鲫鱼苗培育翘嘴鳜早苗技术及效益分析

长江中下游地区对翘嘴鳜早苗需求大,但存在缺少适时、适口活饵的问题。本文总结了鲫鱼苗培育翘嘴鳜早苗技术,从成本投入、产出情况、经济效益等方面分析了养殖效果。翘嘴鳜早苗培育试验期间总产值是总投入的2.2倍,净利润达344 020元/hm²,效益是常规淡水鱼类苗种培育的5～8倍。以鲫鱼苗为活饵培育翘嘴鳜早苗模式是养殖户增产、增收的好方式,应用前景良好,值得进一步推广应用。     

鲤春病毒血症病毒Shlj1株糖蛋白空间结构及其B细胞抗原表位的预测

为预测鲤春病毒血症病毒(Spring Viremia of Carp Virus,SVCV)Shlj1株糖蛋白(Glycoprotein,G)的空间结构及B细胞抗原表位,采用RT-PCR法从接种SVCV的鲤上皮细胞悬液提取的病毒总RNA中扩增糖蛋白基因,并通过序列测定获得Shlj1株糖蛋白基因的核苷酸序列及氨基酸序列,利用Phyre2对Shlj1分离株的糖蛋白空间结构进行预测,使用DNAStar软件综合分析糖蛋白的柔性区域、亲水性、表面可能性和抗原指数参数。结果表明:获得的SVCV Shlj1株糖蛋白核苷酸序列长1527 bp,推导出其氨基酸序列为509aa;空间结构预测显示,SVCV Shlj1株糖蛋白存在一定数量的α-螺旋、β-折叠、β-转角及大量无规则卷曲结构,空间构象较规则;抗原指数及抗原表位指数分析显示,糖蛋白中存在许多抗原指数较高的区域,该区域平均抗原指数为1.025,最大值达1.250,其中5个区域(4~26、145~157、293~302、315~327、407~491氨基酸区段)可能是B细胞抗原表位的主要分布区域。本研究结果为SVCV糖蛋白表位疫苗的设计及单克隆抗体的制备奠定了理论基础。     

鲤鱼鱼鳞蛋白的酶解制备工艺及其抗氧化活性

[目的]确定鲤鱼鱼磷蛋白的酶解制备工艺,并分析所得的鱼磷抗氧化肽的抗氧化性能。[方法]以鲤鱼鱼鳞为原料,选用胰蛋白酶考察其加酶量、反应温度、酶解时间、pH、底物浓度等因素对鱼鳞蛋白水解程度的影响,用单因素及正交试验的方法优选出鱼鳞蛋白酶解的最佳条件并测定其抗氧化活性。[结果]试验得到鲤鱼鱼磷抗氧化肽酶法制备的最佳工艺条件为pH 8.4、酶解温度45℃、加酶量4000 U/g、酶解时间3 h、底物浓度15%,此条件下得到的鱼磷抗氧化肽水解度较佳(29.97%),抗氧化能力较好。[结论]胰蛋白酶有溶解鲤鱼鱼鳞蛋白的能力,并且酶解产物的抗氧化活性与水解度有关。     

红白锦鲤的染色体核型分析

[目的]为定向育种、良种选育和制定种质标准提供参考依据。[方法]以红白锦鲤肾细胞为材料,采用PHA和秋水仙素活体注射体细胞体内培养法,经空气干燥制备了染色体,并对其染色体核型进行分析。[结果]红白锦鲤的染色体数目分布在92～100条,相对长度最长的为（29.67±2.21）‰,最短的为（13.53±0.08）‰。[结论]红白锦鲤的染色体数2n=100,核型公式为：22m＋34sm＋22st＋22t,染色体臂数（NF）=156。     

长江上游铜鱼体内全氟辛烷磺酸(PFOS)残留分布特征

为阐明长江上游鱼类全氟辛烷磺酸(PFOS)的残留分布,本研究于2013年分3次在长江上游不同江段,采集该地主要经济鱼类铜鱼(Coreius heterokon)。采用超高效液相色谱–质谱联用法分析铜鱼肌肉、肝和性腺3种不同组织全氟辛烷磺酸(PFOS)含量。结果表明,铜鱼组织内PFOS检出率为100%,总体均值为2.72 ng/g(0.33~10.14 ng/g)。PFOS含量水平在肝最高(5.56 ng/g),肌肉次之(1.39 ng/g),性腺最低(0.62 ng/g)。不同组织间差异极显著(K-W test,P0.01),表明鱼类肝比肌肉和性腺更易于积累PFOS。在不同采集江段,PFOS含量仅在肌肉组织差异显著(ANOVA,P0.05);在不同年龄组,PFOS含量有随鱼类年龄增长而增高的趋势,且在各组织中差异显著(ANOVA,P≤0.05),该结果表明PFOS含量可能与鱼类摄食内容及生理参数不同有关。与已有研究相比,长江上游铜鱼PFOS暴露水平低于国内外淡水、海水鱼类,目前仍处于一个较低水平。     

Influence of duration of aeration on growth and survival of carp fingerlings during high density seed rearing

Impact of varied durations of aeration on growth, survival and production performances of catla (Catla catla), rohu (Labeo rohita), fringe lipped carp (Labeo fimbriatus) and olive barb (Puntius sarana) were evaluated in outdoor concrete tanks (10 m × 5 m × 1.3 m) during fingerlings rearing. At a combined stocking density of 0.5 million fry/ha, provision of night time aeration for 4, 8 and 12 h was evaluated as the three treatments, T-I, T-II and T-III, respectively against control (T-c, without aeration). Overall survival and net biomass of the species increased among the treatments significantly as a function of aeration hours (T-c < T-I < T-II < T-III). Aeration for 8 and 12 h showed significantly higher survival, harvested body weight and SGR in all the carps than those with 4 h (T-I) and no aeration (T-c), suggesting 8–12 h of aeration requirement for fingerlings rearing at such high density. Further, no significant difference between survival levels in T-II and T-III groups suggested 8 h of aeration to be adequate. However, while species-wise performance showed 8–12 h night time aeration to be advantageous for catla and rohu, aeration for 4 h was adequate for fringe lipped carp and olive barb.     

鲤鱼豚鼠气单胞菌感染症的研究Ⅰ.病原分离鉴定

对长春地区池塘精养鲤鱼暴发的以出血性败血症为特征的疫病进行了病原分离与鉴定.从自然感染鲤鱼分离获得的菌株,经生理生化特性测定,属于豚鼠气单胞菌.用增菌培养物经人工感染试验获阳性结果.证明该菌为本病致病菌.用自然感染病鱼的组织滤液,经人工感染呈阴性,证明本病非病毒感染.     

鲤鱼豚鼠气单胞菌感染症研究Ⅱ.流行病学调查及防治试验

对1991年8月长春地区暴发的红色豚鼠气单胞菌感染症的流行病学调查表明,本病以急性出血性败血性综合征为特征,首次暴发呈地方流行性,仅鲤鱼有易感性,主要经水传播,流行水温25～30℃.防治试验表明,投喂呋喃唑酮有显著效果.     

从草鱼血清中提取抗草鱼出血病的IgM

采用sephadex G—200凝胶过滤法,对感染草鱼出血病的草鱼血清进行凝胶过滤,可提取草鱼免疫球蛋白IgM。试验结果:得到Sephadex G-200凝胶过滤的草鱼特异性免疫球蛋白IgM的分离曲线,经分析,在此分离曲线下收集的样品是草鱼特异性免疫球蛋白IgM。