全文获取类型
收费全文 | 387篇 |
免费 | 11篇 |
国内免费 | 8篇 |
专业分类
林业 | 10篇 |
农学 | 19篇 |
基础科学 | 5篇 |
3篇 | |
综合类 | 223篇 |
农作物 | 3篇 |
水产渔业 | 5篇 |
畜牧兽医 | 40篇 |
园艺 | 89篇 |
植物保护 | 9篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 3篇 |
2022年 | 6篇 |
2021年 | 8篇 |
2020年 | 8篇 |
2019年 | 8篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 13篇 |
2016年 | 17篇 |
2015年 | 20篇 |
2014年 | 32篇 |
2013年 | 16篇 |
2012年 | 44篇 |
2011年 | 47篇 |
2010年 | 21篇 |
2009年 | 25篇 |
2008年 | 22篇 |
2007年 | 25篇 |
2006年 | 24篇 |
2005年 | 6篇 |
2004年 | 10篇 |
2003年 | 6篇 |
2002年 | 5篇 |
2001年 | 7篇 |
2000年 | 6篇 |
1999年 | 3篇 |
1998年 | 2篇 |
1997年 | 8篇 |
1996年 | 3篇 |
1995年 | 3篇 |
1994年 | 3篇 |
1991年 | 2篇 |
排序方式: 共有406条查询结果,搜索用时 0 毫秒
21.
22.
[目的]应用混合树脂技术从蛹虫草中提取纯化虫草素.[方法]利用微波辅助提取法从蛹虫草子实体或其大米培养残基中提取虫草素,利用混合大孔树脂对虫草提取物进行分离纯化.通过比较大孔吸附树脂和阴阳离子交换树脂对虫草素的静态吸附和解吸,以吸附量和解吸附率为评价指标,从11种商品化树脂中筛选出较佳树脂,进一步进行树脂混合比例的静态吸附试验,筛选出较佳的干树脂质量比,按此比例在树脂柱中设计了几种不同的填装混合方式进行动态吸附和解吸.[结果]试验筛选出LSA-21、XAD-16、LX-28 3种大孔吸附树脂为较佳树脂,进行静态吸附试验时三者较佳的干树脂质量比为1∶1∶1.将XAD-16、LX-28、LSA-21 3种树脂按由上至下分层填装的方式进行动态吸附和解吸附效果较好,应用该混合树脂床进行一次动态吸附和解吸附后,解吸液浸膏中虫草素的含量由原生药中的0.442%提高至23.600%.[结论]该方法可应用于蛹虫草子实体或其培养残基中虫草素的提取纯化. 相似文献
23.
蛹虫草原生质体的制备与再生 总被引:1,自引:0,他引:1
为了建立原生质体介导的蛹虫草遗传转化系统,考察了各种细胞壁裂解酶和渗透压稳定剂等对蛹虫草原生质体形成和再生的影响.蛹虫革菌丝体形成和释放原生质体最适裂解酶和酶解时间分别为:1%Cellulase,30℃作用2 h;最适渗透压稳定剂是0.8mol·L-1MgSO4;最适合原生质体再生的培养基为含0.6mol·L-1蔗糖的PDA培养基.原生质体液涂布双层再生培养基的方法再生率最高,为4.38%. 相似文献
24.
25.
[目的]通过响应面法优化酶提取蛹虫草培养基中虫草多糖的条件。[方法]测定蛹虫草培养基成分,并用酶法提取培养基中虫草多糖,对其提取条件进行单因素试验,筛选出最佳水解酶。在单因素试验的基础上,以响应面法优化温度、pH、酶加量和料液比等4个因素,并对试验结果进行数学模拟和预测,优化各因素水平,探讨因素间的交互作用。[结果]提取培养基中虫草多糖的最佳水解酶确定为酸性蛋白酶,其提取虫草多糖的最优条件为:温度39.89℃,pH 3.12,酶加量2.39%,料液比1∶75.78,水解时间4 h,在该条件下预测的多糖得率为10.11%。按该最佳条件进行验证试验,提取的多糖平均得率为9.96%,表明所得最佳提取条件比较可靠。[结论]该试验优化了蛹虫草培养基多糖的提取条件,对蛹虫草培养基的利用及虫草多糖的生产具有一定的理论指导价值。 相似文献
26.
分别采用idTarget、Pharm Mapper在线反向分子对接软件预测虫草素和三磷酸虫草素的靶标蛋白(药效团匹配蛋白),用Ledock分子对接软件模拟虫草素、三磷酸虫草素与靶标蛋白的结合构象,用Lig Plus软件分析结合构象活性口袋内残基与配体的相互作用。反向分子对接结果表明:三磷酸虫草素与靶标蛋白的自由结合能比虫草素与靶标蛋白的自由结合能低。分子对接结果表明:与虫草素相比,三磷酸虫草素与靶标蛋白活性口袋内的氨基酸残基可形成更多的氢键,且三磷酸虫草素和靶标蛋白有较好的几何匹配,其自由结合能也较低,其结合构象更稳定。根据正向、反向分子对接结果,认为三磷酸虫草素是虫草素进入人体内发挥生物活性的主要物质。 相似文献
27.
蛹虫草大米培养残基中虫草素提取方法的优化研究 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]优化蛹虫草大米培养残基中虫草素的提取方法。[方法]以蛹虫草大米培养残基为原料,根据虫草素的理化性质,采用不同提取溶剂、温度、时间和pH值,进行单因素试验设计,利用HPLC技术检测虫草素。[结果]结果表明,蛹虫草大米培养残基中虫草素含量为2.011—2.185g/kg。不同水浴时间和温度条件的提取值为1.316~1.968g/kg。培养基残基中虫草素含量与子实体的比较系数为99.1%~110.9%。不同pH值提取液提取虫草素分别提高2.15%-15.89%。残基中虫草素优化的水溶剂提取工艺条件为:时间60min、温度60℃、pH值2.0;高浓度虫草素在水溶液中可能会发生降解。[结论]该研究为蛹虫草固体培养基的深加工和再利用以及开发新的虫草素资源提供理论依据和技术指导。 相似文献
28.
分析江苏茅山地区蝉花(Isaria cicadae Miquel)中脂肪酸的组成,建立了同时测定蝉花中十六酸甲酯、油酸甲酯和亚油酸甲酯3种脂肪酸含量的方法。采用气相色谱-质谱联用法分析蝉花中脂肪酸的组成,并用气相色谱法对其主要脂肪酸进行定量分析。结果表明,蝉花中主要有8种脂肪酸,十六酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯分别在50~500μg/m L(r=0.999 9)、100~1 000μg/m L(r=0.999 5)、20~200μg/m L(r=0.999 3)线性关系良好,平均回收率分别为97.66%、98.13%、97.33%,RSD分别为1.02%、0.73%、1.03%(n=9)。 相似文献
29.
30.
为研究提取条件对冬虫夏草中虫草酸提取率的影响。以虫草酸提取率为考察指标,研究了提取方法、提取时间、提取温度、液固比对虫草酸提取率的影响。结果表明,提取虫草酸的最佳条件为:液固比为10∶1,提取温度为90℃,提取时间为1 h,在此条件下上虫草酸的提取率率为11.36%。利用Sevag法脱蛋白后经重结晶处理后,所得到的虫草酸纯度可达99.92%,这为进一步研究虫草酸的性质提供了物质基础。 相似文献