羊附红细胞体抗原的分析及初步应用

将提取的羊附红细胞体抗原进行SDS-PAGE电泳及免疫印迹分析,并以此抗原为诊断抗原,用ELISA方法对64份羊的血清样本进行了初步检测。结果表明,56kDa和26kDa的羊附红细胞体抗原具有较好的免疫性,而且不与羊附红细胞体阴性血清和羊支原体病阳性血清发生交叉反应,具有较好的特异性;ELISA检测的64份血清样本的阳性率为66.7%,比涂片镜检高22.9个百分点。     

分子蒸馏浓缩菜籽油脱臭馏出物中维生素E的研究

菜籽油脱臭馏出物(RODD)中富含天然VE,是浓缩VE的重要原料。RODD直接结晶去除甾醇,并在蒸馏温度473K和压力2.66Pa时分子蒸馏脱除重组分。分子蒸馏馏出液经皂化、盐酸酸化、水洗干燥后作为分子蒸馏浓缩VE原料。当分子蒸馏刮膜转速为150rpm、真空度5.3Pa、蒸馏温度403K、进料速率2.068ml/min时,得到含26.32%VE的产品,VE回收率可达69.23%,轻组分FFA回收率达85%。甲酯化-蒸馏方法在蒸馏温度403K时获得30%纯度的VE。     

嘌呤核苷磷酸化酶温敏型表达载体的构建、表达及应用于腺苷转化的研究

通过双酶切方法将重组质粒上大肠杆菌嘌呤核苷磷酸化酶(PNPase)基因克隆到pBV220表达载体上,构建了温敏型PNPase的表达载体pBV 220-PNP,转化大肠杆菌DH5α并使之表达.SDS-PAGE电泳结果显示出明显的特异表达条带,其分子量约为26 kDa.在此基础上研究了不同诱导条件对蛋白表达量的影响.分别以肌苷和尿苷为核糖供体研究重组菌转化腺苷的条件,发现肌苷最适合作为核糖供体,在30 mmol.L-1pH 7.5的Na2HPO4-KH2PO4缓冲液中,以30 mmol.L-1肌苷和10 mmol.L-1腺嘌呤作底物,加入0.5%基因工程湿菌体60℃反应3 h,腺苷的转化率为85.57%.     

牛源大肠杆菌分离株菌体抗原及菌毛特性研究

对一株牛源大肠杆菌JS株的菌体抗原及菌毛特性进行了研究。大肠杆菌JS株在Minca培养基上37℃培养18～24h,能够同时良好地表达菌毛抗原K99和F41。采用保温法和裂解法进行了菌毛提纯,取得了较好的效果。应用玻片凝集试验﹑抗D-甘露糖微量血凝试验(MRHA)进行菌毛特异性和粘附性研究。结果表明,K99、F41两种菌毛抗原不存在交叉凝集反应,其血凝谱能凝集牛﹑鸡的红细胞。     

维生素E缺乏对雏鸡红细胞膜磷脂及流动性的影响

用低维生素E和添加不饱和脂肪酸的日粮饲喂雏鸡,建立VE缺乏实验动物模型,采用荧光偏振法检测红细胞膜流动性,高效薄层层析法检测红细胞膜组分。结果表明,VE缺乏组雏鸡红细胞膜磷脂酰胆碱(PC)、磷脂酰乙醇胺(PE)含量降低,神经鞘磷脂(SM)、磷脂酰丝氨酸(PS)含量升高,膜流动性下降,组间差异显著或极显著(P<0.05,P<0.01)。提示VE对维持雏鸡红细胞膜结构和功能起重要作用。     

两种恩诺沙星盐对人工感染鸡杆菌及沙门氏菌的疗效

采用试管两倍稀释法,测得烟酸恩诺沙星、盐酸恩诺沙星对鸡大肠杆菌(O_1、O_2、O_(78))、副鸡嗜血杆菌的MIC均为0.125、0.125、0.06、0.25μg/mL、对沙门氏菌敏感性略差,MIC均为16μg/ml。对人工混合感染大肠杆菌、沙门氏菌、副鸡嗜血杆菌的治疗效果显示:按50mg/L(以恩诺沙星计)饮水,一日2次,连用5d,两种药物的有效率、保护率均达100％,治愈率分别达89.3％、85.7％(P>0.05),无显著性差异。     

维生素E对动物免疫功能影响的生理机制

维生素E具有其特定的免疫功能,能以免疫佐剂的形式发挥作用,对人、动物免疫功能产生重要影响,尤其是可以提高动物在应激状态下的免疫力。适当剂量的维生素E能增强抗体和补体的产生以及抗体对抗原的应答反应,促进淋巴细胞的增殖、分化和细胞因子的产生,提高免疫细胞的免疫功能和吞噬细胞的吞噬作用。维生素E作用于靶细胞,通过细胞抗氧化作用、影响PGE2分泌、与V c和Se协同等来增强动物体液免疫、提高细胞介导的免疫应答、影响吞噬细胞功能,进而影响机体免疫状态。     

体外条件下肉鸡源乳酸菌抑菌作用研究

从健康肉鸡肠道分离得到乳酸菌,将其菌悬液以不同体积比加入大肠杆菌培养液中,发现大肠杆菌生长受到不同程度的抑制。对于乳酸菌抑菌机理的初步探讨结果表明:乳酸菌菌悬液离心后所得菌体沉淀对大肠杆菌无抑制作用,而上清液中的胞外代谢产物有明显抑菌作用。上清液中抑菌作用约一半以上是由乳酸产生的,其余的抑菌效果则来源于乳酸菌产生的其它抑菌物质。     

蜜蜂白垩病防治方法研究初报

蜜蜂白垩病是由蜜蜂子囊球菌引起的蜜蜂幼虫真菌病。１９９０年９月在我国浙江省发病后，形成规模流行，对养蜂业造成极大威胁。由于目前国内尚无特效的防治药物，我们从４０多种抗真菌类中西药中筛选出复方中西药“白垩一试无８２１４５”。经多家蜂场临床治疗对比试验，该药对蜜蜂白垩病治愈率为１００％。     

Identification of infant and adult swine susceptible to enterotoxigenic Escherichia coli by detection of receptors for F4(K88)ac fimbriae in brush borders or feces.

We attempted to determine F4(K88)-adhesive and non-adhesive phenotypes of infant (neonatal <3 day old and weaned <4 week old pigs) and adult (>6 month old) swine by ELISA using immobilized F4(K88)ac fimbrial antigen or whole F4(K88) + E. coli cells (strains M1823 and 1476) and isolated small intestinal brush borders or easily-obtainable fecal samples from the same animals. Nineteen of 22 neonates (86%), 17 of 20 weaners (85%), and 26 of 39 adults (67%) were classified identically as F4(K88) receptor-positive or negative by the ELISA. The ELISA with feces from adult swine was found to be almost equally specific (87%) as that with feces from neonatal (90%) and weaned (91%) pigs. However, the sensitivity of the assay was low (38%), indicating that fecal samples from adults contained less receptor-material than necessary for comparable phenotyping. The receptor-positive brush borders from neonates and weaners reacted significantly better (P < 0.02, < 0.001 respectively) with purified F4(K88) antigen than did those from adults. There was good agreement between the average ELISA values for feces from infant and adult swine regardless the source of coating antigen applied. With this assay we can determine F4(K88) phenotypes of infant swine using easily-collected fecal samples rather than isolated brush borders. It was also concluded that tested feces is not an acceptable alternate source of the receptor-material to brush borders from F4(K88)-susceptible adult swine.