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871.
872.
为了克隆禽腺联病毒(Avian adeno-associated virus,AAAV)全基因组用于构建基因转移载体研究,以鸡胚致死孤儿病毒(CELO)作为辅助病毒与AAAV共接种SPF鸡胚进行AAAV的增殖,将AAAV约4.7kb双链基因组DNA与pCR2.1载体连接,构建了含AAAV全基因组的重组质粒pAAAV并进行了测序。序列分析表明,AAAV YZ-1株的基因组为4684bp,两端具有141bp的末端倒置重复序列和Rep蛋白结合位点特征序列,与GenBank中收录的AAAV DA-1株和VR-865株的核苷酸序列同源性分别为95.0%和92.2%。将pAAAV质粒转染CELO病毒感染的鸡胚肝细胞系,获得了感染性AAAV病毒粒子,结果证明克隆的AAAV基因组中存在与病毒复制和包装相关的正确关键序列,可用于重组AAAV载体的构建。 相似文献
873.
A total of 142 S. aureus strains isolated from pig carcasses from abattoirs A (n = 98) and B (n = 44) were characterized by phenotypic and genotypic traits. Phenotypically, 96% showed yellow-pigmented colonies, 63% β/δ hemolysis, 85% were egg yolk-positive and 99% were positive for clumping factor/protein A. Only 25% of the strains were resistant to the antimicrobials tested (abattoir A: 19%; abattoir B: 39%), especially to penicillin and ampicillin. None of the strains harbored the mecA gene, which is conserved in methicillin-resistant S. aureus. The biofilm associated genes icaA, icaD and bap were present in 100%, 100% and 0% of the strains. Genes for staphylococcal enterotoxin (SE) were detected in 51% (abattoir A) and 14% of the strains (abattoir B). Among strains harboring SE genes (n = 56), 63%, 31%, 4% and 2% tested positive for seg/sei, seg, sei and sec, respectively. The amplification of the 3′ end of the coagulase gene (coa) yielded amplicons of 400, 436, 602, 682 or 776 bp. Coa restriction profile (CRP) analysis using HaeIII resulted in seven patterns (a–d, e1–e3). CRP (c) was detected most frequently at both abattoirs, whereas CRP (a) was restricted to abattoir A and CRP (e3) to abattoir B. In the slaughter process (abattoir B), (i) two CRPs (b and d) were only found before dehairing/singeing, and (ii) four CRPs (c, e1–e3) were identified throughout the process. The genotyping revealed a remarkable homogeneity in S. aureus strains from the two different abattoirs and the slaughter process stages. These results may be explained by the distribution of a limited number of S. aureus genotypes in the pig population. Moreover, as the predominant CRPs (c, e1–e3) persisted throughout the slaughter process in abattoir B, it may be hypothesized that these types are characterized by colonization advantages. 相似文献
874.
乌骨鸡新品系产蛋性能选育效果及相关分析 总被引:4,自引:1,他引:4
本文统计和分析了丝羽乌骨鸡新品系四个世代的产蛋性状,采用SAS系统中GLM模型进行冬世代间产蛋性能的多重比较,用Excel软件描绘了父母系各世代产蛋曲线,并在各开产性状间进行了相关分析。结果表明,各产蛋性状各世代间大部分差异显著;开产日龄与开产体重和开产蛋重呈极显著表型正相关(0.39565,0.19906),与300日龄产蛋量呈极显著负相关(-0.24193);开产体重与开产蛋重呈极显著正相关(0.28654),与300日龄产蛋量和300日龄蛋重呈极显著负相关(-0.64308,-0.28698);开产蛋重与300日龄产蛋量呈极显著负相关(-0.64308)。开产日龄是影响产蛋性能的一个重要因素。 相似文献
875.
禽大肠杆菌外膜蛋白基因C(ompC)的序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
根据 Gen Bank中人源大肠杆菌 K- 12外膜蛋白基因 C(omp C)的核苷酸序列设计引物 ,应用 PCR方法从禽大肠杆菌 O2 、O78株及它们的融合双价弱毒菌株 O2 ,78(Norr Chlr)中分别扩增得到 omp C基因 ,序列测定及分析比较发现 ,3个菌株的 om p C基因均由 170 2 nt组成 ,核苷酸序列完全相同 ,只有 1个大的开放性阅读框 (ORF) ,长 10 92 bp,编码由 36 3个氨基酸组成的前 Om p C蛋白 ,前 2 1个氨基酸残基组成信号肽 ,成熟的 Omp C蛋白由 342个氨基酸残基组成 ,Mr为 4 0 0 0 0。其氨基酸序列也完全相同。从基因水平上证明了禽大肠杆菌 O2 、O78株及融合双价弱毒菌株 O2 ,78(NorrChlr)存在相同的外膜蛋白 C抗原 ,从而为进一步研究 Omp C蛋白的免疫原性奠定了基础 相似文献
876.
877.
参照已发表的扩增伪狂犬病毒gI和gE部分基因的PCR方法,合成了一对引物,以PRV H株细胞毒为模板,扩增出一条约850 bp的片段,并进行克隆和测序。然后与GenBank上国内外其它毒株gE基因进行核苷酸和推导的氨基酸序列的同源性分析,构建了遗传进化关系图。结果表明,PRV H株与其他15株PRV核苷酸和氨基酸的同源性分别为 97.0%~99.2%和93.2%~98.5%,其中与SH株最近,分别为99.2% 和98.5%;进化树分析表明,该毒株与目前国内流行的毒株在同一进化分支内,与国外毒株分属不同分支,说明分离的H毒株与目前国内流行的毒株一致。 相似文献
878.
879.
三种优良禾本科牧草与本地品种生长性状对比分析 总被引:1,自引:0,他引:1
分析了三种引进优良禾本科牧草与一种当地禾本科牧草的生长性状,结果表明:三种引进禾本科牧草的鲜重均比当地禾本科优良牧草垂穗披碱草高,种植第三年引进牧草品种的鲜草产量为无芒雀麦19316kg/hm^2,达乌里披碱草16457kg/hm^2,猫尾草15754kg/hm^2。引进的三种牧草品种表现出较好的抗逆性,推广价值较高,适宜在高寒地区种植。 相似文献
880.