丁[鱼岁]不同群体的生化遗传多样性分析

2002年10—11月，应用聚丙烯酰胺凝胶水平电泳，对我国新疆丁[鱼岁]群体和从捷克引进的丁[鱼岁]群体各30尾个体的ADH、IDH、LDH、SDH、SOD、EST、MDH、ME、6PGDH、G3PDH等10种同工酶和1种肌蛋白进行分析。结果发现，我国丁[鱼岁]群体在EST-2、SOD、ADH和IDH等4种同工酶存在多态，捷克群体在EST-1、ADH和IDH等3种同工酶存在多态。我国新疆丁[鱼岁]群体多态位点比例为28．57％，比捷克丁[鱼岁]群体高（21．43％）。平均杂合度分别为0．0619，也比捷克丁[鱼岁]群体高（0．0357）。捷克丁[鱼岁]群体存在一定的杂合子缺失现象。因此，从遗传保护角度，应防止引入我国的捷克丁[鱼岁]群体进入新疆额尔齐斯河流域进行人工养殖，以免对我国丁[鱼岁]天然资源造成污染。     

矮秆小偃麦异附加系31504的遗传分析：Ⅰ鉴定与细胞遗传

本研究利用细胞学和同工酶电泳等方法对小偃麦二体异附加系３１５０４进行了鉴定；并在不同遗传背景下．分析了异附加染色体的传递特点。结果表明，３１５０４为３Ｆ２／７Ｆ２易位的二体异附加系，其单体异染色体通过胚囊和花粉传递的频率平均分别为２８．９％和２０．２％，且与遗传背景无关。     

芥蓝两种同工酶指纹图谱及其分类地位

采用芥蓝2个品种、甘蓝种下9个变种的栽培品种,计11个品种的叶、根进行POD和PPO酶带比较和聚类分析研究,结果说明,芥蓝归列为甘蓝种下1个变种是合理的。幼叶PPO同工酶谱清晰易辨,在鉴定甘蓝类蔬菜亲缘关系方面更具优势。     

山杨种内变异的初步研究

山杨种内存在明显的变异类型。它们在形态特征、生长速度、木材品质以及过氧化物同工酶等方面都存在差异,这给良种选育提供了基础。     

普通小麦─大赖草6N二体异附加系的选育与鉴定

根据花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体配对情况及染色体Ｃ－分带，在中国春－大赖草杂种回交后代中选育出１个稳定的二体异附加系９２Ｇ４６０。通过分析亲本及９２Ｇ４６０的苗期叶片ＧＯＴ同工酶酶谱表型，推测９２Ｇ４６０中临时编为第１１号的大赖草染色体来自Ｎ染色体组，该染色体携有属于第６部分同源群的同工酶结构基因Ｇｏｔ－Ｎ２，故可以将大赖草中临时编为第１１号的染色体命名为６Ｎ。     

中蜂和意蜂的工蜂不同发育期抗氧化酶类同工酶及其活性的比较

用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法研究中蜂和意蜂的工蜂不同发育时期的抗氧化同工酶,检测其活性,发现中蜂和意蜂的工蜂在不同发育阶段抗氧化同工酶有着较大差异,同工酶的活性变化也较大;中蜂、意蜂的工蜂的抗氧化同工酶极相似,其活性差异不显著(P>0.05),探讨了蜜蜂在抗氧化酶类同工酶生物学方面的差异。     

尖镰孢酯酶同功酶的测定及其在专化型鉴定上的应用

对尖镰孢（ＦｕｓａｒｉｕｍｏｘｐｓｐｏｒｕｍＳｃｈｌ．）酯酶同功酶的测定结果表明：不同培养条件对尖镰孢酯酶同功酶有明显影响，其酶带数，酶带颜色深浅、宽窄和Ｒｆ值都有明显差异，以培养液成分和培养液偏碱时影响较大，培养温度和培养天数影响较小。在同一培养条件下重复测定同一专化型，酶谱表现稳定，没有差异。测定黄瓜、西瓜、瓠瓜、冬瓜、棉花和芝麻上的尖镰胞的酯酶同功酶谱明显不同。这个方法可用于鉴定尖镰胞的专化型。     

同工酶酶谱在白灵菇栽培种分类上的应用研究

选用我国白灵菇的13株主栽品种和1株糙皮侧耳作为参照,应用3种同工酶酶谱对这些菌株进行研究.结果显示:13株白灵菇可分为4个大类,说明我国白灵菇主栽品种间遗传物质相似程度很高,市场上白灵菇命名混乱,亟待整顿和规范.     

过氧化物酶与植物抗病性研究进展

综述了过氧化物酶在植物抗病性方面的研究进展 ,认为病原物的侵染诱导导致植物过氧化物酶活性升高和过氧化物酶同工酶种类发生改变。这些高活性的过氧化物酶或特异性的同工酶 ,或由于催化合成了杀菌物质 ,或由于提高了木质素、木栓质的生物合成而形成物理屏障 ,或者由于参与乳突形成和颗粒状沉积物的积累 ,从而构成了植物的一般抗病性和非专化抗病性。各种过氧化物酶的专化性有所不同 ,它们在植物抗病性中的作用也不尽一样。导入过氧化物酶基因 ,构成组成型表达的转基因植物 ,不一定能有效地抵抗病原物的侵袭。     

梨外植体组培褐变与氧化酶活性和同工酶的关系

研究了金花梨和苍溪梨一年生营养枝芽和茎尖（外植体）中的多酚氧化酶（Polyphenol oxidase:PPO)和过氧化物酶（Peroxidase：POD）活性和同工酶及其组培褐变的周年变化规律。一年中金花梨外植体的POD和PPO活性最高期在4月,最低期在1月和12月;苍溪梨外植体两种氧化酶最高活性均在4月,最低活性出现时间与金花梨相似,一年中多数月份其活性高于金花梨。多数时期两个品种的PPO和PPD活性高低与其组培褐变率呈正相关。金花梨和苍溪梨外植体在4-7月POD同工酶有新酶带出现,金花梨外值体PPO同工酶在5月和6月而苍溪梨在5-7月有新带出现,其余时间金花梨外植体PPO和PPD均只有3条同工酶酶带;苍溪梨外植体PPO和PPD均只有4条同工酶酶带;苍溪梨芽褐变高低与其同工酶酶带多少有一定相关性,而金花梨却与其无明显的相关性。