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991.
禽流感病毒H5HA、H7HA基因共表达核酸疫苗质粒的构建及其在体外的表达 总被引:4,自引:0,他引:4
为了获得既能对 H5亚型又能对 H7亚型 AIV攻击产生保护的核酸疫苗 ,设计构建了含有双顺反子的真核表达载体 ,用限制性内切酶从 PCIH7HA载体上切得 AIV H7HA基因的c DNA,此 c DNA含有 CMV启动子和 Poly(A)终止序列 ,使用 DNA 连接酶引入载体PCIH5HA中 ,最后获得双顺反子真核表达载体PCI-H5HA-H7HA,其中 H5HA和 H7HA基因都带有自己的 CMV启动子和 Poly(A)终止序列。选用 2 93 -T真核表达细胞系 ,用脂质体转染法导入细胞进行瞬时表达 ,转染后 48h用荧光标记的兔抗鸡 Ig G进行间接免疫荧光试验。结果表明双顺反子真核表达载体构建正确 ,且在真核表达细胞系中 H5HA和 H7HA基因都能获得表达 ,且 H5HA 基因的表达效果优于H7HA。这为进一步的动物免疫试验和疫苗效价检测试验奠定了基础 相似文献
992.
以从土壤样品中筛选出的,经形态学、生理生化特性及16S rDNA序列同源性分析鉴定为地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)的菌株HLS为材料,研究其合成纳米铜粒子能力及对染料的脱色效果。结果表明:菌株HLS能够利用Cu(NO_3)_2在菌体细胞内合成纳米铜粒子,透射电镜观察破胞沉淀样品中含有粒径10~20 nm的正六边形晶体;X射线粉末衍射(XRD)图谱显示在43.5°、50.6°、74.3°和89.9°处有衍射峰,分别对应Cu的(111)、(200)、(220)和(311)晶面2θ角,主要晶型为Cu(111)。纳米铜粒子在无介体的情况下24 h对结晶紫与刚果红的脱色率分别达到93.2%和94.3%。介体2,2,6,6,-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)能显著提高纳米铜粒子对靛蓝胭脂红和结晶紫的脱色率,丁香醛(SA)能显著提高纳米铜粒子对活性亮蓝的脱色率。 相似文献
993.
为了探明环境pH对褐环粘盖牛肝菌(Suillus luteus(L.:Fr.)Gray)生长代谢的影响机理,研究不同pH条件下液体培养褐环粘盖牛肝菌菌丝中蛋白质和核酸的含量变化,结果显示:该菌在pH 3.0~6.0范围内,随着pH的增加,蛋白质及核酸的含量逐渐增加,并在pH 6.0时达到最高值;在pH 6.0~8.0范围内,蛋白质及核酸的含量迅速降低。蛋白质的含量和RNA、DNA的含量之间极显著相关,相关系数分别达0.923和0.977,DNA和RNA的含量之间也极显著相关,相关系数达0.927。该研究可为进一步探索褐环粘盖牛肝菌适应与调节环境pH机理方面提供依据。 相似文献
994.
995.
996.
997.
998.
核酸探针又称基因探针,是随着分子生物学及分子遗传学的深入发展而产生的一种新的检测技术。与常规的实验室检测方法相比,核酸探针技术具有高度特异、敏感、快速、简便等优点。近几年,基于探针只能和靶细菌等的 DNA 杂交,而不与其它 DNA 杂交的原理,已将探针技术作为一种有效的检测手段,应用于细菌、病毒、疟原虫、钩端螺旋体等的鉴定和分类,并收到一定效果。 相似文献
999.
1000.
1983—1986年在美味猕猴桃幼树上进行了喷布生长抑制剂试验。结果表明:猕猴桃幼树在新梢生长前期(5月上旬~5月下旬)喷布2000~3000ppmB9 1—2次.1000~1500ppmCEPA 2次、2000ppmPP3332次以及2000ppmB9+500ppm CEPA 2次,2000ppmPP333+600ppmCEPA 2次,均能有效地控制营养生长.促进花芽分化.其中两个混喷处理控长促 花尤为显著.喷布生长抑制剂后,叶内总核酸、DNA、RNA、蛋白质的含量增加,表明生长抑制剂促进了核酸、蛋白质的生物合成.这样可使叶部的核酸代谢活化,影响遗传信息的表达,调节和推动生理代谢过程,促进成花基因的活化,从而显示出促进花芽的效果. 相似文献