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制品生产用及地方疑难布氏菌DNA基因同源性的研究 总被引:3,自引:1,他引:2
本文以布氏菌19株国际标准菌种为对照,对国内外实验室参考菌种14株及地方疑难菌种11株结合常规方法进行了DNA G+Cmol%测定,同时以羊种菌M16 DNA为标准,与布氏菌所有种和型的24个代表株及8株地方疑难菌种进行了DNA-DNA杂交测定,布氏菌及地方疑难菌种的G+Cmol%值范围为54.1~59.3,M16株与布氏菌参考菌种的杂交率81.7~109%,与地方疑难菌种的杂交率除一株为72.1外,其余为84.2~109%,属高度同源,鉴定为布氏菌。本试验首次使用进口新仪器“PEKIN LAMBDA 17UV/Vis SPECTROPHOTOMETER”采用热变性法测DNA G+Cmol%,复性速率法进行DNA-DNA杂交,使杂交的DNA样品变性和复性在同一比色杯中进行,省去半导体点温计操作带来的麻烦,减小了实验误差,缩短测时,结果精确、操作简便、重复性好。 相似文献
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Rakesh Pandey 《Phytoparasitica》2005,33(3):304-308
The sedentary endoparasitic root-knot nematode [RKN],Meloidogyne incognita (Kofoid and White) Chitwood, is worldwide an economically important agri-pest, reducing the yield and quality of crops. The
traditional method of RKN control is based mainly on chemical nematicides, which will not be frequently available from 2005
onwards; their use is highly objectionable due to their major contribution to ground water contamination, and dangers to the
environment and to human and animal health. Consequently, new and environmentally safe tools for RKN management are urgently
needed. The objective of the present investigation was to evaluate different bio-organic wastes on RKN infestation and the
growth / oil yield ofArtemisia pallens Wall. The tested wastes were: 1. Distillation waste ofMentha arvensis (menthol mint); 2.Murraya koengii (meethi neem / curry leaf); 3.Cymbopogon flexuosus (lemongrass); 4.C. martinii (palmarosa); 5.C. winterianus (citronella); 6.Pelargonium graveolens (geranium); 7.Pogostemon patchouli (patchouli); 8.Tagetes minuta (marigold); 9. Vermicompost ofM. arvensis, Chrysanthemum cinerariaefolium (pyrethrum),Tagetes minuta andC. winterianus; 10.Trichoderma harzianum isolate U; 11. VA fungiGlomus aggregatum; G. fasciculatum. The results obtained with these different bio-organics were compared with three controls: untreated — uninoculated, untreated
— inoculated and the chemical pesticide carbofuran. Results revealed a considerable enhancement of herbage biomass, flower
bud and oil yields when plants were treated with the distillation waste ofC. martinii, C. winterianus, M. koengii, M. arvensis, vermicompost ofC. cinerariaefolium, T. minuta, M. arvensis and bio-agentT. harzianum. Least nematode infections were recorded with the distillation waste ofM. koengii, C. martinii, C. flexuosus, and vermicompost ofT. minuta, C. cinerariaefolium andM. arvensis. The results revealed that these environmentally sound bio-organics could be used for replacement of chemical nematicides.
http://www.phytoparasitica.org posting May 20, 2005.
The work was conducted at CIMAP-CSIR, Lucknow, India. 相似文献
924.
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6-BA对葡萄果实生长及碳、氮同化物运输的影响 总被引:29,自引:0,他引:29
研究了6-BA 对葡萄果实生长及碳、氮同化物运输、分配的影响。结果表明, 果穗浸蘸100 或200 mg/L 6-BA , 均可明显提高坐果率, 对果粒大小、可溶性固形物含量影响较小。6-BA 处理14CO2饲喂叶,抑制了饲喂叶14CO2同化物的输出, 但6-BA 处理饲喂叶上方正在生长的“库叶”, 则增加了饲喂叶同化物的输出。62BA 在盛花和盛花后10 d 浸蘸花序2 次, 增加了饲喂叶14CO2 、14C - 谷氨酸(14C2Glu) 向穗轴及果实的输入。 相似文献
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检测结核分枝杆菌CFP10-ESAT-6分泌蛋白双抗体夹心ELISA的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
用重组蛋白CFP10-ESAT-6免疫新西兰大白兔,通过ELISA方法检测抗体效价水平;高效价抗体用DEAE-32阴离子交换柱纯化后,一部分抗体为包被所用,另一部分抗体用辣根过氧化物酶标记后,作为检测用.建立双抗体夹心法,进行了初步鉴定,确定该方法的可行性.结果表明:抗CFP10-ESAT-6多克隆抗体的效价在1:16 000稀释后D150值基本都达到1.0左右,在纯化、酶标记后,分别以1 : 5 000为包被工作浓度,1:3 000为酶标工作浓度时,能较高特异性检测结核杆菌培养上清分泌的CFP10-ESAT-6抗原. 相似文献
929.
Kamanga-Sollo E White ME Chung KY Johnson BJ Dayton WR 《Domestic animal endocrinology》2008,35(3):254-262
Androgenic and estrogenic steroids enhance muscle growth in animals and humans. Estradiol-17beta (E2) and trenbolone acetate (TBA) (a synthetic testosterone analog) increased IGF-I mRNA expression in bovine muscle satellite cell (BSC) cultures. The goal of this study was to evaluate the mechanisms responsible for this increase by evaluating the effects of ICI 182 780 (an E2 receptor antagonist), flutamide (an androgen receptor inhibitor), G1 (a GPR30 agonist), and BSA-conjugated E2 on E2 and/or TBA-stimulated IGF-I mRNA expression in BSC cultures. Flutamide completely suppressed TBA-stimulated IGF-I mRNA expression in BSC cultures. ICI 182 780 did not suppress E2-stimulated IGF-I mRNA expression and 100nM ICI 182 780 enhanced (93%, p<0.05) IGF-I mRNA levels in BSC cultures. G1 (100nM) stimulated IGF-I mRNA expression (100%, p<0.05) but had no effect on proliferation in BSC cultures. E2-BSA, which cannot cross the cell membrane, stimulated IGF-I mRNA expression (approximately 100%, p<0.05) in BSC but even at extremely high concentrations had no effect on proliferation. In summary, our data indicate the E2-stimulation of proliferation and E2-stimulation of IGF-I mRNA expression in BSC cultures occur via different mechanisms. Our previous results showing that ICI 182 780 inhibited BSC proliferation and results of the current study showing lack of response to E2-BSA or G1 suggest that E2-stimulated proliferation in BSC cultures is mediated through classical estrogen receptors. Stimulation by ICI 182 780, G1 and E2-BSA suggests the E2-stimulated IGF-I mRNA expression in BSC cultures is mediated through the GPR30 receptor. 相似文献
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根据猪生殖与呼吸综合征病毒已知序列设计了3对引物,采用RT—PCR方法分别扩增ORF3、ORF5和ORF6基因,并将其依次与真核表达质粒pcDNA4.0定向连接,构建了重组质粒pcDNA4.0-ORF6-ORF3-ORF5,经提纯后,给试验组小鼠后肢胫前肌注射,每只100big,2周后再注射1次。首免后每隔7d采血1次,用间接ELISA检测血清抗体水平并测定其中和抗体水平。结果显示,所构建的重组质粒能够诱导小鼠产生很高的ELISA抗体和中和抗体水平。 相似文献