸡呼吸系统的组织切片无变化。  相似文献   
64.
用标准疫苗株La Sota活疫苗在隔离器中接种SPF鸡,进行免疫保护试验.免疫后,每7 d采血监测NDV抗体,免疫后2周,利用经过鉴定的新城疫病毒(NDV)潍坊毒SGM01、昌乐毒SCL03、东营毒HY、日照毒SRZ03、莘县毒SSX03和标准强度F48E9分别进行攻毒试验,同时设SPF鸡对照.每天观察,及时剖检发病鸡,检查鸡群病变,确定疫苗的保护性.结果表明,La Sota疫苗能对除SGM01和HY以外的病毒攻击的SPF鸡提供较好的保护.  相似文献   
65.
坦布苏病毒感染诱导雏鸭体内未折叠蛋白反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]检测坦布苏病毒在雏鸭体内诱导未折叠蛋白反应的信号通路(PERK、IRE1和ATF6),为揭示坦布苏病毒致病机制提供理论基础.[方法]取1日龄SPF雏鸭,腹腔接种坦布苏病毒(JS804株),于接种后12、24、36和48 h从对照组和攻毒组各取5只剖杀,分别取肝脏、心脏和脑组织,利用组织总RNA提取试剂盒提取各个...  相似文献   
66.
用鸡空肠弯曲菌(Campytobacecriejun:)对1日龄SPF(Spciic-pathogenfrce)雏鸡进行感染实验。随机将60只1日龄SPF雏鸡分为4组,那和对照组,每组15只。分别用含菌7.5X108CFU/ml、7.5x104CFU/ml,7.5×102CFU/ml布氏肉汤菌液经口时t、J、I组接种。接种后分别于2、4、6,8、10日踏踏机取3只/组、经剖构观察病理变化;从心血、肝、胆汁、脾、肠内容物分离病原菌,测量肠道内物空肠弯曲菌菌数。得出以下结论;经口接种3.75x102CFU空场弯曲菌即可造成1日龄SPF雏鸡感染发病;感染鸡的主要病理变化为肝脏表面有点状,条索状或片状出血,同时伴有形状不规则大小不等的黄白色坏死灶,盲肠膨大充满气泡,十二指肠、空肠、直肠粘膜有散在的小出血点,首选检苗材料为胆汁、其次是脾、肝等器宫。  相似文献   
67.
SPF鸡嗉囊和盲肠内容物乳酸菌的分离与鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了分离SPF鸡嗉囊和盲肠中的乳酸菌,用BL和乳酸杆菌选择性培养基进行菌种分离,通过生化试验、乳酸纸层析等方法进行鉴定。结果自SPF鸡嗉囊和盲肠中分离到产酸能力强的菌株7株,经鉴定为唾液乳杆菌、发酵乳杆菌和肠球菌为主。其中嗉囊中以唾液乳杆菌为主,盲肠中以发酵乳杆菌和肠球菌为主。  相似文献   
68.
低剂量恩诺沙星对SPF小鼠肠道菌群的影响研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
 采用SPF小鼠动物模型研究了低剂量恩诺沙星对肠道菌群细菌数量、细菌耐药性和定植抗力的影响。连续饮水给药(1、10 和100 mg·L-1)48 d后,恩诺沙星对SPF小鼠肠道菌群的主要影响为:10和100 mg·L-1恩诺沙星可抑制部分需氧和兼性厌氧菌的生长(P<0.05或P<0.01);100 mg·L-1恩诺沙星可抑制肠球菌和部分拟杆菌的生长(P<0.05或P<0.01);1、10 和100 mg·L-1恩诺沙星使需氧和兼性厌氧菌对环丙沙星的耐药率增加(P<0.05或P<0.01);100 mg·L-1恩诺沙星使拟杆菌对环丙沙星的耐药率增加;1、10 和100 mg·L-1恩诺沙星可降低部分SPF小鼠肠道菌群的定植抗力,使菌群对外源细菌的屏障作用下降。低剂量恩诺沙星对肠道菌群数量和定植抗力影响不大;恩诺沙星对肠道菌群的主要影响是使需氧和兼性厌氧菌的耐药率增加;中国现行规定的恩诺沙星和环丙沙星的日允许摄入量(ADI)可能也会对人体肠道菌群产生影响,主要为选择出耐药需氧和兼性厌氧菌。  相似文献   
69.
[目的]探索SPF种蛋重量对病毒分离培养的影响。[方法]以蛋形正常稍重(62~72 g)的SPF种蛋为试验组,适宜重量(50~60g)SPF种蛋为对照组,进行H9亚型禽流感病毒的分离培养试验。[结果]试验组和对照组SPF种蛋的受精率无明显差异,而且尿囊液的HA和HI效价无明显差异。[结论]在实验室可选用稍重的SPF种蛋进行病毒分离培养,既可充分利用SPF种蛋资源,又可节省试验经费。  相似文献   
70.
“全胚双氟碳法”制备禽脑脊髓炎琼扩抗原的研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
用禽脑脊髓炎病毒(AEV)Van Rockel毒株接种6日龄SPF鸡胚,感染11 d后,分别收集鸡胚、绒毛尿囊膜及尿囊液、鸡胚剔除羽毛、眼球、爪和喙后与绒毛尿囊膜一起,制成匀浆,反复冻融3次,通过2次氟碳(三氯三氟乙烷)从全胚匀浆中萃取制备AE琼扩抗原(AGP-Ag)用进口标准AE AGP试剂进行标化,结果发现:制备的AD AGP-Ag与标准阳性血清之间的清晰、致密的沉淀线,并与标准AE AGP-Ag的沉淀线完全吻合,表明两者的沉淀反应一致,从而了AE AGP-Ag制备新方法-“全胚双氟碳法”其制备AE AGP-Ag有如下特点:①产量高,平均每3个SPF鸡可获得1mL AE AGP-Ag; ②特异,与类症阳性血清无交叉反应;③敏感,AGP试验中毋需重复加样,普通琼脂即可出线;④稳定性好,保存期长;⑤与标准AE AGP-Ag阳性检出符合率均达100%。本研究表明用“全胚双氟碳法”制备的AEAGP-Ag达到了进口标准,AEAGP-Ag质量,可用于SPF鸡AE抗体的监测,且生产成本低,也可用于商品鸡AEV感染的检测。  相似文献   
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