灭幼脲和氟啶脲对斜纹夜蛾的毒力及其增效作用研究

在室内条件下测定了灭幼脲和氟啶脲对斜纹夜蛾(Prodenia litura Fabr)幼虫的毒力及其与5种增效剂的增效作用。结果发现,在3龄幼虫中,酯酶抑制剂TBPT对灭幼脲增效显著,SR值为8.58,羧酸酯酶抑制剂TPP增效6.04倍,谷胱甘肽转移酶抑制剂DEM增效4.22倍。多功能氧化酶抑制剂PB增效2.23倍,DDT脱氯化氢酶抑制剂DMC的增效作用最小,SR值为1.14,而在6龄幼虫中,以DEM对灭幼脲的增效作用最显著,SR值为6.4,其次为TBPT(5.93)>TPP(3.47)>DMC(1.49)。说明斜纺夜蛾对灭幼脲的解毒途径主要是水解作用,其次是氧化作用。就氟啶脲而言,5种增效剂无论是对3龄幼虫还是6龄幼虫,其增效比(SR)值和增效差(SD)值均无显著差异。     

Evaluation of the adequacy of diflubenzuron and dechlorane in toxic baits for leaf-cutting ants (Hymenoptera: Formicidae) based on formicidal activity

Studies assessing the characteristics of active ingredients (AIs) of toxic baits for leaf-cutting ants are still scarce, although the need for a delayed action of these compounds on adult workers has been well accepted (mortality ≤15% at 24 h and ≥90% at 21 days). Therefore, we determined the insecticidal action of two AIs used in commercial baits, diflubenzuron and dechlorane, over time in workers, and discussed the control of colonies in relation to the existing literature. Dechlorane presented excellent insecticidal activity with a delayed action at all concentrations tested, although its commercial use has been prohibited due to its organochlorine nature. In contrast, diflubenzuron did not cause significant mortality or symptoms of intoxication, indicating that the successful cases reported with the use of baits containing this AI were in fact due to an accidental contamination with dechlorane. We comment about the ineffectiveness of diflubenzuron on alternative targets, i.e., young forms and the mutualistic fungus, supporting the concept that the AI needs to a have a delayed action on adult workers.     

灭幼脲类杀虫剂—XRD—473对桔潜叶蛾,桔木虱及其天敌的毒杀试验

ＸＲＰ－４７３是灭幼脉类杀虫剂，试验结果表明，对柑桔潜叶蛾和柑桔木虱有较好的防治效果，对一些柑桔害虫的天敌较安全。用７０ｐｐｍＸＲＤ－４７３防治潜叶蛾１－２龄幼虫，校正死亡率为７８．７％和９３．６％，作为对比的杀灭菊酯为２２．％。用５０ｐｐｍ防治柑木虱初龄若虫校正死亡率９１．１５％，但对上述两种害虫的老龄幼、若虫效果稍差。用５０ｐｐｍ对脯食性天敌草蛉、蜘蛛、瓢虫捕螨田间施药试验，１０天后几种天敌数     

基于转录组学探究除虫脲暴露对鲤肝脏基因表达的影响

除虫脲(diflubenzuron, DFB)是一种常用的杀虫剂,其代谢物残留会威胁水生动物及人体健康。为探究水产动物响应DFB胁迫的分子机制,本研究以鲤(Cyprinus carpio)为对象,选定0.1 mg/L和1.0 mg/L的药浴浓度对鲤进行15 d暴露实验。采用RNA-Seq技术对肝脏开展转录组测序,以Padj<0.05和|log2Fold Change|≥1为标准筛选差异表达基因(DEGs)进行GO功能注释和KEGG富集分析等生物信息学分析。结果显示,0.1 mg/L暴露浓度下有2 406个DEGs发生显著变化,1.0 mg/L暴露浓度下有2 688个DEGs发生显著变化,2组共表达的DEGs有821个。GO分析结果显示,DFB暴露组DEGs富集在生物过程、细胞组成和分子功能上。KEGG富集分析显示,低浓度DFB暴露组DEGs显著富集到异生物质的生物降解和代谢、脂质代谢、碳水化合物代谢、氨基酸代谢、信号分子与相互作用、内分泌系统、免疫系统等代谢通路;高浓度DFB暴露组DEGs除了富集到上述代谢通路外,还显著富集到折叠、分类和降解、运输和分解代谢等代谢通路。结果表明,DFB暴露对鲤造成异生物质的生物降解和代谢、脂质代谢、碳水化合物代谢、氨基酸代谢紊乱,并产生内质网应激、炎症反应和免疫毒性。本研究从转录层面上解析了DFB暴露对鲤毒性作用的分子机制,为DFB在水产领域的限量标准制定和环境安全评价提供基础数据。     

灭幼脲Ⅰ号对松毛虫作用方式的研究

用含有致死剂量的蜕皮抑制剂灭幼脲I号(Dimilin)饲料喂养落叶松毛虫幼虫,幼虫内部组织的中肠及马氏管未出现变化,体壁出现一些变化。显微切片观察,内表皮组织呈现损伤,不是完全附着在上表皮上,出现疏松分离状态。同时进一步对体壁定量化学分析表明,内表皮中的几丁质沉积量约减少了12％;而另一方面,蛋白质的含量不受影响。这就揭示了灭幼脲I号对松毛虫有一种特殊的作用方式——妨碍几丁质的沉积,使新形成的表皮缺少硬度,在蜕皮期间不能正常蜕掉旧皮最终导致死亡。从此证明灭幼脲T号和常规杀虫剂性质不同,能引起松毛虫在蜕皮期间死亡,如剂量较低,可使发育迟缓或畸形。     

除虫脲在人工胃/肠液和肠道菌群及生物样品中的稳定性研究

为了考察除虫脲(DFB)在人工胃/肠液和肠道菌群及生物样品中的稳定性,为合理开发DFB口服制剂提供试验依据。采用高效液相色谱法(HPLC),分别将DFB与空白人工胃液(pH为1.3,不含酶)、空白人工肠液(pH为6.8,不含酶)、人工胃液(pH为1.3,含胃蛋白酶)、人工肠液(pH为6.8,含胰蛋白酶)、SD大鼠(雄性)肠道菌群或生物样品分别共孵育不同时间后,检测DFB的含量变化。结果表明,DFB在空白人工胃液和人工胃液中孵育0～2 h剩余百分比基本没有发生变化,之后随着时间的增加,剩余百分比略有下降,但剩余百分比都在90%以上,总体呈现稳定趋势。在空白人工肠液中孵育,剩余百分比随着时间增加显著下降,孵育6 h后剩余百分比为82.97%;在人工肠液中孵育6 h, DFB的剩余百分比为77.41%。DFB在SD大鼠肠道菌群中孵育12 h发生部分降解,但DFB的剩余百分比在90%以上,总体呈稳定趋势。DFB在肝、胃、大肠等生物样品中孵育6 h后,DFB的剩余百分比均在90%以上;而在小肠生物样品中孵育6 h后DFB的剩余百分比为84.06%。