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81.
轮虫培育池生态系统浮游细菌的生物量及其动态 总被引:1,自引:1,他引:1
研究了半循环流水轮虫培育池(1#)、静水轮虫培育池(2#)和半循环流水轮虫饵料培养池(3#)中浮游细菌的生物量及其动态。结果表明,1#、3#和2#池中浮游细菌的密度依次为(14 55±5 67)×108个/L、(8 44±2 75)×108个/L和(24 52±8 71)×108个/L,而浮游细菌的生物量依次为(6 75±2 63)、(4 39±1 01)和(11 38±4 52)mg/L。在土池轮虫培育中微藻类是主要生产者,浮游植物尤其是微型藻类的数量决定了浮游细菌是否成为轮虫饵料的主要供应者。浮游细菌的数量变化和COD的变化一致。 相似文献
82.
水分胁迫对不同甘蔗品种叶绿素a荧光动力学的影响 总被引:13,自引:0,他引:13
利用 OS5- FL调制式叶绿素荧光分析仪研究水分胁迫对不同甘蔗品种叶片叶绿素 a荧光动力学的影响 .结果表明 :水分胁迫下蔗叶可变荧光产量 (Fv值 )下降 ,T1/ 2 减少 ,蔗叶光系统 (PS )原初光能转换效率(Fv/ Fm)和 PS 潜在活性 (Fv/ Fo)降低 ;蔗叶可变荧光衰减能力 (Δ Fv)下降 ,光合作用潜在活力降低 ,影响光合电子传递和 CO2 同化的正常进行 ,表现为可变荧光淬灭速率 (Δ Fv/ Fo)减慢 ,荧光下降比值 (Δ Fv/ Ft值 )变小 ,光合量子产额 (Yield)减少 .同时还讨论了水分胁迫对蔗叶光合作用影响的机制 相似文献
83.
阳坡山地花椒园的立地条件和丰产试验 总被引:3,自引:0,他引:3
阳坡山地花椒园光热充足,但土壤水分、养分条件较差,因而,限制了单株产量。采用园地覆膜、尿素叶面喷肥技术措施能明显提高单株产量,是石灰岩山地花椒园的重要增产措施。 相似文献
84.
绿色有机旱作农业是山西农业的传统特色。长治市属于典型的雨养农业、旱作农业区,长治市潞州区抓住绿色有机旱作农业的发展机遇,积极探索适宜该地区、具有区域特色的绿色有机旱作农业技术模式。该技术模式是通过合理的茬口安排,实行一年多茬栽培,“春白菜-甘蓝-秋白菜”是典型的一年三熟种植模式,通过对这种三收高效种植模式的种植方式、田间管理、病虫害防治等方面的分析,提出了实现高效种植的基本措施;按照绿色有机旱作标准制定种植方案,实现提质增效,通过提高复种指数,增加经济效益,为干旱地区绿色有机旱作农业发展提供技术参考。 相似文献
85.
为提高土地复种指数,增加单位面积经济效益,对郯城当地的蔬菜种植模式进行了搭配探索和分析,通过多年实践经验,筛选出了一套经济合理的栽培模式——苦瓜、马铃薯、香菜一年三作高效栽培。文章重点从模式配置、配套技术、栽培技术、效益分析等几方面对该模式进行了总结。 相似文献
86.
从陆地棉中克隆了磷脂酰乙醇胺结合蛋白GhTFL1a和GhTFL1c基因,并对该基因进行表达分析、启动子预测和启动子活性研究。利用启动子分析软件PlantCARE预测得出,GhTFL1a启动子区域有脱落酸响应元件、干旱诱导的MYB结合位点和顶芽特异表达响应元件等;GhTFL1c启动子区域有乙烯响应元件、干旱诱导的MYB结合位点和水杨酸响应元件。因此,将pGhTFL1a和pGhTFL1c分别构建到启动子检测载体pBI121-GUS上形成融合表达载体,通过烟草瞬时转化检测得出这2个基因的启动子都具有活性。实时荧光定量PCR分析表明, GhTFL1a和GhTFL1c在光周期处理和不同材料的陆地棉(栽培种和半野生种)中表达模式呈相反趋势。GhTFL1a基因受脱落酸(abscisic acid, ABA)、水杨酸(salicylic acid, SA)和盐胁迫诱导,而GhTFL1c可以响应赤霉素(gibberellin, GA)、SA和ABA胁迫。研究结果初步表明,GhTFL1a和GhTFL1c可能参与了植物逆境胁迫脱落酸和水杨酸响应的调控,为在棉花中进一步阐明其功能奠定了基础。 相似文献
87.
脱镁叶绿酸钠是叶绿素代谢中间产物脱镁叶绿酸a的水溶性钠盐,具有良好的光敏抑菌活性。为探索光照条件对其抑菌活性的影响,采用菌丝生长速率法,研究在不同光照度、光波长及光照时间条件下,脱镁叶绿酸钠对忽视拟盘多毛孢Pestalotiopsis neglecta的抑制作用。结果表明:20 mg/mL的脱镁叶绿酸钠在照度为2 000 lx的白光照射下对菌丝生长的抑制率为83.7%,在黑暗条件下抑制率为77.0%,表明光照对脱镁叶绿酸钠抑菌活性有显著影响 (P < 0.05);此外,白光的效果好于单色光;光照度及光照时间对抑菌活性也有显著影响,其中当照度为16 000 lx且光照时间为24 h时抑菌作用最强。 相似文献
88.
AIM: To investigate the effect and potential mechanism of microRNA-181a (miR-181a) on cigarette smoke extract (CSE)-induced the productions of pro-inflammatory factors and the expression of collagen IV, fibronectin and α-smooth muscle actin (α-SMA) in human bronchial epithelial cells (HBECs). METHODS: CSE-induced miR-181a expression was detected by RT-qPCR in the HBECs. After tansfected with miR-181a mimic, the releases of tumor necrosis factor-α (TNF-α), interleukin-1β (IL-1β), IL-6 and transforming growth factor-β1 (TGF-β1) were measured by ELISA, the protein expression of collagen IV, fibronectin and α-SMA was determined by Western blot. The activation of NF-κB/TGF-β1/Smad3 pathway was also evaluated by Western blot. RESULTS: CSE increased the levels of TNF-α, IL-1β, IL-6 and TGF-β1 and the expression of collagen IV, fibronectin and α-SMA, and decreased the expression of miR-181a in the HBECs (P<0.05). However, transfected with miR-181a mimic partially prevented the releases of TNF-α, IL-1β, IL-6 and TGF-β1, and inhibited the expression of collagen IV, fibronectin and α-SMA (P<0.05). Additionally, the activation of NF-κB/TGF-β1/Smad3 evoked by CSE was attenuated after transfected with miR-181a mimic. CONCLUSION: Up-regulation of miR-181a prevents the releases of CSE-induced pro-inflammatory factors and expression of collagen IV, fibronectin and α-SMA in the HBECs, and its mechanism may be related to the inhibition of NF-κB/TGF-β1/Smad3 pathway. 相似文献
89.
旨在为后期验证C3H基因编码蛋白功能并最终实现低木质素优良苎麻品种的基因工程育种奠定基础。基于苎麻高通量测序信息,利用RACE技术克隆C3H基因全长序列,对其进行生物信息学分析;并利用荧光定量技术对苎麻C3H的表达模式进行研究。获得了全长为1940 bp的苎麻C3H基因c DNA序列Bn C3H-1(Gen Bank登录号为KY078743)。Bn C3H-1基因编码蛋白理化性质和结构的分析表明,该基因编码一个含511个氨基酸,分子量为57.80 k D的亲水性蛋白,它可能定位在内质网上。氨基酸序列和结构分析显示Bn C3H-1有一个保守区域,即P450结构域。系统进化分析表明,该基因与巨桉和苦荞C3H基因具有很高的同源性。 相似文献
90.
骑跨式机架的随机振动疲劳分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为了提高矮化密植红枣收获机的工作性能,以骑跨式机架为研究对象,建立有限元模型。对机架进行模态分析,得出机架的固有频率与振型,并与各激励频率范围比较,可知机架的固有频率仍在发动机的激振频率范围之内。为避免机架产生共振,在发动机安装位置添加弹性元件,对机架采用减振方案的谐响应分析,计算得出应力、变形量变化曲线。结合机架结构材料的S-N曲线和线性累积损伤理论,对机架进行疲劳分析,验证机架的可靠性。研究结果表明:减振方案的谐响应分析使机架的最大变形量由2.977mm变到0.358mm,减小了87.974%,明显改善了机架的振动特性;在激振载荷的作用下对添加减振元件前后的机架分别计算疲劳寿命,得出添加减振元件后机架的疲劳寿命为1.84×10~8次,高于1.0×10~6次,满足机架疲劳强度设计要求。 相似文献