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972.
973.
杏大小孢子与雌雄配子体发育 总被引:7,自引:1,他引:6
以龙垦2号品种为试材、分期取样固定,按常规石蜡法制片观察。结果表明,哈尔滨地区3月5日花药壁已分化,次生造孢细胞和花粉母细胞已形成。四分体属同时型,其排列方式为四面体型,成熟花粉呈椭圆形、具3孔沟。有的药室内产生巨型细胞。子房内具2胚珠,1枚后期退化消失。胚珠倒生,近珠孔处为双被,其余部分愈合;厚珠心,具珠心帽结构;胚囊发育属蓼型。杏雌蕊发育的异常情况较其它果树的比率都大。 相似文献
974.
本实验对猪流行性腹泻病毒(PEDV)—J毒株细胞培养毒接种的6头仔猪和3头健康仔猪外周血SmIg~+B细胞及T淋巴细胞的数量作了检测。T细胞用总E玫瑰花(Et)及活化E玫瑰花(Ea)试验作检测,SmIg~+B细胞用荧光素标记的葡萄球菌A蛋白(FITC—SPA)菌体法鉴定。结果:接种后,SmIg~+B细胞百分率显著上升,于第23天时达峰值(29.19±3.45),明显高于对照猪(P<0.05),Et玫瑰花百分率虽略有上升,但与接种前相比无统计学差异(P>0.05),而Ea玫瑰花百分率则显著低于接种前水平(P<0.01)。以上结果表明,PEDV—J毒株细胞培养毒可刺激仔猪B细胞明显增多。由此认为,B淋巴细胞积极参与PED的免疫反应过程,体液免疫是PED猪的主要免疫反应。 相似文献
975.
[目的]本试验旨在探究巴氏灭活的阿克曼菌(Pasteurized Akkermansia muciniphila,P-Akk)调控鲤(Cyprinus carpio L.)糖代谢的分子机制。[方法]本研究通过不同糖水平(20%、30%、40%、50%葡萄糖)试验,探究鲤(10.5±1 g)4周和8周时胰高血糖素样肽-1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)分泌及阿克曼菌(Akkermansia muciniphila,Akk)定植的时空变化;在不同糖水平试验基础上,设置40%葡萄糖和三个不同浓度P-Akk(108 cfu/g P-Akk、109 cfu/g P-Akk、1010 cfu/g P-Akk)组,探究添加P-Akk 4周后对鲤(16.38±0.39 g)糖代谢及GLP-1的调控;通过P-Akk孵育鲤原代肝、肠细胞试验,共同探究不同糖水平下鲤肠道Akk、GLP-1对糖代谢的调控机制。[结果]结果显示:(1)随着饲料中葡萄糖含量的升高,鲤血清中GLP-1b含量显著降低(P < 0.05),4周时高糖组鲤肠道GLP-1a、GLP-1b以及肠道内容物中Akk丰度均显著降低(P < 0.05),但8周时无显著性差异(P > 0.05)。(2)P-Akk处理后,鲤血清中葡萄糖、GLP-1含量显著减少(P < 0.05);中肠绒毛高度、肌层厚度显著增加,GLP-1含量减少,短链脂肪酸含量增加,muc2 mRNA表达水平升高(P < 0.05);此外,P-Akk上调肝脏中ampk、pi3k、akt及糖酵解基因gk、pfk mRNA表达量,下调糖异生基因pepck mRNA表达量(P < 0.05)。(3)原代肝、肠细胞孵育结果显示,P-Akk处理肠细胞后GLP-1含量显著减少(P < 0.05),而gpr40的mRNA表达量升高;此外肝细胞中糖酵解基因gk、pfk mRNA表达量显著升高。[结论]综上,外源添加P-Akk可以缓解高糖饲料引起的血糖升高,维持葡萄糖稳态。[意义]该研究结果可为Akk作为益生菌在水产饲料中的应用提供理论基础。 相似文献
976.
977.
978.
本文对香石竹正常组培苗和变态苗的过氧化物酶和酯酶活性及其同工酶进行比较研究。结果表明变态苗的这两种酶活性变化不大 ,但茎叶两器官均有过氧化物酶和酯酶同工酶丢失现象。外部形态上的变态现象同分子水平上酶的变化密切相关。 相似文献
979.
为建立芝麻抗旱性快速鉴定体系及筛选芝麻抗旱品种,采用盆栽反复干旱法,设置正常水分(CK)和干旱胁迫(DS)两种处理,对31份芝麻材料进行生理生化指标测定和综合评价,同时利用qRT-PCR检测SOD合成相关基因的表达量。结果表明:芝麻苗期O2、可溶性糖(SS)、脯氨酸(Pro)含量和超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性与CK相比均显著上升,各指标综合抗旱系数和抗旱指数的变异系数最高的分别是SOD(98.64%)和O2(154.01%);抗旱指数与O2含量、SOD活性呈极显著正相关关系,这两个指标可作为芝麻苗期抗旱性鉴定的重要指标。聚类分析将31份芝麻材料划分为5类抗旱类型,分别为高抗型、中抗型、低抗型、低感型和高感型。利用综合评价方法,筛选出高抗材料2份(‘汾芝10号’和‘豫-11-1’),中抗旱材料4份,低抗旱材料9份,敏感材料10份,高感材料5份;筛选出O2含量和SOD活性可作为芝麻种质资源苗期抗旱特性快速鉴定的指标。 相似文献
980.
R.R. Lesniewski J.D. Kirsch L.E. Mrozinski D.H. Hellwig J. Kotwica G.L. Williams 《Domestic animal endocrinology》1985,2(3):141-150
Experiments were conducted to evaluate the effects of time and temperature on the potential of bovine whole blood (WB) or plasma (PL) to metabolize the ovarian steroids progesterone, estradiol-17β and testosterone. During a radioimmunoassay study (Experiment 1), we observed a temperature and time-dependent reduction (P<0.001) of plasma progesterone concentrations in samples incubated as WB at 5, 15, 25, or 35C for up to 48 hr. Most notable was the observation that 27% of progesterone present in controls was lost when WB was incubated at 5C for 48 hr and a 17% reduction was observed when PL samples were incubated at 35C for 48 hr. Immunoreactive estradiol-17β concentrations (Experiment 2) in PL and WB incubates were not affected by time or temperature. However, immunoreactive testosterone concentrations increased more than 3-fold by 48 hr in WB incubates held at 35C. To examine the latter observation further, 3H-progesteone was incubated with WB at 35C, followed by extraction and thin-layer chromatography (Experiment 3). Results generally supported RIA findings and revealed the presence of significant 17α-hydroxylase, 17–20 lyase and aromatase activity. Heretofore this has not been considered to occur outside major steroid metabolizing organs. 相似文献