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21.
The mitochondrial cytochrome oxidase I gene was partially sequenced for 164 Ancylostoma caninum individuals, originating from five different localities in Brazil, with the aim of describing the genetic diversity and genetic structure of Brazilian hookworm populations. Allelic and nucleotide diversity were moderate (overall h=0.88 and pi=0.016) and were similar among cities. There was moderate genetic differentiation among the populations sampled (approximately Phi(ST)=0.12) and a weak but nonsignificant correlation between geographical and genetic distance. This genetic structure was similar to that observed among populations of the human hookworm, Necator americanus, but distinct from that typically found in trichostrongylid nematode parasites of livestock. Thus, a pattern of different genetic structures among different groups of nematodes is emerging. We also observed a few individuals that had a highly divergent mtDNA sequence (almost 7% sequence divergence from the other sequences). These results in combination with data from other studies suggest that A. caninum populations worldwide consist of a mix of previously differentiated populations, or perhaps even cryptic species. This study contributes to the knowledge of genetic structure and diversity of hookworms, which in turn will be useful in developing methods for their control. 相似文献
22.
细胞色素P450对昆虫的生长发育、环境适应性以及抗药性具有重要作用。为了探讨氯氰菊酯对家蚕(Bombyxmori)细胞色素P450基因转录的诱导作用,采用RT-PCR技术和cDNA末端快速扩增(RACE)策略,从家蚕5龄幼虫克隆到细胞色素P450基因CYP9A22(GenBank登录号:EF535804)。CYP9A22基因的cDNA编码区长1 596 bp,编码531个氨基酸,推定的蛋白质分子质量为61 kD,等电点为7.71。将该基因的cDNA和家蚕基因组序列比对,有9个内含子;与已知的CYP9家族的棉铃虫(Helicoverpa armigera)CYP9A14基因的相应氨基酸同源性达到62.3%。用半定量RT-PCR方法分析氯氰菊酯诱导家蚕CYP9A22表达水平,结果表明:CYP9A22的mRNA转录表达具有组织特异性,在中肠的表达量高于脂肪体;氯氰菊酯诱导家蚕24 h,在其脂肪体的表达量是未诱导家蚕脂肪体的3.1倍,初步推测CYP9A22的过量表达可能与抗药性有一定关系。 相似文献
23.
滞育激素(DH)是导致家蚕滞育生理现象出现的关键因素。研究卵期不同温度和光照节律引起家蚕滞育激素基因Dh表达的变化,探讨温度和光照对家蚕滞育调控的机制。催青期25℃持续光照(25LL)条件下,蚕卵中Dh基因mRNA高水平稳定转录;而在15℃持续黑暗(15DD)条件下,蚕卵中只有痕迹量Dh基因mRNA存在;25LL或者20℃、光照与黑暗12h交替(20LD)条件下,胚胎发育至单眼着色后(有效积温2160℃.h以后)Dh基因mRNA转录水平显著上调,与此时期胚胎对诱导滞育的温度和光照节律更加敏感一致。从催青期开始整个世代的保护温度和光照节律,呈现高温25℃显著上调整个胚后时期Dh基因mRNA转录水平,光照上调蛹期与蛾期Dh基因mRNA转录水平,且高温的作用强于光照。5龄第3天幼虫的基因芯片表达谱显示,Dh基因mRNA转录水平存在显著的性别与组织差异,雌蚕多个组织中的Dh基因mRNA转录水平都显著低于雄蚕,卵巢中的Dh基因mRNA只有痕迹量。亲代卵的催青温度与光照节律决定子代卵的滞育性,也影响到Dh基因mRNA的转录水平;但子代卵内Dh基因mRNA转录水平高低不是蚕卵滞育与否的关键。推测家蚕Dh基因表达的性别差异及在早期蚕卵中表达特征与滞育性不一致的现象,可能与Dh基因的前体多肽翻译产物剪切有关。 相似文献
24.
营养水平对妊娠早期母猪胚胎存活和瘦素、孕酮分泌及基因表达影响 总被引:4,自引:0,他引:4
本试验选用63头长白-大白杂交初产母猪,研究营养水平对初产母猪妊娠早期胚胎存活和瘦素(leptin)、孕酮分泌及胚胎瘦素、瘦素受体(Ob-R)、信号传导和转录活化因子-3(STAT-3)、孕酮受体(PGR)、DNA甲基化转移酶-1(DNMT-1)基因表达的影响.将配种后的母猪随机分到高、中、低3个营养水平组按2倍、1.2倍和0.6倍维持需要(分别记为2.0M、1.2M和0.6M)供给饲粮,妊娠12、25和35 d屠宰母猪收集血清和胚胎,用ELISA方法测定血清中瘦素、孕酮水平,用RT-PCR方法研究目的基因在胚胎中的表达差异.结果表明:①胚胎存活率,妊娠12、25和35 d时,1.2M组均显著高于2.0M组(P<0.05);1.2M组妊娠12 d时与0.6M组间差异不显著(P>0.05),而妊娠25、35 d高于0.6M组(P<0.05);②血清瘦素水平,妊娠12 d时,2.0M组显著高于1.2M组(P<0.05),极显著高于0.6M组(P<0.01);妊娠25和35 d时,2.0M组极显著高于1.2M和0.6M组(P<0.01);1.2M组极显著高于0.6M组(P<0.01).血清孕酮水平,妊娠12、25和35 d时,2.0M组极显著低于1.2M组和0.6M组(P<0.01),1.2M组和0.6M组之间差异不显著(P>0.05);③营养水平对胚胎存活重要基因表达的影响,leptin和ob-R基因mRNA的相对表达量在妊娠12、25和35 d时,2.0M组显著高于1.2M和0.6M组(P<0.05),而1.2M与0.6M组差异不显著(P>0.05).妊娠12和25 d时,2.0M组胚胎STAT-3基因的相对表达极显著高于0.6M组(P<0.01);妊娠35 d时,2.0M和1.2M组极显著高于0.6M组(P<0.01).妊娠12、25和35 d时,2.0M组胚胎DNMT-1的相对表达显著高于0.6M组(P<0.05).妊娠12 d时,各水平组胚胎PGR表达差异不显著(P>0.05),妊娠25 d时,0.6M组极显著高于2.0M组(P<0.01),显著高于1.2M组(P<0.05),妊娠35 d时,1.2M组极显著高于2.0M和0.6M组(P<0.01),0.6M组显著高于2.0M组(P<0.05).以上结果表明在妊娠35 d以内以中营养水平饲喂初产母猪具有较高的胚胎存活率.营养水平显著影响瘦素、孕酮的分泌及lep-tin等基因的表达,瘦素、孕酮分泌过高、过低均对胚胎发育不利,高水平饲喂及严重限饲引起胚胎中leptin、Ob-R、STAT-3、PGR、DNMT-1基因表达变化,降低胚胎存活率. 相似文献
26.
畜禽抗性分子育种研究进展 总被引:6,自引:0,他引:6
近年分子遗传的理论和技术进展迅速,为动物抗性育种的研究开拓了新的空间。本文就抗性遗传概念,抗性基因的来源、标记、选择、表达及转基因动物在抗性育种的应用前景做一简介。 相似文献
27.
28.
Pierre Mormède 《Livestock Production Science》2005,93(1):15-21
Genetic factors are undoubtedly involved in inter-individual variability of the behaviours that may be important for livestock production, as shown by pedigree studies, comparison of genetic stocks raised in the same environment, and selection experiments. The knowledge of gene polymorphisms responsible for genetic variability would increase the efficiency of selection, as shown for instance by the identification of the ryanodine receptor gene that harbours the mutations responsible for the porcine stress syndrome, that allows the eradication of the susceptibility allele. One strategy is to screen systematically the genes that are known to be involved in regulation of behaviour (functional candidate genes). This strategy is however very difficult for most behavioural traits, since behaviour is an emerging function from the whole brain/body and the molecular pathways involved in genetic variability are very poorly understood. Another strategy is to investigate linkage between trait variation and genetic markers in a segregating population (usually an intercross or backcross between two strains or breeds contrasting for the trait under study). It allows the detection of genomic regions influencing that trait (quantitative trait loci or QTL), and further investigation aims at the identification of the gene(s) located in each of these regions and the molecular polymorphisms involved in phenotypic variation. Although many QTL have been published for behavioural traits in experimental animals, very few examples are available where strong candidate genes have been identified. Further progress will be very much dependent upon the careful definition of behavioural traits to be studied (including their importance for animal production), on the reliability of their measurement in a large number of animals and on the efficient mastering of environmental factors of variability. The fast increase in the knowledge of genome sequence in several species will undoubtedly facilitate the application to farm animal species of the knowledge obtained in model organisms, as well as the use of model organisms to explore candidate genes detected by QTL studies in farm animals. 相似文献
29.
超氧化物歧化酶(SOD)是生物体内的重要保护性酶类。采用RT-PCR方法克隆了柞蚕(Antheraea pernyi)铜锌超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD)基因的ORF序列。生物信息学分析表明,该序列共编码154个氨基酸,具有Cu/Zn-SOD的保守性结构特征,与家蚕(Bombyxmori)、美国白蛾(Hyphantria cunea)、野桑蚕(Bombyx mandarina)以及果蝇(Drosophila melanogaster)Cu/Zn-SOD基因的同源性分别是81.5%、81.7%、81.5%、66.7%。柞蚕蛹经紫外线照射处理后用半定量PCR方法检测,发现照射不同时间脂肪体内Cu/Zn-SOD基因的转录水平存在差异,在照射5 min后开始增加,至10 min时为转录高峰,15 min时又呈下降趋势。 相似文献
30.