迟缓爱德华氏菌的溶血特性

分析了不同来源的２８株Ｅｔ的溶血特性。分别以平板法（ＰｌａｔｅＡｓｓａｙ,ＰＡ）、接触法（ＣｏｎｔａｃｔＨｅｍｏｌｙｓｉｓ,ＣＨ）及上清法（ＳｕｐｅｒｎａｔａｎｔＡｓａｙ,ＳＡ）检测Ｅｔ的溶血性,阳性率依次为７５％、７５％、５７１４％。ＰＡ和ＣＨ的符合率为１００％。凡ＳＡ检测为阳性的,ＰＡ、ＣＨ检测皆为阳性。培养基中加入螯合剂ＥＤＤＡ造成环境缺铁,结果,约３２１４％Ｅｔ的胞外溶血素显著增加。经胰酶、热处理后,ＡＴＣＣ１５９４７株溶血活性丧失,提示Ｅｔ溶血素是一种不耐热蛋白样物质。     

20种中草药对迟缓爱德华氏菌的体外抑菌试验

用琼脂扩散法和二倍稀释法测定了20种中草药对迟缓爱德华氏菌（Edwardsiella tarda）（GD080715-1、GD080715-2）的体外抗菌活性。结果表明,五倍子、乌梅、大青叶、石榴皮的抑菌作用明显,最小抑菌浓度（MIC）〈6.25 mg/mL,最小杀菌浓度（MBC）〈50 mg/mL;吴茱萸和菖蒲有一定的抑菌作用,MBC为50～100 mg/mL;而苦地丁、栀子的抑菌作用不明显,MBC〉200 mg/mL。     

The macrophage chemotactic activity of Edwardsiella tarda extracellular products

The chemoattractant capabilities of Edwardsiella tarda extracellular products (ECP) were investigated from two isolates, the virulent FL6-60 parent and less virulent RET-04 mutant. Chemotaxis and chemokinesis were assayed in vitro using blind well chambers with peritoneal macrophages obtained from Nile tilapia, Oreochromis niloticus, 5 days following squalene injection. Non-purified ECP derived from both isolates stimulated predominantly chemokinetic migration of macrophages. Additionally, the ECP were semi-purified by high pressure liquid chromatography. The FL6-60 parent ECP yielded higher molecular weight components than did the ECP from the RET-04 mutant. The chemotactic activity of the macrophages for both the FL6-60 parent and RET-04 mutant semi-purified ECP was increased over the non-purified ECP and overall migration was primarily chemotactic. Exposure to ECP derived from virulent and less virulent E. tarda isolates promoted chemokinetic movement of macrophages that may be involved in inflammatory responses of Nile tilapia to E. tarda infection.     

中国鸨类的分布与现状

依据1990-2002年调查资料,分析了我国国家一级保护动物3种鸨类的分布和现状.大鸨(Otis tarda):东方亚种(O.t.dybowskii)中国种群繁殖于黑龙江西南部、吉林西部、内蒙古东部和中部、宁夏北部和甘肃,少数个体滞留在南部繁殖地越冬.指名亚种(O.t.tarda):中国种群繁殖于新疆北部和西部.越冬区尚不清楚,推测可能在南亚一带,新近在新疆察布查尔发现越冬个体.繁殖地生境为草原、荒漠草原和农田;越冬地生境为挥湖沿岸滩涂、草甸、草甸草原和麦地等.波斑鸨(Chlamydotis undulata macqueeni):中国种群繁殖于准噶尔盆地周边、乌伦古河两岸、巴里坤及吐鲁番盆地南部、内蒙古西部和甘肃西部.准噶尔盆地东部木垒东北为国际间的主要繁殖区之一.生境为荒漠和荒漠草原,越冬地在西亚和南亚一带.小鸨(Tetrax tetrax ):中国种群繁殖于新疆北部,我国为繁殖区的东界.生境为草原和半荒漠,越冬于南亚一带.我国种群数量十分稀少.     

迟钝爱德华菌鞭毛基因克隆表达及其免疫学活性分析

从鳗源迟钝爱德华菌Edwardsiella tarda菌株ETY的基因组克隆到其鞭毛基因(flagella gene,ETF)。该基因开放阅读框为1 257bp,编码419个氨基酸,推导的蛋白分子量为43.951kD。ELISA和Western-blotting试验证实表达的蛋白与迟钝爱德华菌菌株ETY表达的鞭毛蛋白具有相同的抗原性和免疫原性。免疫攻毒保护试验证明:经表达产物(ETF-rxA融合蛋白)与ISA佐剂结合免疫的日本鳗鲡对爱德华菌ETY的免疫保护率可达到100%。本试验首次成功实现了ETF基因的高效表达,并初步证实了迟钝爱德华菌鞭毛可诱导产生免疫保护,为进一步研制合适的高效的迟钝爱德华菌鞭毛亚单位疫苗奠定了基础。     

中华鳖爱德华氏菌病病原和组织病理研究

从中华鳖病病鳖的肝脏分离得到菌株ｓ－１。用菌株Ｓ－１进行人工感染，１００％的鳖患病，从感染的病鳖的肝脏分离到菌株ｓ’－１，经生理生化反应测定，它与菌株ｓ－１特性一致。经鉴定，菌株ｓ－１是迟钝爱德华氏菌，野生型。爱德华氏菌感染会引起鳖的脏器发生变质性病变。主要症状呈肝脏型，肝局部坏死，有结节状肉芽肿。     

嗜水气单胞菌与迟缓爱德华氏菌亚单位二联疫苗对小鼠的免疫效果

将嗜水气单胞菌（Ａｈ）Ｊ－１株的ＨＥＣ毒素和胞外蛋白酶（ＥＣＰ）分别与迟缓爱德华氏菌（Ｅｔ）３８株的脂多糖（ＬＰＳ）及脱毒多糖（ＰＳ）偶联,制成３种亚单位二联疫苗;ＨＥＣ－ＰＳ、ＨＥＣ－ＬＰＳ。将它们与ＡｈＪ－１和Ｅｔ３８全菌灭活疫苗一同分别免疫小鼠,并设注射ＰＢＳ对照组,检测各组小鼠体液免疫及细胞免疫水平。结果显示,用间接ＥＬＩＳＡ、溶血抑制和全菌凝集试验检出这３种亚单位疫苗的抗体水平无明显差异     

大菱鲆爱德华氏菌病:病例报告

对不同养殖场所发生的3起大菱鲆（Turbot，Scophthalmus maximus L．）暴发病害进行了调查，发病情况、临床表现、病理变化提示为败血感染症。经细菌学检验确定系迟钝爱德华氏菌（Edwardsiella tarda）所引起的爱德华氏菌病（Edwardsiellasis）。通过对分离后纯培养的18株菌的生物学性状测定，确认均为典型的迟钝爱德华氏菌野生型（E．tarda wild type）菌株；血清型检定表明均为同一血清型。人工感染试验更确证了其相应的病原学意义及较强的致病作用。药敏试验结果表明，对头孢唑啉等28种抗菌药敏感、对苯唑青霉素等9种抗菌药耐受。